A pajzsmirigyrák az, hogy a SanoTeca milyen gyakran megelőzhető
Az endokrin rosszindulatú daganatok struktúrájában a pajzsmirigyrák a leggyakoribb, és az egész világon évente diagnosztizált emberi rosszindulatú daganatok összes számának körülbelül 2–3% -át teszi ki. Ez egy túlsúlyos női rák, a nő/férfi arány körülbelül 7: 1. Leggyakrabban 31-40 és 41-50 éves átlagéletkorban fordul elő.
Az USA-ban végzett tanulmány (Tekawa Irene S., Friedman Gary, 2001) megállapította, hogy a pajzsmirigyrák relatív kockázata magasabb a női populációban, azoknál, akiket korábban a nyaki régióban besugárztak, azoknál, akiknél az anamnézisben göbös golyva volt., a pajzsmirigy különféle egyéb betegségeivel. A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy a pajzsmirigyrák etiológiai tényezői: ionizáló sugárzás, endémiás golyva, ázsiai eredetű, felsőoktatás és genetikai tényező.
A pajzsmirigyrák rosszindulatú folyamat, amely a pajzsmirigy follikuláris hámjából (differenciált formák és anaplasztikus rák), de a parafollikuláris sejtekből (medulláris forma - carcinoma) is kialakul.
Gazdag vaszkularitása miatt a pajzsmirigy gyakran kedvező hely lehet a primer rosszindulatú daganatokból származó metasztázisok számára a test más régióiban. Gyakori források a rosszindulatú melanoma, a tüdő, az emlő és a nyelőcsőrák.
A diagnózis megerősítése klinikai és paraklinikai vizsgálatokkal történik, például a pajzsmirigy és a szomszédos nyaki régió ultrahangvizsgálatával, a pajzsmirigy elasztográfiájával, szcintigráfiával, radiológiai vizsgálattal, CT-vel, szerológiai vizsgálatokkal és citológiai vizsgálatokkal.
Szövettani osztályozásbonyolult pajzsmirigy daganatok
- Hám eredetű primer rosszindulatú daganatok
- Papilláris carcinoma
- Follikuláris carcinoma
- A papilláris-follikuláris carcinoma vegyes formái
- Hürthle sejtes karcinóma (gyakori follikuláris karcinóma)
- Parafollikuláris eredetű elsődleges rosszindulatú daganatok
- Medulláris carcinoma („C” sejtekből)
- Differenciálatlan pajzsmirigyrák (anaplasztikus)
- Nemepiteliális rosszindulatú daganatok (rosszindulatú limfómák, plazmacitómák), másodlagos rosszindulatú daganatok (metasztatikus) stb.
Meg kell említeni, hogy a pajzsmirigyrák választott kezelése műtéti, a reszekciós térfogatot a klinikai stádiumnak, a daganat helyének, az alapbetegség jelenlétének megfelelően állítják be. A közel teljes pajzsmirigy-eltávolítás, a hosszú távú szuppresszív kezelés és a funkcionális áttétek radioaktív jóddal történő kezelése csökkenti a kiújulás mértékét és meghosszabbítja a papilláris pajzsmirigyrákban szenvedő betegek túlélését. A follikuláris karcinómát még agresszívebben kell kezelni, mivel az eredmények általában kevésbé kedvezőek.
Mivel a follikuláris karcinóma tüdő- és csontáttétekké fejlődhet, megfelelő röntgenfelvételeket és a szérum tiroglobulin ismételt meghatározását kell elvégezni. A follikuláris és papilláris elemekkel kevert differenciált daganatok általában hasonló biológiai viselkedéssel rendelkeznek, mint a papilláris daganatok, ezért ezeket kezelni kell.
A medulláris pajzsmirigyrák jodradioaktív kezelése általában hatástalan, a kalcitonin redukció esete a kevert, medulláris és follikuláris rák ritka fajtája. Az anaplasztikus karcinóma kezelése palliatív; a legtöbb beteg a diagnózistól számított 6 hónapon belül meghal.
A pajzsmirigyrák elsődleges megelőzése magában foglalja a magas jódtartalmú étrend betartását, az ionizáló sugárzásnak való kitettség elkerülését, a stressz elleni küzdelmet, az egészséges életmódot. Ha a pajzsmirigy patológiája már fennáll, a beteget regisztrálni kell az endokrinológusnál, és be kell tartania az utasításait.