Studium generale génjeim, 3. rész

Cikkek az evolúcióról, az evolúciós antropológiáról, a történelemről és a társadalomról

2017. május 27, szombat

A génjeim, 3. rész

A táplálkozás és az elhízás genetikájáról, a hajszínről és az Y-kromoszóma haplotípusról, valamint a kapcsolódó családfa kutatásról

Kedvező környezeti hatás: Családom egészséges életmódja

  • Először nyers étel (köszönet nagymamának!)
  • lehetséges figyelem a jelzőlámparendszerre (bár mélységesen felháborítónak tartom, hogy - minden oldal általános jóváhagyása ellenére - még mindig nem vezették be) (lásd Wiki)
  • napi "alap müzli" reggelire, friss gyümölcsökkel (a "Rapunzel" vagy a "Rosengarten" cégektől) (- a szupermarket polcait megtöltő sok cukros kész müzlis helyett!)
  • a lehető legkevesebb hús (és tojás)
  • Vaj helyett félzsíros margarin
  • (valódi) teljes kiőrlésű kenyér
  • Ügyeljen arra, hogy elegendő rost, azaz sok gyümölcs és zöldség legyen.

Ezen táplálkozási szabályok közül sokat a BioMD Genetics is megad az itt tárgyalt értékelés végén. Jelentésének megfogalmazásakor még inkább azokra kell gondolnia, akik már betartják az ilyen táplálkozási szabályokat, és akiknek genetikai hajlama a túlsúlyra ezért soha nem volt látható a fenotípusban. Az a tény, hogy nem nehéz megtartani a súlyomat, oka lehet genetikai vagy önfegyelem által megszerzett tehetség is. A családom jelzőlámparendszerének terjesztőjeként azon dolgozom, hogy egyre kevesebb kirívó visszaesés és kivétel legyen attól a ténytől, hogy ugyanahhoz ragaszkodom. Mert minden kivétel sajnos minden alkalommal megrendíti a példaképem hatását. (!)

A jóllakottság érzése, a harapnivalók iránti hajlam, az édesség iránti érzékenység

Két SNP megerősíti, hogy az ízlelőbimbóim nem kevésbé érzékenyek az édességekre. Tehát nem a megnövekedett édességfogyasztás irányába fognak működni, mivel úgy érzem, hogy az édesség elegendő.

Koffein iránti érzékenység

Ajánlások a vitaminok szedésére

Ezután ajánlásokat kapok arról, hogy mely vitaminokra van szükségem sokra, és melyikre kevesebb. A lehető legtöbb B6, B9 és C vitamint kell ennem (négy lehetséges arányból négy), ebből C-vitamin főleg az SLC23A1 gén rs33972313 CT miatt. Ehhez meg kell ennem napraforgómagot (B6-vitaminhoz), babot és spenótot (B9-vitaminhoz), valamint borsot és guavát (C-vitaminhoz).

Szükségem van D-, E- és SE-vitaminokra is (négy lehetséges arányból három). Ehhez ennem kellene kabejaut és olajos halakat, mandulát és növényi olajokat, brazil diót és osztrigát. Kevesebb B12-re van szükségem (négy részből kettőre), legkevesebb A- és FE-vitaminra (egy részre a négyből). Úgy tűnik, egyáltalán nem kell kerülnöm semmiféle ételt.

Hm! Hogy majdnem éhen haltam Koreában, mert alig tudtam ott enni valamit, mert úgy tűnik, hogy rendkívül nehezen szoktam meg a fűszeres ételeket, a jelentés nyilvánvalóan még nem tudta meg. Vagy erre nincs genetikai hajlam, ez csak gyerekkor? A külföldi országokban egyáltalán nehezen tudok teljesen áttérni a helyi étkezésre (például Törökországban). Azt, hogy minden kultúra, minden nép genetikailag alkalmazkodik a saját hagyományos étrendjéhez, ki lehet dolgozni egy ilyen jelentésben (lásd 3, 4).

Eredmény: Ennyit a jelentés első értékeléséről. Ugyanazon domináns téma - állítólagos túlsúlyos hajlamom -, így más "jóslatokkal" sem érthetem meg. Ebben a tekintetben ez az értékelés - legalábbis az én személyemet illetően - korántsem érte el a teljes érdemjegyet, mint az első sportról és fitneszről szóló jelentés.

studium
5. ábra: Anyám (született 1941) dédnagymámmal (anyai vonal), von Samson-Himmelstjernával született, 1965 májusában Bécsben - túlsúlyos? - Sehol sem!

50% -kal megnövekedett a szívkoszorúér-betegség kialakulásának kockázata - az Y-haplocsoport miatt.

Kiegészítés, 28.8. 2017: 23andme további információkat küld nekem. Tájékoztatom, hogy én (legalábbis) 293 neandervölgyi változat van bennem. És ez az átlagos 23andme vásárló több mint 73% -a. Ezek közé tartozik két génváltozat, amelyek meghatározzák a magasságomat: rs7544462, C típusú gén; rs1877547, G típusú gén. Az egyik variáns növekedett, a másik variáns átlagosan 0,25 cm-rel csökkentette a magasságomat. Ez elég nagy hatással lenne, de olyan, amely egymást elveti. (Nos, 1,83 m-rel mindenképpen lenézek minden neandervölgyi férfit.) Ezen kívül azt az üzenetet kapom: Apai haplocsoportom I-M223, egy másik "I2a2a" nómenklatúrában, anyai haplocsoportom I5A.

Kiegészítés, 2017. október 13 .: Eddig leginkább azt feltételezték, hogy az Y és X kromoszómák haplotípusainak csekély fenotípusos jelentősége van. A (6-9) miatt. Az összes haplocsoportom, az összes ember közül, jelenleg horogként szolgál arra a felismerésre, hogy az Y kromoszóma nem lehet ennyire jelentéktelen a fenotípus szempontjából (6). Mivel 2012 óta ismert (7):

Németországban a koszorúér-betegség az összes halálozás 42 százalékát okozza. A férfiak kockázata kétszer akkora, mint a nőknél. (.) Azok a férfiak, akiknek az I haplocsoport Y kromoszómája van, 50% -kal megnövekedett a koszorúér-betegség kockázata - egyéb kockázati tényezőktől, például a vér lipidszintjének emelkedésétől, a magas vérnyomástól vagy a dohányzástól függetlenül.

Az I. Haplocsoport 20 000 évvel ezelőtt jött létre, a jégkorszak idején. Általánosságban elmondható, hogy az I. haplocsoport földrajzi eloszlásának központja manapság Skandináviában található (Eupedia), ahol az összes férfi több mint 50% -a rendelkezik ezzel az Y-kromoszómával a Norvégia és Svédország közötti határvidéken, valamint Észak-Svédországban. Az eloszlás másik fókusza Albániától keletig terjed. Albániában szintén a férfiak több mint 50% -a birtokolja. Romániában és Ukrajnában - valamint Észak-Németországban - több mint 40%.

Mivel az egyik tipikus haplocsoport-típus, amely általában az indoeurópai bevándorlókhoz kapcsolódik (R1b1b2), nem rendelkezik ezzel a megnövekedett valószínűséggel, ez olyan tulajdonságnak tűnik, amely elsősorban az észak-európai indoeurópai bevándorlás előtti populációkra vezethető vissza. (Például az I-M223 altapotípusomat - amelyet ma világszerte körülbelül 70 millió ember birtokol - egy neolitikum spanyolnál találtak.)

Mindenesetre izgalmas lesz látni, honnan vettem ezt az Y-kromoszómát. Egy pillantás a családfára, amennyiben rekonstruálják, azt mutatja, hogy legkorábbi ismert ősöm, Bading családnévvel, az apai vonalban nyomon követhető a barokk korban. Ez egy Stephan Bading (16 . - 1680), aki szakmailag dolgozott Windmüller Plaue-ban és Nitzahn-ban, és aki 1680-ban halt meg Nitzahnban (10, 148. o.). Ezeknek a Badenseknek abban az időben Bensdorfban, Plaue-ban és Nitzahn-ban a mai napig számos más leszármazottja lesz a férfi vonalon túl. És annak érdekében, hogy esetleg megtaláljuk ennek a Stephan Bading-nek az azonos Y-kromoszómával rendelkező utódjait, a Badings családtörténetére, amennyiben az a családfámra vonatkozik, egy részletesebb megjegyzés utal. **)

Nincs genetikai sminkem a szőke hajra

A KITLG SNP rs12821256 származtatott allélja, amely az európaiak szálához kapcsolódik - és valószínűleg okoz okot a szőke hajra, Samara, Motala és Ukrajna (I0124, I0014 és I1763), valamint több későbbi vadász-gyűjtögetőben van jelen pusztai származású egyének. Mivel az allél az EHG-vel rendelkező populációkban található meg, de nem WHG származású, ezért arra utal, hogy eredete az ősi észak-eurázsiai (ANE) populációból származik. Ezzel összhangban megfigyelhetjük, hogy a legkorábbi ismert egyén a származtatott alléllal (két olvasattal alátámasztva) az ANE Afontova Gora egyed, amely közvetlenül a Kr. E. 16130-15749 cal (14710 ± 60 BP, MAMS-27186: korábban még nem publikált) dátum, amelyet itt újonnan jelentünk). Nem tudjuk meghatározni az rs12821256 állapotát az Afontova Gora 2 és az MA-1-ben, mivel nincs szekvencia lefedettség ezen az SNP-n.

Első ember volt az I-M223 (más néven I2a2). Európában élt - valószínűleg. 14–18 000 évvel ezelőtt élt - valószínűleg.

A legnagyobb gyakoriság a Harz-hegység területén és Észak-Svédországban.

Az I2a2a haplocsoportot a lakosság több mint 4% -ában csak Németországban, Hollandiában, Belgiumban, Dániában, Skóciában és Angliában (Cornwall kivételével) - Svédország és Norvégia déli csúcsainál - Északnyugat-Európában is megtalálják; Normandia, Maine, Anjou és Perche tartományok Franciaország északnyugati részén; a délkelet-franciaországi Provence tartomány; az olaszországi Toszkána, Umbria és Latium régiói; Moldávia, valamint az orosz Ryazan Oblast és Mordovia környéke Kelet-Európában. Történelmi szempontból figyelemre méltó, hogy az I-M253 és az I-M223 haplocsoport alacsony gyakorisággal jelenik meg a törökországi Bithynia és Galatia történelmi régióiban. Az I2a2a haplocsoport a szardíniaiak körülbelül 1% -ánál is előfordul.

A túlnyomórészt ezzel a nemzetséggel lakott területek úgy tűnik, hogy a germán nyelvekhez kapcsolódnak - nem azért, mert az első I-M233 férfi germán nyelvet beszélt (egészen biztosan nem), hanem azért, mert i. e. 1000 körül sok protogermán csoportban nagy számban voltak I-M233 férfiak - mint például Svédország északi részén és Németország központjában, amelyek sötétkék színűek a modern térképen .

Ezek az I-M223 férfiak sok kultúra részévé váltak, és évezredekkel később sokféle vezetéknevet kaptak a szokásos gyakorlattól és a kormányoktól. Itt csak egyáltalán nem véletlenszerű mintavétel az I-M233 projektek vezetéknévről az interneten - szárító (német), Kazadzidis (görög trapéz), Pereira (brazil), Chumley (angol), Bényi (magyar), Al Jaafari (Egyiptomi), Chitchyan (örmény), González (mexikói) és Izzard (angol, híresség).