TILIDIN 504 retard-1A gyógyszerészeti alkalmazás, mellékhatások, kölcsönhatások

Szolgáltatók:
1A Pharma GmbH
Oberhaching
www.1apharma.de
Hatóanyag:
- Tilidin-hidroklorid 0,5 víz (51,45 mg/1 tabletta) = Tilidin-hidroklorid (50 mg/1 tabletta)
- Naloxon-hidroklorid-2-víz (4,4 mg/1 tabletta) = Naloxon-hidroklorid (4 mg/1 tabletta)
Egyéb hozzávalók:
- Mikrokristályos cellulóz
- Kopovidon
- Glicerin (mono, tri) dokozanoát
- Hipromellóz
- Laktóz-1 víz
Egyéb alkatrészek
- Laktóz
- Magnézium-sztearát
- Hidrogénezett ricinusolaj
- Szilícium-dioxid, finomra osztva
- Sztearinsav
- Trigliceridek, közepes láncú
- Titán-dioxid
További információ a tilidin hatóanyagáról
A tilidin hatóanyaga egy erős fájdalomcsillapító, amelyet nagyon egyénileg kell adagolni
Ebben a betegtájékoztatóban érthető információkat talál gyógyszeréről - beleértve annak hatásait, felhasználását és mellékhatásait. Válassza ki a következő fejezetek egyikét, ha többet szeretne megtudni a "TILIDIN 50/4 retard-1A Pharma Tabl" -ról. megtapasztalni.
Hogyan hatnak a gyógyszer összetevői?
A gyógyszer hatóanyagok kombinációjából áll.
A tilidin hatóanyaga erős fájdalomcsillapító hatású, mivel csökkenti a fájdalomérzékelést és a fájdalomérzet intenzitását az agyban.
A naloxon további hatóanyag növeli a tilidin biztonságos használatát, mivel túladagolás esetén megszünteti a tilidin hatását.
A TILIDIN 50/4 retard-1A Pharma Tabl.
Mivel a gyógyszer adagolása különböző tényezőktől függ, orvosának egyedileg kell testre szabnia.
Általános adagolási javaslat:
- 14 éves serdülők és felnőttek
- Egy adag: 1 tabletta
- Teljes adag: naponta kétszer
- Idő: 12 óránként, étkezéstől függetlenül
Használati útmutató
A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.
alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.
Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg.
Túladagolás?
A túladagolás többek között hányingerhez, hányáshoz, szédüléshez és koordinációs zavarokhoz vezethet. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Elfelejtettem bevenni?
Folytassa a szokásosnál a következő előírt időpontban (azaz ne a duplájával).
Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.
Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.
Információk az oszthatóságról és az előkészítésről
A készítmény nem osztható fel ugyanabba az adagba.
Nem osztható meg.
Ellenjavallatok a TILIDIN 50/4 retard-1A Pharma Tabl.
Mi szól egy alkalmazás ellen?
Mindig:
- Az összetevők iránti túlérzékenység
- Kábítószer-visszaélés, még akkor is, ha régen volt
- Kábítószer-függőség, még akkor is, ha régen volt
Bizonyos körülmények között - erről beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével:
- Hajlam a kábítószerrel való visszaélésre
- Károsodott májfunkció
Melyik korosztályt kell figyelembe venni?
- 14 évesnél fiatalabb gyermekek: Ne használja a gyógyszert.
Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: forduljon orvosához. Különböző szempontok játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszer terhesség alatt alkalmazható-e és hogyan.
- Szoptatás: A jelenlegi ismeretek alapján nem ajánlott használni. Lehet, hogy fontolóra veszi az elválasztást.
Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.
Fontos információk a TILIDIN 50/4 retard-1A Pharma Tabl.
A TILIDIN 50/4 retard-1A Pharma Tabl. Mellékhatásai.
Milyen káros hatások jelentkezhetnek?
- Emésztőrendszeri panaszok, például:
- hányinger
- Hányás
- Hasmenés
- gyomorfájdalom
- fejfájás
- szédülés
- fáradtság
- Álmosság
- izzad
Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.