Szacharóz intolerancia ill

A Szacharóz intolerancia Az orvosilag helyesnek nevezzük szacharóz-izomaltóz intoleranciát vagy szacharóz-izomaltáz hiányt. ő egy autoszomális recesszív Örökletes anyagcsere-betegség, amelyben a normál asztali cukrot (szacharózt) rosszul vagy egyáltalán nem tolerálják.

Szacharóz intolerancia

Ez egy vékonybél enzimhiányos betegség (elsődleges forma). A szacharózt (asztali cukrot) lebontó enzim, az úgynevezett szacharóz-izomaltáz nem működik megfelelően. Ott van, de nem aktív. Az érési szakaszban elveszíti a talajt a lába alatt, úgymond - más szóval érintkezik a sejtmembránnal -, és a vékonybélben ürül. [1] A két cukor ezért nem képes felszívódni, bejutni a vastagbélbe, és ott baktériumok elégetik szén-dioxiddá és vízzé. A következmények hasmenés, hasi görcsök, hányás és rossz közérzet.

A szacharóz-izomaltóz felszívódási zavar általában csak kb. 6 hónapos kortól jelentkezik, mivel az ilyen cukrok először felszívódnak kiegészítő ételeken keresztül.

A tünetek a súlyos tünetektől, például a növekedés elakadásától, a kiszáradástól vagy a robbanékony hasmenéstől az enyhébb tünetekig változhatnak, amelyeket felnőttkorig nem lehet észrevenni .

A gyakoriság Európában a lakosság körülbelül 0,05–0,2% -ával adják meg, az inuitok vagy más cirkumpoláris népek esetében 3-10% -os gyakoriságot feltételeznek 2–5) .

Dagad:

1) "Journal of Clinical Investigation" (Jacob és mtsai., 106: 281-287 (2000))
2) Peterson M, Herber R. intesztinális szacharáz hiány. Trans Assoc Am Orvosok 1967; 80: 275-283.
3) Welsh J, Poley J, Bhatia M és mtsai. A bél diszacharidáz aktivitása az életkor, a faj és a nyálkahártya károsodásával összefüggésben. Gasztroenterológia 1978; 75: 847-855.
4) Bell R, Draper H, Bergan JG. Szacharóz, laktóz és glükóz intolerancia észak-alaszkai eszkimókban. Am J Clin Nutr 1973; 26: 1185-1190.
5) Ellestad-Sayad J, Haworth J, Hildes J. Disacharid malabszorpció és táplálkozási szokások két kanadai eszkimó közösségben. J Clin Nutr 1978; 31: 1473-1478.
6) Uhrich, Stefanie; Wu, Zaining; Huang, Jie-Yu; Scott, C. Ronald; Az SI gén négy mutációja felelős a CSID klinikai tüneteinek többségéért; Journal of Pediatric Gastroenterology & Nutrition: 2012. november - 55. évfolyam - kiadás - p S34 - S35