SERLIFT, filmtabletta - BeHealthy
Terápiás javallatok: Súlyos depressziós epizódok kezelése.
Fogalmazás
Serlift 50mg
Egy filmtabletta 50 mg szertralint, 55,96 mg szertralin-hidrokloridot és segédanyagokat tartalmaz: mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-keményítő-glikolát, hidroxi-propil-cellulóz, magnézium-sztearát, Opadry OY-S-589, titán-dioxid (E171), makrogol, talkum).
Serlift 100mg
Egy filmtabletta 100 mg szertralint tartalmaz 111,96 mg szertralin-hidroklorid formájában és segédanyagokat: mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-keményítő-glikolát, hidroxi-propil-cellulóz, magnézium-sztearát, Opadry OY-S-589, titán-dioxid (E171), makrogol, talkum).
Farmakoterápiás csoport: antidepresszánsok, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók
ellenjavallatok
Túlérzékenység a szertralinnal vagy a készítmény bármely segédanyagával szemben.
15 év alatti gyermekek - adatok hiányában.
Kombináció szumatriptánnal, nem szelektív vagy szelektív monoamin-oxidáz inhibitorokkal (MAOI).
Óvintézkedések
Mint más antidepresszáns kezeléseknél, az öngyilkossági kockázat továbbra is fennáll a kezelés kezdetén, mivel a pszichomotoros gátlás gyengülése megelőzi a tényleges antidepresszáns hatást.
Ha a kezelés kezdetén álmatlanság és idegesség jelentkezik, indokolt az adag csökkentése vagy a tüneti kezelés.
mániás epizód esetén a szertralin-kezelést abbahagyják, és nyugtató neuroleptikumot írnak fel.
Bár a szertralin és az etil-alkohol kölcsönhatásáról nem számoltak be, az alkoholos italok fogyasztása a kezelés során nem ajánlott.
Elektrolit-egyensúlyhiányt okozó gyógyszerekkel történő kombináció esetén figyelembe kell venni a hyponatremia kockázatát, különösen időseknél és cirrhotikus betegeknél.
kölcsönhatások
Ellenjavallt társulások:
. Nem szelektív MAOI-k és lítium: a szerotonerg szindróma kialakulásának kockázata. A MAOI-kezelés abbahagyása után 14 napos intervallumot kell betartani a szertralin-kezelés megkezdéséig, és legalább 1 héttel a szertralin-kezelés leállítása után a MAOI-kezelés megkezdéséig.
. Szelektív MAOI-k B (szelegilin): a paroxizmális hipertónia és a perifériás vazokonstrikció tünetei;
. Szumatriptán: magas vérnyomás, koszorúér-érszűkület kockázata a szerotonerg hatások összegzésével.
Nem ajánlott egyesületek:
. Szelektív MAOI-k: A szerotonerg szindróma kialakulásának kockázata. Egyesületek, amelyek elővigyázatosságot igényelnek:
. Orális antikoagulánsok: növeli a vérzés kockázatát;
. Karbamazepin: a karbamazepin plazmakoncentrációjának növekedése a túladagolás kockázatával;
. Cimetidin: a szertralin plazmakoncentrációjának növekedése az antidepresszáns metabolizmus gátlásával;
. Metadon: a metadon plazmakoncentrációjának növekedése, a túladagolás kockázatával.
Különleges figyelmeztetések
Májkárosodás esetén a szertralin metabolizmusa lelassul, ezért csökkenteni kell az adagokat, vagy növelni kell az intervallumokat.
Jelenleg vagy korábban epilepsziában szenvedő betegeknél körültekintően kell eljárni, mivel fennáll annak a veszélye, hogy a szertralin csökkentheti az epileptogén küszöböt. Epilepsziás rohamok esetén a szertralin-kezelést abba kell hagyni.
Terhesség és szoptatás
Jelenleg nincs elegendő adat a terhesség alatt alkalmazott szertralin lehetséges malformatív vagy fetotoxikus hatásáról. ezért elővigyázatosságból a szertralin terhesség alatt történő alkalmazása nem ajánlott. Nem ismert, hogy a szertralin kiválasztódik-e a tejbe. A szertralin alkalmazása szoptatás alatt nem ajánlott.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Bár egészséges önkénteseknél nem figyeltek meg kognitív és pszichomotoros funkciók károsodását, ez a gyógyszer befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges mentális és mentális képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja
Az eredetileg ajánlott adag napi 50 mg szertralin (1 filmtabletta Serlift 50 mg). Ezt a dózist 3 hetes kezelés után újra kell értékelni, és lehetőleg 50 mg szertralinnal, legfeljebb 200 mg szertralinnal (4 filmtabletta Serlift 50 mg vagy 2 Serlift 100 mg filmtabletta) kell növelni naponta, a klinikai választól függően.
Az idősek ugyanolyan adagokat kapnak orvosi felügyelet mellett, különösen a kezelés kezdetén és az adag módosítási szakaszában.
Májelégtelenség esetén a dózist fokozatosan, orvosi felügyelet mellett kell elvégezni. A fenntartó dózisnak alacsonyabbnak kell lennie, vagy az adagolási intervallumoknak hosszabbnak kell lenniük.
Adminisztrációs módszer
A jobbágy/láb adagot egyetlen napi bevitelben kell beadni, reggel vagy este, étkezés közben.
A kezelés időtartama
Az antidepresszáns kezelés tüneti. A depressziós epizód kezelése több hónapig (általában 6 hónapig) tart a visszaesés kockázatának csökkentése érdekében.
Társult pszichotróp kezelések
A kezelés kezdetén célszerű nyugtató vagy szorongásoldó kezelést kombinálni a szorongás előfordulásának és súlyosbodásának kockázatának csökkentése érdekében.
Mellékhatások
A mellékhatások különösen a kezelés első 2 hetében jelentkeznek. Előfordulásuk növekszik az adagolással és az adag növekedésével. A legtöbb mellékhatás a depressziós epizód javulásával enyhül. A következők fordulhatnak elő:
. neuropszichiátriai rendellenességek: álmosság, álmatlanság, fáradtság, idegesség, aszténia, fejfájás;
. extrapiramidális rendellenességek: remegés, diszkinézia, hiperkinézia, hiper és hipotónia;
. emésztőrendszeri betegségek: hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, szájszárazság;
. bőrreakciók: kiütés, viszketés;
. anyagcserezavarok: enyhe fogyás;
. szív- és érrendszeri rendellenességek: tachycardia;
. látászavarok;
. libidó rendellenességek;
. vizelési rendellenességek;
. izzadó;
. nagyon ritka: szerotonerg szindróma (lásd Interakciók). Kivételes esetekben a májenzimek emelkedését figyelték meg. Hyponatremiát figyeltek meg időseknél.
Néhány mellékhatás magához a betegséghez kapcsolódik:
. csökkent pszichomotoros gátlás, fokozott öngyilkossági kockázat;
. a mániás epizódok megjelenése;
. delírium reaktivációja pszichotikus betegeknél.
túladagolás
A túladagolás fő tünetei: fáradtság, szédülés, remegő kezek, émelygés, álmosság.
tárolás
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
15-25 ° C közötti hőmérsékleten, eredeti csomagolásban tárolandó.
Tartsa távol gyermekektől.
csomag
Doboz 2 buborékfóliával, 14 filmtablettával.
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma
2003. március