Retinopathia pigmentosa és egyéb retina dystrophiák
A retina vagy tapeto-retina dystrophiák a retina genetikailag megszerzett betegségei, amelyek különböző mértékben befolyásolják a retina központi és/vagy perifériás részét, ami a látásélesség progresszív és visszafordíthatatlan csökkenését eredményezi.
A leggyakoribb tapeto-retina dystrophia Retinopathia pigmentosa, közönségesen "csirkevaknak" hívják. Ez a vakság látásvesztésének leggyakoribb oka, amelyet genetikai tényezők okoznak.
tünetek vádoltak a következők:
- csökkent látás, különösen este vagy éjszaka
- fényérzékenység (fotofóbia)
- a perifériás látás károsodása, nehezen tájékozódva, vagy nehezen értékelhető az egyenetlenség (lépcsők, gödrök stb.) - a látómező szűkülete, egy keskeny csövön keresztüli kilátáshoz
diagnózis a betegség alapja:
- a klinikai szempont - a szemfenék vizsgálata, amelynek meghatározott perifériájú „pigmentlerakódásai” láthatók, a perifériától kezdve és időben fejlődve a retina közepe felé; vannak pigment nélküli formák is, amelyeket nagyon nehéz diagnosztizálni;
- előrehaladott stádiumban, a szemfenék vizsgálatakor is a látóideg elszíneződése és a retina erek elvékonyodása
- egyéb vizsgák: látómező, elektroretinogram, genetikai vérvizsgálatok
Más tapeto-retina disztrófiák elsősorban a retina központját érintik: Stargardt-kór, amely különösen fiataloknál és serdülőknél fordul elő, Dystrophy Fundus flavimaculatus és mások.