Úgy gondolják, hogy a szibutramin növeli a kardiovaszkuláris szövődmények kockázatát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) azt javasolja az Európai Bizottságnak, hogy függessze fel a Franciaországban Sibutral néven forgalmazott sibutramint tartalmazó gyógyszerek forgalomba hozatali engedélyét egy tanulmány eredménye alapján, amely azt mutatja, hogy a készítmény növelheti a betegek kardiovaszkuláris szövődményeinek kockázatát.
Az Európai Bizottság döntésére várva a Francia Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynöksége (Afssaps) felkéri az orvosokat, hogy hagyják abba a sibutramin-kezelések megkezdését vagy megújítását. Azt is javasolja, hogy a Sibutral-nal kezelt betegek forduljanak orvosukhoz a kezelés leállítása vagy megváltoztatása érdekében.