Staloral BirkeErleHasel 300 IrMl - Használati utasítás

Megoldások nyelv alatti használatra Felnőttek számára

irml

Hatóanyag: nyír, éger és mogyoró virágporából származó allergén kivonat

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Érdemes újra elolvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert személyesen Önnek írták fel. Ne adja át másoknak. Károsíthat más embereket, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint neked.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. Lásd a 4. szakaszt.

1. Milyen típusú gyógyszer a STALORAL® Birch/Alder/Hazel és mire használható?

2. Mit kell tudni a STALORAL® nyír/éger/mogyoró bevétele előtt?

3. Hogyan kell bevenni a STALORAL® nyír/éger/mogyorót?

4. Milyen mellékhatások lehetségesek?

5. Hogyan kell a STALORAL® nyír/éger/mogyorót tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

A STALORAL® nyír/éger/mogyoró olyan folyékony készítmény, amely allergiát kiváltó anyagokból készül (allergének). Az allergiás érzékenység fokozatos gyengítésére vagy megszüntetésére szolgál (specifikus immunterápia, hipoérzékenység).

A STALORAL® Birch/Alder/Hazel nyír, éger és mogyoró pollenallergiájában szenvedő felnőttek számára ajánlott, akik rhinitisben szenvednek (orrfolyás, orrfolyás, orrviszketés vagy orrdugulás), kötőhártya-gyulladásban (viszkető és könnyező szemek), Orr-kötőhártya-gyulladással és/vagy enyhe asztmával társul.

- ha allergiás a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

- ha immunrendszere súlyosan meggyengült, vagy olyan betegsége van, amely ellentétes az immunrendszerével.

- ha rosszindulatú betegségben vagy rákban szenved.

- ha súlyos vagy kontrollálatlan asztmája van.

- ha szájgyulladása van (lásd "Figyelmeztetések és óvintézkedések").

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A STALORAL® nyír/éger/mogyoró szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápia megkezdése előtt az allergia tüneteit megfelelő kezeléssel ellenőrizni kell.

Beszéljen kezelőorvosával az utóbbi időben tapasztalt egészségi állapotáról, vagy ha allergiája nemrégiben súlyosbodott.

Kérjük, beszéljen kezelőorvosával,

- ha allergiában szenved a STALORAL® nyír/éger/mogyoró bevétele után. Szükség lehet antihisztaminok, kortikoszteroidok vagy ß2 agonisták szedésére.

- ha szájgyulladása van, műtétre van szüksége a szájüregben, vagy kihúzza a fogát. Addig kell abbahagynia a STALORAL® Birch/Alder/Hazel szedését, amíg a szája teljesen meg nem gyógyul.

- ha a nyelőcső gyulladása korábban volt vagy van. Ha súlyos vagy tartós felső hasi fájdalom, nyelési nehézség vagy mellkasi fájdalom jelentkezik a STALORAL® nyír/éger/mogyoró kezelés alatt, a terápiás megközelítést felül kell vizsgálni.

A STALORAL® BIRCH/ALDER/HASEL hatékonyságát eddig csak felnőttek igazolták.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, valamint a közelmúltban szedett vagy alkalmazott egyéb gyógyszerekről, illetve egyéb gyógyszerekről. A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát,

- ha béta-blokkolókat szed. A béta-blokkolókkal egyidejűleg kezelt betegek súlyos szisztémás reakciók (beleértve az anafilaxiát) kezelésekor nem reagálhatnak az adrenalin (epinefrin) normál dózisaira; ennek életveszélyes következményei lehetnek.

- ha bizonyos depresszió elleni gyógyszereket szed. A triciklikus antidepresszánsokkal vagy a monoamin-oxidáz (MAO) gátlókkal egyidejűleg kezelt betegeknél fokozott válaszreakció fordulhat elő az adrenalinra (epinefrinre) súlyos szisztémás reakciók (beleértve az anafilaxiát is) kezelésében. Ennek életveszélyes következményei lehetnek.

- ha oltásra vár. A STALORAL® nyír/éger/mogyoró nem ajánlott az oltás napján.

A STALORAL® nyír/éger/mogyoró kezelés alatt antiallergiás gyógyszereket szedhet vagy használhat, például úgynevezett antihisztaminokat és/vagy orr kortikoszteroidokat.

Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.

Nincs tapasztalat a STALORAL® nyír/éger/mogyoró terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásáról. Ezért terhes vagy szoptató idõ alatt nem szabad elkezdeni az immunterápiát, amíg orvosa beleegyezését nem adja.

Ha már szedi ezt a gyógyszert, és teherbe esik, vagy meg akarja kezdeni a szoptatást, kérjük, beszélje meg orvosával, hogy helyénvaló-e folytatni a terápiát.

A STALORAL® Birch/Alder/Hazel szedése után nem figyeltek meg elhanyagolható hatást a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

1 ml oldat 1 mmol (23 mg) nátriumot (59 mg nátrium-klorid (konyhasó) tartalmaz 1 ml oldatban) tartalmaz. Ezt vegye figyelembe, ha korlátozott nátriumtartalmú étrendet tart.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A STALORAL® Birch/Alder/Hazel orvosok megfelelő képzettséggel és tapasztalattal rendelkeznek az allergia kezelésében.

A STALORAL® nyír/éger/mogyoró felnőttek kezelésére szolgál.

Az adagolás korfüggetlen, de az egyes betegek egyéni érzékenységén kell alapulnia.

6 év alatti gyermekek és 15 év feletti serdülők esetében nincsenek adatok. Kevés olyan adat áll rendelkezésre a 6–14 éves gyermekek klinikai hatékonyságáról, amelyek nem elégségesek a hatékonyság bizonyításához. A biztonságosságra vonatkozó adatok azonban nem mutatnak nagyobb kockázatot a felnőttekhez képest.

A terápiát két lépésben hajtják végre:

- Bevezető kezelés növekvő adagolással (1-11. Nap),

- Folyamatos kezelés fix dózissal (a 12. naptól).

Kérjük, ügyeljen a palackok műanyag kupakjának színére. Ez jelzi a megoldás erősségét.

Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a szokásos adag:

1. Bevezető kezelés: a dózis növelése

A gyógyszert naponta és növekvő adagokban kell bevenni a következő kezelési rend szerint, amíg a fenntartó dózist el nem érik: