Úgy, hogy kihajt - hatóanyagok és rendszerek, amelyek elősegítik a haj növekedését
Kozmetikumok, higiénia és társ
A betegséggel összefüggő szőrnövekedési rendellenességek esetén természetesen először az alapbetegséget kell orvosolni. Ugyanez vonatkozik azokra az anyagokra is, amelyek orálisan és külsőleg hatnak, amelyek általában csak ideiglenes hajhullást okoznak. Az ellátás hiánya most gyakorlatilag kizárható, azaz. H. Ahogy az várható volt, az étrend-kiegészítők normális, változatos étrend mellett nem növelik a haj növekedését.
Ez más az egyes fizikai okokkal. Van itt néhány érdekes megközelítés. Becslések szerint a német férfiak csaknem 20% -a elveszíti a fejbőr haját a hormonok következtében - a tesztoszteron váltja ki, ami viszont megnöveli a test más részein, például a mellkason és a szeméremszőrzeten a haj növekedését. A fejhaj elvesztésének oka a tesztoszteron enzimszerű átalakulása dihidrotesztoszteron álnéven DHT vagy androstanolone a szteroid 5α-reduktáz által. A lokálisan ható prosztaglandin D2 (PGD2) kölcsönhatásában 1) a haj növekedése gátolt. Ez két fogalmat eredményez ennek orvoslására:
A hajhullás ellen.
A szteroid 5α-reduktáz gátlása: A finaszterid (INN) 2) a szteroid 5α-reduktáz szelektív inhibitora. A vényköteles szintetikus szteroidot a megnagyobbodott prosztata (prosztata hyperblasia) kezelésére is használják. Valójában ez az anyag felhasználható a férfiak hajhullásának gátlására, sőt a haj sűrűségének növekedését is megfigyelheti 3). Az urogenitális területen jelentkező mellékhatások, mint például a merevedési zavar, hátrányosak. Az anyagot különféle nevek alatt árusítják.
PGD2 antagonisták: A prosztaglandinok szöveti hormonok, amelyek omega-3 és omega-6 zsírsavakból képződnek, és nagyon kis koncentrációban sok testfunkciót lokálisan szabályoznak. Gyakorlatilag minden prosztaglandinnak természetes receptor-antagonistája van, legalábbis néhány hatása miatt. A PGD2 esetében a prosztaglandin F2α-val (PGF2α) foglalkoztak nagyon korán. A PGF2a szintetikus szerkezeti analógjait a glaukóma (glaukóma) kezelésében használják, ahol felgyorsítják a vizes humor kiáramlását és csökkentik az intraokuláris nyomást szemcseppek formájában. A következő PGF2α-analógok érdekes mellékhatást mutattak - nevezetesen a szempillák fokozott növekedését:
Vannak más vegyületek is, izopropil-észterek vagy etil-amidok is, amelyek prosztánsavból vagy szintetikus analógokból, például kloprostenolból származnak, és jobban felszívódnak, mint a szabad savak. Az anyagok nevét néha nehéz megérteni, és néha helytelen, és nem csak laikusok számára. A glaukóma kezelésére ismertetett mellékhatások, mint például viszketés, fejfájás, vörös szem, természetesen a haj növekedésével kapcsolatos alkalmazásokra is vonatkoznak, különösen akkor, ha nagyobb területeket kezelnek. A kloprostenolt luteolitikus hatása miatt alkalmazzák az állatgyógyászatban. Mivel nem zárható ki a születendő gyermekre gyakorolt káros hatás, a PGF2α-analógokra figyelmeztetések találhatók fogamzóképes nők számára. Az FDA (Food and Drug Administration) 2011-ben figyelmeztetést adott ki az izopropil-kloprostenátát alkalmazása ellen. Ezenkívül a segédanyagok, például a benzalkónium-klorid nemkívánatos mellékhatásokat okozhatnak.
Hormonterápia
Az ösztrogéneket, mint például a 17ß-ösztradiolt, helyben használják oldatként androgén alopecia A nők alkalmazzák.
Cyproterone (INN), egy szteroid tesztoszteron antagonista, gátolja az androgén hajhullást. De az anyag csökkenti a testszőrzetet is. Ciproteron-acetátként (tabletta vagy krém) női alopecia kezelésére írják fel. Ösztrogénekkel, például etinilösztradiollal (INN) történő kombinációk nem ritkák. Ez a terápia kevésbé ajánlott a férfiak számára, mivel ezek az anyagok helyi kezeléssel is bejutnak a szervezetbe, és nemkívánatos hormonális mellékhatásokhoz vezethetnek. Megbízható fogamzásgátlást kell alkalmazni nőknél.
A ciproteron alternatívájaként egyéb szintetikus gesztagéneket, például drospirenont (INN), klormadinont (INN) és dienogesztet (INN) használnak.
Autoimmun reakciók
Nál nél körkörös hajhullás (Alopecia areata) autoimmun reakciók gyanúja merül fel. Itt egészen más utat jársz be, ha célzott kontaktallergiát váltasz ki. Erre a célra allergén kémiai vegyületeket, például difenil-ciklopropenont és dibutil-szkvarátot használnak. A stratégia mögött az áll, hogy a test saját haj elleni védelme most az idegen anyagokra koncentrál, és ezáltal a haj újra növekedni kezd 5) .
Keringésserkentők
Minoxidil (INN; 2,6-diamino-4-piperidino-pirimidin-1-oxid), a magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer, értágító hatással van a vér kapillárisaira, ezáltal serkenti a véráramlást és lelassítja az androgén alopeciát. Bizonyos esetekben új hajnövekedést figyeltek meg. A Minoxidil pontos hatásmechanizmusát azonban még nem sikerült részletesen tisztázni. A külső kezelés 2-5% -os oldattal vagy habbal, napi 1-2 alkalommal 6,7) azonban viszonylag hosszadalmas, és csak körülbelül egy év után értékelhető a siker szempontjából. Kombinált kezelést gyakran alkalmaznak Finaszterid ajánlott. A Minoxidil és a Alfatradiol (17α-ösztradiol) -ról, amely gátolja a szteroid 5α-reduktázt (lásd fent), de nincs ösztrogén aktivitása, beszámoltak 8). A sikerek azonban nem visszhangzóak. A vérkeringés elősegítésére liposzómális oldatokat is alkalmaznak. Eddig nincsenek bizonyítékokon alapuló vizsgálatok.
Kozmetikumok, higiénia és társ
A bőrhöz hasonlóan a haj és a haj növekedését is befolyásolja vagy akár véglegesen károsítja a túlzott és helytelenül alkalmazott ápolás. Ha a hajat samponral, hajszárítással, rángatással és esetleg géllel is kezelik minden nap, sok fésű található a fésűben. Mint oly gyakran, a kevesebb több. A gyakori hajszínezés, -egyenesítés és tartós hullámzás szintén megterheli a fejbőrt, a hajat és a hajhagymákat. Az érzékenység személyenként változó, és csak hosszú távú hatást fejt ki.
A kozmetikumok számos hatóanyagot kínálnak:
A hatóanyagok keverékei kereskedelemben kaphatók krémek formájában, vagy kombinálhatók szérumként. Számos olyan kivonat is létezik, amelyeknek állítólag megfelelő hatása van.
irodalom
Dr. Hans Lautenschläger
Kiadva
orvosi szépség fórum
2013 (2), 37-39