THIOCOLCHICOSIDE BIOGARAN - Tiokolchikozid - Adagolás, Mellékhatások, Terhesség - Doctissimo
Ezt a gyógyszert általában a következőkre írják fel:
Jelzések + -
A fájdalmas izom-kontraktúrák kiegészítő kezelése akut gerincbetegségben felnőtteknél és serdülőknél 16 éves kortól.
Hogyan kell szedni + -
Az ajánlott és maximális adag 12 óránként 8 mg (ami 16 mg/nap egyenértékű). A kezelés időtartama 7 egymást követő napra korlátozódik.
Kerülni kell az ajánlottnál nagyobb adagokat vagy a hosszú távú alkalmazást (lásd 4.4 pont).
A THIOCOLCHICOSIDE BIOGARAN biztonsági okokból nem alkalmazható gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél (lásd A preklinikai biztonságossági adatok pontot).
A tablettákat egy pohár vízzel kell lenyelni.
Lehetséges mellékhatások + -
- Túlérzékenységi reakció
- Allergiás urticaria
- Angioödéma
- Anafilaxiás reakció
- Anafilaxiás sokk
- Bőrreakció
- A bőr viszketése
- A bőr erythema
- Maculopapuláris kiütés
- Vesiculobullous kiütés
- Gasztralgia
- Hasmenés
- Hányinger
- Hányás
- Májkárosodás
- Citolitikus hepatitis
- Kolesztatikus hepatitis
- Álmosság
- Görcsök
- Ismétlődő epilepsziás roham
A nemkívánatos események gyakoriságuk szerinti osztályozása a következő: nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 és ritka: túlérzékenységi reakciók, például urticaria.
A gyakoriság nem ismert: túlérzékenységi reakciók, például angioödéma és kivételesen anafilaxiás sokk.
A gyakoriság nem ismert: anafilaxiás reakciók.
Nem gyakori: bőrreakciók, például viszketés, erythema, makulopapuláris kiütések, vesiculobullous kiütések.
Gyakori: hasmenés (lásd a Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések részt), gasztralgia.
Nem gyakori: hányinger, hányás.
A gyakoriság nem ismert: májkárosodás (például citolitikus vagy kolesztatikus hepatitis) (lásd 4.4 pont).
A gyakoriság nem ismert: görcsök vagy rohamok kiújulása epilepsziás betegeknél (lásd 4.4 pont).
A feltételezett mellékhatások bejelentése
Fontos a feltételezett mellékhatások bejelentése a gyógyszer engedélyezése után. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos ellenőrzését. Az egészségügyi szakemberek a feltételezett mellékhatásokat a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül jelentik: Országos Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynöksége (ANSM) és a regionális farmakovigilanciai központok hálózata - Weboldal: www.ansm.sante.fr .