Revital-Ta - Konig Nutrition Eherbal
A telomerek olyan DNS-szekvenciák a kromoszómák végén, mint egyfajta védőburok. Kis műanyagdarabokkal hasonlították össze, amelyek megvédik a csipkék végét, megakadályozva azok szétesését. A kromoszómák genetikai anyagot tartalmaznak. A kromoszóma lebontása romlásukhoz, ezért a genetikai anyag megváltozásához vagy fúzióhoz vezethet más kromoszómákkal, ami egy mutáns DNS-hez vezet.
1961-ben Hayflick tudós kijelentette, hogy az öregedés (öregedés) a morfológiai és biokémiai változások jelenségei által jellemzett szakasz, amelyben a test sejtjei abbahagyják a szaporodást, mert túllépték a határértéket - a replikációs élet határát. A sejtreplikáció egy olyan folyamat, amelynek során a sejt "újra" osztódik, amelynek elméletileg azonosnak kell lennie, és különösen a DNS azonos másolatát kell tartalmaznia. James Watson, a DNS felfedezője észrevette az úgynevezett "terminális replikáció problémáját", amely képtelen az összes DNS-t helyesen lemásolni, a hüvelynek egy kis töredékét hagyva a végén, amelyet később telomernek hívnak. Az orosz tudós, Olovnyikov összefüggést talált a terminális replikáció problémája és a Hayflick által leírt sejtes öregedés között. Olovnyikov számára a "terminális replikáció problémája" okozta a kromoszómák (telomerek) végeinek fokozatos lerövidülését, amelyek "molekuláris óraként" működnek, és amelyek meghatározzák a sejtosztódások maximális számát az egész életen át, így közvetlenül irányítják az egyén öregedési folyamatát és életét.
A sejtosztódás és a replikáció az a természetes folyamat, amelynek során a sejteket rendszeresen újakkal helyettesítik. De, ahogy Hayflick mondta, egy sejt csak korlátozott számú alkalommal képes replikálódni, meghatározva az egyes emberek fiziológiai életkorát és élettartamát. Ez a korlátozott számú osztás a telomerek hosszától függ.
Hayflick határelmélete és a legfrissebb statisztikák alapján az ember időrendi életkorát körülbelül 120-125 évre teheti. Minden sejtosztódás után a telomerek rövidülnek. Idővel a telomerek maximálisan lerövidülnek, amikor a cella megkapja a "stop" jelet, és már nem osztódik. Valójában az öregedés (öregedés) jelensége akkor jön létre, amikor a sejtek elpusztulni kezdenek (apoptózis). Azokban az esetekben, amikor a telomer túl rövid, de a sejt továbbra is osztódik, a kromoszóma "szétesik", ami diszfunkcionális sejthez vezet, vagy összeolvad más kromoszómákkal, ami genomiális instabilitáshoz vezet, és ezáltal rákot indíthat el.
Mivel minden egyén genetikailag különbözik, és más és más pszicho-fizikai környezetben is él, a telomer rövidülési folyamata egyénenként eltér, és ennek eredményeként az egyes egyének élettartama változó.
A legyengült immunrendszer szintén hozzájárulhat a telomer rövidülésének felgyorsításához, ami gyorsabb öregedést és rövidebb élettartamot eredményez. Valójában a limfociták és a granilociták telomerjeinek rövidülése is vezet. gyengíteni az immunrendszert, ördögi kört létrehozva. A vér immunsejtjei regenerálódnak az őssejtekből. Ezért szükséges, hogy a szervezet elegendő őssejtet termeljen. Az őssejtek hiánya a limfociták és granulociták populációjának öregedéséhez vezet telomerjeik rövidülése miatt.
Itt van a statisztikai evolúció a limfocita és granulocita telomerek hosszának időrendi korával:
2009-ben Carol Greider és Elizabeth H. Blackburn tudósok Nobel-díjat nyertek a telomeráz enzim hatásának felfedezéséért. A telomeráz enzim a test által termelt fehérje, amelyet a DNS-telomerek integritásának és hosszának szabályozása érdekében aktiválnak és keringenek.
Az életkor előrehaladtával a test már nem termel elegendő telomerázt, miközben lassítja aktivációs mechanizmusait, ami a "normális" öregedési folyamathoz vezet. Ennek a fontos enzimnek az aktiválódását és keringését azonban megzavarhatják a különféle stresszorok (legyengült immunrendszer, nem megfelelő táplálkozás, szabad gyökök, rendezetlen élet, napi stressz, mentális állapotok, ismételt betegségek stb.), Amelyek az öregedés felgyorsulásához vezetnek. Ha a szervezetben elégtelen mennyiségű telomeráz kering, vagy ha a stressz tényezők miatt a telomeráz nem kötődik a sejtmaghoz, ennek következménye a telomeráz-szabályozás hiánya, amelynek gyorsabb rövidülése következik be, ami gyorsabb öregedéshez és a különböző degeneratív betegségek.
In vivo a replikatív szomatikus sejtek telomer hossza fordítottan korrelál az életkorral, és összefüggésbe hozható az életkorral kapcsolatos betegségekkel, beleértve a szív- és érrendszeri betegségeket is. A telomer rövidülésével összefüggésekről beszámoltak olyan körülmények között, mint a magas vérnyomás, a cukorbetegség, az inzulinrezisztencia, az elhízás, az arteriosclerosis, az érrendszeri dementia és más degeneratív betegségek. Összefüggés volt a telomer hossza és a szívbetegség okozta halálozás között is.
Az erős immunrendszer fenntartásával és a keringő telomeráz megfelelő mennyiségének fenntartásával a telomer hossza hatással szabályozható, a degeneratív betegségek megállíthatók, az öregedés lelassulhat, és az öregedés egyes hatásai akár meg is fordulhatnak. Féltek, hogy a telomeráz aktiválása rosszindulatú sejtek halhatatlanságához vezet. Ez az elmélet helytelennek bizonyult, mert a rosszindulatú sejtek valójában halhatatlanok és más telomer aktivitással rendelkeznek, mint a normál sejtek.
Időrendbeli életkor, fiziológiai életkor és öregedésgátlás
A kronológiai életkor az életévekben mért életkor. A fiziológiai életkor egy normális egyén időrendi életkoraként kifejezett életkor, amelynek fiziológiai jellemzői megegyeznek (fizikai megjelenése, a szervek működőképessége), mivel a népi kifejezésben "nem mutatja az életkorát". Például az egyén kronológiai életkora 50 év lehet, élettani kora pedig 40 év, vagyis hasonló egy egészséges egyénhez, amelynek időrendje 40 év.
Az öregedés elleni küzdelem nem elegendő csak az időrendi kor meghosszabbításához. Lassítania kell, sőt meg kell fordítania a fiziológiai öregedés hatásait.
A Konig Revital-Ta ™ telomeráz aktivátor egyedülálló ortomolekuláris készítményt tartalmaz, amelynek célja a telomeráz enzim felszabadulásának és keringésének serkentése, miközben táplálkozási támogatást nyújt a folyamatos sejtosztódáshoz és a helyes DNS replikációhoz.
Melyek a Konig Revital-Ta alapvető összetevői?
A telomeráz aktiválásában közvetlenül részt vevő összetevő a TA-100S.
A Ta-100S egy szabadalmaztatott molekula, amely kicsi szulfatált cikloasztragenolból (1-2 molekula klaszterekből) származik. Klinikailag bebizonyosodott, hogy a cikloasztragenol, az asztragalozid IV aglikonja a leghatékonyabb telomeráz aktivátor, mind a test megfelelő mennyiségű telomeráz termelését serkentő, mind annak aktiválása és keringése szempontjából. A szabadalmaztatott módszerrel elért szulfatálás növeli a bélszint felszívódását, valamint a felszívódás utáni biohasznosulást.
Az Asztragalozid IV egy triterpenoid, amely szinergikusan hat a cikloasztragenollal.
A 30% immunglobulin G-t (IgG) tartalmazó koncentrált kolosztrum és az Astragalus 20-szoros koncentrált kivonata az immunrendszer erős serkentője, fontos feltétel a telomerek és a DNS integritásának fenntartásában. A Colastra a szomatikus sejtek replikációjához szükséges növekedési faktorokat is tartalmaz.
A sörélesztőből (Saccharomyces Cervisiae) kivont P43 fehérje fontos a telomeráznak a sejtmaghoz való lehorgonyzásához, amely nélkül a telomer hatás csökkenne vagy akár nem is létezne.
A nukleinsavak, különösen a ribonukleinsav (RNS) olyan polinukleotidokat tartalmaznak, amelyek elősegítik a telomerek helyes replikációját a sejtosztódáson belül.
A Revital-Ta tartalmaz egy aminosav-láncot is, amelyet Olovnyikov orosz tudós bizonyított társ-tényezőként a telomer integritásának fenntartásában.
A Revital-Ta összes összetevője szinergikusan segíti elő a DNS-telomerek helyreállítását, fenntartva azok hosszát, miközben elősegíti a fiatalodást a sejtek és a DNS megfelelő megosztódásának és replikációjának ösztönzésével.
A Revital-Ta a Gerontoversal öregedési visszafordítási protokolljának egyik eleme.
Fogalmazás:
A-100 S (SM-cikloastragenagen-szulfát). 5 mg
Asztragalozid IV. 25 mg
Kolosztrum (30% IgG). 50 mg
Sörélesztő kivonat (Saccharomyces Cerevisiae) - P43 fehérje. 10 mg
Karnozin. 35 mg
Hisztidin. 55 mg
Alanine. 55 mg
Glutamin. 55 mg
Glicin. 55 mg
Aszparaginsav. 45 mg
Placenta - kivonat. 25 mg
Nukleinsav (RNS). 25 mg
20. kivonat: Astragalus membranaceus. 250 mg
Adminisztráció:
Napi 2 kapszula éhgyomorra lefekvés előtt, vagy a szakember ajánlása szerint.
Naponta legfeljebb 4 kapszula adható be 50-60 éves kor után vagy annál korábbi, súlyos fiziológiai öregedés esetén.
Bemutatás:
60 kapszula