Terbinafine RPH 10,1mgml spray 20ml
Leírás
vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
A gombás bőrfertőzések kezelése:
Tinea pedis (lábgombásodás), dermatofiták által okozott tinea cruris, például Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum vagy Microsporum canis és Epidermophyton floccosum;
A Malassezia furfur által okozott Pityriasis (tinea) versicolor Pityrosporum ovale.
A Terbinafine Rompharm 10,1 mg/ml bőrpermet oldat felnőtteknek, időseknek és 16 év feletti gyermekeknek javallt.
A Terbinafine Rompharm 10,1 mg/ml bőrpermetet helyileg alkalmazzák az érintett bőrfelületre. A kezelés időtartama tinea pedis és tinea cruris fertőzés esetén 1 hét, a pityriasis versicolor kezelése esetén legfeljebb 2 hét.
A kezelés időtartama és az alkalmazás gyakorisága:
Tinea pedis interdigitalis lokalizációval: 1 adag naponta, 1 hétig;
Tinea cruris: 1 adag naponta 1 hétig;
Pityriasis versicolor: napi 1-2 adagolás 1-2 hétig.
Általában a klinikai tünetek a kezelés megkezdését követő néhány napon belül javulnak. A Terbinafine Rompharm kezelés befejezése után a meliorációs folyamat folytatódik. Az érintett bőrfelület teljes gyógyulása akár 4 hét elteltével is elérhető, még akkor is, ha a tünetek korábban eltűntek.
Ha 2 hét elteltével nem következik be javulás, javasoljuk, hogy a diagnózist orvos ellenőrizze.
A szabálytalan alkalmazás vagy a kezelés idő előtti abbahagyása magában foglalja a kiújulás kockázatát.
Nincs adat arra vonatkozóan, hogy az idős betegek más dózisokat igényelnek, vagy a felnőtt betegekén kívül más mellékhatásokat tapasztalhatnak.
Gyermekek és serdülők számára ugyanazok az adagok ajánlottak, mint a felnőtteknél
A Terbinafine Rompharm 16 évesnél fiatalabb gyermekeknél szerzett tapasztalata korlátozott, ezért a Terbinafine Rompharm alkalmazása ebben a korcsoportban nem ajánlott.
Az oldat felvitele előtt az érintett területet meg kell tisztítani és szárítani. Elegendő mennyiségű oldatot kell felhordani 5-10 cm távolságból, hogy ellepje a teljes érintett bőrfelületet, valamint a környező területeket.
Az első használat esetén a permetet az adagolószivattyú 2-3-szoros megnyomásával a levegőbe permetezik. Így a szivattyú készen áll az adagolásra.
óvatosan alkalmazzák olyan elváltozásokban szenvedő betegeknél, amelyeket etil-alkohol irritálhat;
a permet csak külsõ használatra szolgál;
a spray irritálja a szemet, nem szabad az arcra használni, és véletlen szembe kerülés esetén a szemet vízzel kell mosni;
A gyógyszer véletlen belélegzése esetén orvosi vizsgálatot kell végezni, ha bármilyen tünet jelentkezik vagy fennáll.
A Terbinafine Rompharm propilénglikolt tartalmaz, amely bőrirritációt okozhat.
A bőrterbinafin és más gyógyszerek közötti kölcsönhatás nem ismert. Az érintett területre azonban nem szabad más gyógyszert alkalmazni.
Az állatkísérletek nem mutatják a tebinafin teratogén vagy embriofetotoxikus potenciálját. A mai napig nem jelentettek malformációs eseteket embernél. Mivel azonban a terbinafin terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak, a terhesség alatt történő alkalmazás csak akkor ajánlott, ha az anya esetleges előnye meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
A terbinafin kiválasztódik a tejbe, ezért a nők nem használhatják a Terbinafine Rompharm-ot szoptatás alatt. A csecsemők nem érintkezhetnek olyan bőrfelületekkel, ahol a bőrpermetet felhordták, beleértve a mellek bőrfelületét is.
A Terbinafine Rompharm nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
TERBINAFINE ROMPHARM 10,1 mg/ml BŐRPERMET, SOL.
ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMÁNIA
Doboz 1 HDPE-palackkal, permetező szivattyúval és fedéllel, 20 ml talajjal.