Trombocitopátia - a vérlemezkék működésének zavara

Metabolikus diszfunkció

Thrombocytopathia leírja a Trombocita-diszfunkció, amelyben a vérlemezkék száma változatlan vagy csak kis mértékben változik. A vérlemezkék, amelyek színtelen vérlemezkék, amelyek a csontvelő sejtjeiben keletkeznek. A vér a tápanyagokat eljuttatja azokhoz a szervekhez, amelyeknek szüksége van ezekre az anyagokra. A vér összetevői közé tartoznak a vérlemezkék, amelyek a véralvadás kezdetén vannak. Funkciójukban bezárják a sebet és felszabadítják a trombokinázt.

Trombocitopátiák - a vérlemezkék diszfunkciója fokozott vérzési hajlammal

A diszfunkció tünetei

Az érintettek azonnal fordulnak orvoshoz, amint a vérzés hirtelen megnő:

Orrvérzés,
a hematomák fokozott képződése,
belső vérzés, például a gyomor-bél traktusban,
nehéz és tartós menstruációs periódusok,
csökkent vérlemezkeszám,
Ínyvérzés,
fokozott vérzés egy műtét után és a fog eltávolítása, valamint a vágások után.

A thrombocyta-rendellenességek okai

A thrombocytopathiák okai:

Fertőző és immunbetegségek,
Vese gyengeség, veseelégtelenség (veseelégtelenség),
Májbetegség, például májcirrózis,
akut leukémia,
myeloproliferatív betegségek

Ezenkívül a trombocita rendellenességeket veleszületett (endogén) és szerzett (exogén) trombocitopátiákra osztják.

A következő szindrómák örökletes természetűek:

Bernard Soulier-szindróma,
Willebrand-Juergens-szindróma,
Glanzmann thrombasthenia, amelyet a glikoprotein IIb (GPllb) vagy a glikoprotein IIIa (GPllla) gének hibái váltanak ki,
Az aszpirinszerű hiba, mint örökletes thrombasthenia

A thrombocytopathia azonban gyakran olyan gyógyszerek szedésének eredménye, amelyek korlátozzák a vérlemezkék természetes funkcióit. A betegek körültekintően és az orvosával folytatott konzultációt követően a következő gyógyszereket szedik:

Fájdalomcsillapítók vagy gyulladáscsökkentők, például diklofenak, acetilszalicilsav és aszpirin,
Antibiotikumok, például penicillin, cefotaxim, cefamandol,
különféle kemoterápiás szerek.

Diagnosztikai intézkedések a trombocitopátiák kimutatására

Először az orvos megkérdezi betegét a múltban és családjában bekövetkezett vérzéses eseményekről.

A lehetséges események a következők előfordulása:

Lágyrész és ízületi vérzés,
Orr- vagy nyálkahártya-vérzés,
Petechiae (tűméretű, vörös foltok a bőrön),
túlzott és elhúzódó menstruáció (menorrhagia),
beavatkozás utáni/műtét utáni vérzés.

Az orvosok azt is megpróbálják kideríteni, hogy a betegeik mely gyógyszereket (különösen fájdalomcsillapítókat) szedik. A fizikális vizsgálat további diagnosztikai intézkedés. A szűrővizsgálatok meghatározzák a vérzési időt. Az orvosok bemetszést végeznek a páciensük bőrén, és megmérik a vérzés leállításához szükséges időt. Ezt laboratóriumi vizsgálatok követik, amelyek megerősítik a kezelőorvosok feltételezéseit a trombocitopátiák jelenlétéről.

Trombocita rendellenesség kezelése

A thrombocytopathia kezelése az összes fent felsorolt gyógyszer leállításával kezdődik. Az adott betegség gyógyításának érdekében az orvosok alternatív gyógyszereket írnak fel. A DDAVP nevű anyag infúzióval vagy orrspray-vel adva helyreállítja a természetes vérlemezkefunkciót a betegeknél.

Transzfúzió - azonnali fellépés vészhelyzetekben

Transzfúziók esetén a thrombocytopathiás betegek egészséges és megfelelő donoroktól kapott vérlemezkék infúzióit kapják. Általános szabály, hogy a transzfúziókat sürgősségi esetekben azonnali intézkedésként alkalmazzák. Ők magukban hordozzák a fertőzés kockázatát és a donor vérlemezkék kilökődését az antitestek képződése miatt.

Segítsen a dezmopresszin beadásával

A dezmopresszin hormon javítja a vérlemezkék tapadását a sérülés helyén, és kompenzálja a trombocitopátiákat. Az orvosok a dezmopresszint vénán keresztül vagy orrsprayként adják be. A legtöbb esetben a vérzés kockázatával járó műtét előtt egyetlen adag elegendő. Sebészeti beavatkozások esetén az orvos általában vénán keresztül adja be. Kisebb beavatkozások, például foghúzás esetén a kezelőorvos dönti el, hogy az orrspray-vel történő beadás elegendő-e.

A veleszületett thrombocytopathiában szenvedő gyermekek és serdülők speciális intézkedéseket igényelnek:

Vérvétel a vérlemezkék szöveti jellemzőinek meghatározásához,
Trombocita koncentrátum átvétele,
Májgyulladás elleni hepatitis A és hepatitis B elleni védőoltások,
Hormonkészítmények használata súlyos menstruációs vérzés esetén,
Olyan gyógyszerek alkalmazása, amelyek növelik a véralvadási faktorok szintjét,
Géntechnológiával módosított koagulációs faktorok beadása,
Olyan gyógyszerek, amelyek megakadályozzák a testet a vérrögök oldódásában.

A betegség súlyossága és lefolyása eltérő. A prognózis a thrombocytopathiát okozó alapbetegségtől függ. A betegség mértékétől és tényezőitől függően a trombocitopátiák egyénileg és hatékonyan kezelhetők. Az érintett betegek tudatában vannak annak, hogy erősen hajlamosak a vérzésre. A kezelés korai megkezdése érdekében a lehető leghamarabb vegye fel a kapcsolatot kezelőorvosával.

Az emberi anyagcsere funkciója

Az anyagcsere az emberi test számos folyamatában vesz részt. Hatékony anyagcsere nélkül sem emberek, sem állatok nem tudnak életben maradni.

A testben az anyagcsere felszívja az anyagokat, átalakítja és a vér segítségével a célszervbe szállítja.

A vérlemezkéknek nincs magjuk, két és négy mikrométer közöttiek és korong alakúak. A thrombocytopathia olyan hiba, amely korlátozza a vérlemezkék metabolikus útvonalát. Vérzés esetén a kórokozók gátolják a vérlemezkék működését, vagy megakadályozzák az alvadási folyamatot. A diszfunkció befolyásolja az érfal vérlemezkéit. Ez azt jelenti, hogy a vérzési források gátlása tovább tart. Trombocitopátiával a trombózisra és a vérzésre való hajlam nő.

Mi a thrombocytopathia és típusai

Az orvosok e betegség három típusát különböztetik meg, amelyek megzavarják a funkciót. Ezek

a veleszületett,
a megszerzett és
a különleges forma

trombocitopátia. A belső formában főleg a genetikai szindrómák játszanak szerepet. Ez a fajta diszfunkció ritka, de a magas vérzési hajlam miatt nehéz kezelni. Számos gyógyszer felelős a külső vagy endogén típusért. Első és legfontosabb az ASA ellenőrizetlen bevitele.

A thrombocytopathia speciális formája a terápiának köszönhető, amely magában foglalja a vérlemezkék korlátozott működését. Az orvosok ezeket a kardiovaszkuláris rizikójú betegeknél alkalmazzák. A terápiát szívroham vagy stroke után alkalmazzák.

A kreatinin a vérlemezkék problémája

A kreatinin a kreatin bomlástermékeként jön létre. A test a vesén keresztül választja ki a kreatinint. Ha a vesék korlátozottan működnek, a kreatinin felhalmozódik a vérszérumban. A vér kreatininszint-növekedésének különféle okai vannak. Az acetilszalicilsav szorosan kapcsolódik a trombocitopátiához és annak bomlasztó tulajdonságaihoz. Ez a diszfunkció befolyásolja a vérlemezkék áramlását. Ha ezek összetapadnak, az acetilszalicilsav játszik szerepet, ami megakadályozza, hogy összetapadjanak. Ez a sav például fájdalomcsillapító tablettákban található meg, és ASA néven ismert. Az ASA fenyegeti a vérlemezkéket, mert az acetilszalicilsav hatóanyagai korlátozzák működésüket és trombocitopátiához vezetnek.

A vérlemezkék diszfunkciója dióhéjban

A trombocitopátia a vérlemezkék diszfunkciója, amely a véralvadási folyamathoz kapcsolódik. A rendellenesség befolyásolja a vérlemezkék anyagcseréjét. Az ASA vagy az acetilszalicilsav megakadályozza a vérlemezkék összetapadását, de növeli a vér kreatinin tartalmát. Ugyanakkor az ASA jelentősen korlátozza a vérlemezkék működését, ami elősegíti a thrombocytopathiát. Az ASA-ban lévő hatóanyag és a vérlemezkék élettartama megegyezik nyolc-tizenegy nappal.

Míg a rendellenesség speciális formája a terápiás területre vonatkozik, más típusok veleszületettek vagy szerzettek. A belső thrombocytopathia genetikai jellegű, és trombusok, például Scott-szindróma kialakulásához vezet. Az esetek többségében a külső forma váltja ki a gyógyszereket. A betegségek, az alkohol és a diéták további kiváltó tényezők.

szerkesztette: Anna Nilsson

Annak érdekében, hogy ne maradjon le semmiről - Itt ismét a cikk teljes tartalma