SAGILIA 1 MG X 30 Medimfarm

Sagilia 1 mg tabletta
razagilin

medimfarm

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a betegség jelei vannak, mint neked.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ezek a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkoznak. Lásd a 4. szakaszt.

Amit ebben a betegtájékoztatóban talál:
1. Milyen típusú gyógyszer a Sagilia és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni a Sagilia szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni a Sagilia-t
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan lehet megtartani Sagilia-t
6. A csomag tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Sagilia és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Sagilia a Parkinson-kór kezelésére szolgál. Levodopával (a Parkinson-kór kezelésére használt másik gyógyszer) vagy anélkül is használható.
Parkinson-kórban a dopamint termelő sejtek veszteséget szenvednek az agyban. A dopamin egy olyan anyag az agyban, amely részt vesz a mozgás szabályozásában. A Sagilia segít növelni és fenntartani az agy dopaminszintjét.

2. Mit kell tudni a Sagilia szedése előtt

Ne szedje a Sagilia-t:
- ha allergiás (túlérzékeny) az amiszulpridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha súlyos májproblémái vannak.
A Sagilia szedése alatt ne használja a következő gyógyszereket
- monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) (például depresszió vagy Parkinson-kór kezelésére vagy bármilyen más indikációra), beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket és növényi gyógyszereket, például orbáncfű.
- petidin (erős fájdalomcsillapító)
Legalább 14 napot kell várnia a Sagilia-kezelés abbahagyása és a MAO-gátlókkal vagy petidinnel történő kezelés megkezdése között.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Sagilia szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
- Ha enyhe vagy közepesen súlyos májproblémái vannak
- Beszélje meg orvosával a bőrelváltozásokkal kapcsolatos gyanúkat.

Gyermekek és serdülők
A Sagilia nem ajánlott 18 év alatti személyek számára.

Sagilia étellel és itallal együtt
A Sagilia étellel vagy anélkül is bevehető

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérje orvosának vagy gyógyszerészének a tanácsát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Vezetés és gépek kezelése
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásokat nem vizsgálták.
Mielőtt vezetne vagy gépeket kezelne, kérdezze meg kezelőorvosát.

3. Hogyan kell bevenni a Sagilia-t
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Sagilia szokásos adagja egy 1 mg-os tabletta, szájon át, naponta egyszer.
A Sagilia étellel vagy anélkül is bevehető.

Ha az előírtnál több Sagilia-t vett be
Ha úgy gondolja, hogy túl sok SAGILIA tablettát alkalmazott, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. Vigye magával a Sagilia dobozát vagy fioláját, hogy megmutassa orvosának vagy gyógyszerészének.

Ha elfelejtette bevenni a Sagilia-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következő adagot a szokásos módon vegye be.

Ha abbahagyja a Sagilia szedését
Ne hagyja abba a Sagilia szedését anélkül, hogy először beszélne orvosával.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg gyógyszerészét.

A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszer- és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján teszik közzé: http://www.anm.ro/.
A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan lehet megtartani Sagilia-t
Gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon, injekciós üvegen vagy buborékfólián feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Sagilia-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomag tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Sagilia
 A készítmény hatóanyaga a razagilin. Minden tabletta 1 mg razagilint (tartarát formájában) tartalmaz.
 Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz PH 200, mikrokristályos cellulóz PH 101, kukoricakeményítő, előzselatinizált kukoricakeményítő, talkum, sztearil-nátrium-fumarát.

Milyen a Sagilia külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Sagilia tabletta fehér vagy sötétfehér, kerek, lapos, metszett szélű (6,5 mm) tabletta.
A tabletták buborékfóliában, 7, 10, 28, 30, 60 és 100 tablettát tartalmazó dobozokban vagy 30 tablettát tartalmazó injekciós üvegekben kaphatók.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Medochemie Ltd.
1-10, Constantinoupoleos utca, 3011, Limassol,
Ciprus
A gyártó
Medochemie Ltd.
AZ gyár: Michael Erakleous utca 2, Agios Athanassios
Ipari terület, Agios Athanassios, Limassol, 4101,
Ciprus
Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő kereskedelmi neveken engedélyezett:
Németország SAGILIA 1mg tabletta
Bulgária SAGILIA 1mg tabletta
Csehország SAGILIA 1mg tabletta
Észtország SAGILIA
Görögország SAGILIA 1mg tabletta
Horvátország SAGILIA 1mg tabletta
Ciprus SAGILIA 1mg tabletta
Litvánia SAGILIA 1mg tabletta
Málta SAGILIA 1mg tabletta
Románia SAGILIA 1mg tabletta
Szlovák Köztársaság SAGILIA 1mg tabletta

Ezt a tájékoztatót 2016 februárjában módosították.