Siofor 1000 1000 mg, tartalmaz
Siofor 1000 1000 mg, tartalmaz film.
irányok:
Nem inzulinfüggő diabetes mellitus (II. Típusú), különösen elhízott betegeknél, amikor kielégítő anyagcsere-kontroll nem érhető el csak diétával és testmozgással.
A Siofor® 1000 szulfonilureák antidiabetikumokkal kombinációban is adható, figyelembe véve az ellenjavallatokat.
Túlsúlyos, II-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik nem érték el az étrendi eredményeket, kimutatták, hogy csökkenti a cukorbetegség szövődményeit, amikor első kezelési módként metforminnal kezelik.
ellenjavallatok:
Óvatos!
A Siofor® 100 kezelést két nappal azelőtt le kell állítani, és két nappal az intravaszkuláris injektálható kontrasztanyagokkal végzett radiológiai vizsgálat vagy általános érzéstelenítés alatt végzett műtét után folytatni kell. Az alkalmi vagy rendszeres alkoholfogyasztás növeli a mellékhatások kockázatát, ezért ajánlatos kerülni az alkoholt a Siofor® 850 terápia során.
Adminisztráció:
A kezelést a laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek megfelelően (vércukorszint, glycosuria) individualizálják.
A kezelést fokozatosan kell elkezdeni, kezdve napi 1/2-1 Siofor® 1000 tabletta kis adagokkal.
A napi adag fokozatosan, szigorú orvosi felügyelet mellett, egy hétközönként növekszik a terápiás dózis eléréséig.
A filmtablettákat egészben, rágás nélkül, egy pohár folyadékkal (pl. Vízzel) kell lenyelni étkezés közben.
Ha az előírt napi adag nagyobb, mint egy filmtabletta, akkor étkezés közben 2-3 adagra kell felosztani.
Általában a maximális hatást 3 Siofor®1000 filmtabletta napi adagjával lehet elérni.
Óvintézkedések:
A kreatininémiát a terápia megkezdése előtt és 6 hónapos időközönként (bizonyos esetekben korábban, például interakciós fertőzéseknél vagy idős betegeknél) kell meghatározni. Különösen idős betegeknél figyelembe kell venni, hogy csak a kreatinin a vesefunkcióval kapcsolatban, ezért szükség esetén a Siofor® 850 kezelés megkezdése előtt meghatározzák a kreatinin clearance-ét.
A májfunkciós vizsgálatokat a kezelés előtt és alatt is el kell végezni.
Különálló esetekben, amikor a B12-vitamin anyagcserezavarai nem zárhatók ki, évente meg kell határozni a vérképet minden beteg számára. Kiegyensúlyozatlanság esetén a vérkép változásai a B12-vitamin további adagolásával orvosolhatók.
Mivel a szükséges Siofor® 1000 dózis az idő múlásával csökkenhet a jobb glikémiás kontroll miatt, a Siofor® 1000 szükségességét rendszeresen ellenőrizni kell, és az adagot ennek megfelelően csökkenteni kell a kezelés abbahagyásáig, ha szükséges. Ez különösen az idős betegekre vonatkozik a tejsavas acidózis kockázatának csökkentése érdekében.
Ha a Siofor® 850 monoterápia nem elegendő a vércukorszint normalizálására, szulfonilureák társulhatnak.
Figyelem:
Veseelégtelenség esetén a metformin-hidroklorid felhalmozódása és a tejsavas acidózis kockázatának ebből következő növekedése miatt a Siofor® 1000 kezelés előfeltétele a vesefunkció ellenőrzése. Ez befolyásolhatja a laktátot.
idős
Idős betegeknél a vesefunkciót rendszeresen meg kell vizsgálni. Ebben az esetben a Siofor® 1000 kezelést csak akkor lehet folytatni, ha a vesefunkció a normális határokon belül van. Szükség esetén az adag csökkenthető.
Mellékhatások:
Az emésztőrendszeri tünetek, például hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés és fémes íz jelentkezhetnek a kezelés elején.
A kezelés abbahagyása általában nem szükséges, mert a fent említett tünetek általában spontán megszűnnek, még akkor is, ha a beadott adag változatlan marad.
A tartós hasmenés a kezelés abbahagyását eredményezi.
A gyomor-bélrendszeri tünetek gyakorisága és súlyossága csökkenthető alacsony kezdeti dózisok alkalmazásával és a Siofor® 1000 étkezés közbeni bevételével. Nagyon ritka esetekben bőrtúlérzékenységi reakciók léphetnek fel.
Időnként fejfájás, szédülés és fáradtság jelentkezik. Elszigetelt esetekben megaloblasztos vérszegénységgel járó hematológiai rendellenességek lehetségesek a B12-vitamin felszívódásának csökkentésével. Nagyon ritkán fordul elő tejsavas acidózis, amelynek súlyos következményei lehetnek (kóma). A
A tejsavas acidózis: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Izomfájdalom, hyperpnea, eszméletvesztés továbbra is előfordulhat.
Ha mellékhatások jelentkeznek, azonnal értesítse orvosát.
túladagolás:
Túladagolás esetén sürgősen orvosi konzultációt kell kérni.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
kölcsönhatások
Más gyógyszerek fokozhatják vagy csökkenthetik a Siofor® 850 hatását. Ezért tájékoztassa kezelőorvosát bármilyen más egyidejű kezelésről.
Csomagolás bemutatása:
Doboz 4 buborékfóliával, 15 filmtablettával.
Tárolási feltételek:
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Tartsa távol gyermekektől.