Új fegyver a szuperbugok ellen

Blog bejegyzés

Feladva 2014. június 25-én 21:00 órakor. Olvasási idő 4 perc.

Megosztás tiltva

  • Megosztás
  • Megosztás le van tiltva Megosztás le van tiltva
  • Megosztás letiltva Küldés e-mailben
  • Megosztás le van tiltva Megosztás le van tiltva
  • Megosztás le van tiltva Megosztás le van tiltva

Klasszikus történet fegyverkezési verseny: egy új fegyver használata arra kényszeríti a támadottakat, hogy felülvizsgálják vagy korszerűsítsék védekezésüket, ami viszont arra ösztönzi a támadót, hogy találékony legyen, hogy újra hatékonnyá váljon stb. Ebben az esetben a harctér a testünk. A katonai eszkalációt egyrészt az antibiotikumok, másrészről azok a baktériumok váltják számon, amelyek egyre nagyobb ellenállást fejtenek ki e gyógyszerekkel szemben, egészen addig a pontig, ahol egy jelentés április 30-án bemutatta az Egészségügyi Világszervezet (WHO) ) biztosította, hogy ez "komoly globális fenyegetés". A fenyegetés egy poszt-antibiotikum világ, egy olyan világ, ahol ezek a sok életet megmentő molekulák hatástalanná válnak.

A sajtóközleményben a WHO-hoz, amely ezt a jelentést kísérte, különösen a következőket olvashatjuk: "A közönséges bélbaktériumok, a Klebsiella pneumoniae, a karbapenemek (az antibiotikumok egy csoportja, a szerkesztő megjegyzése) által okozott potenciálisan végzetes fertőzésekkel szembeni ellenállás a legvégső megoldásig terjedt az összes A világ régiói. A Klebsiella pneumoniae a kórházi fertőzések, például a tüdőgyulladás, a hematológiai fertőzések vagy az újszülöttek és az intenzív terápiás betegek által fertőzött fertőzések egyik fő oka. Néhány országban a karbapenemek a rezisztencia miatt a kezelt betegek több mint felében hatástalanok Klebsiella pneumoniae fertőzések esetén. "

A levél, másokkal együtt ma már egy szuperhiba, köszönhetően az NDM-1 néven ismert védekező mechanizmusnak Új-Delhiben (ahogyan Indiában először azonosították) a metallo-béta-laktamáz számára. Elve meglehetősen egyszerű. Az antibiotikumok, például a karbapenemek, a penicillin és a cefalosporinok hatékonyságukat kémiai szerkezetük sajátosságából, a béta-laktám magból adják: megakadályozza az önmagát szaporító baktériumok sejtfalának termelését. De a mikroorganizmusok megtalálták a megoldást az NDM-1 alkalmazásával. A benne lévő cinknek köszönhetően ez az enzim képes lebontani a béta-laktám magot és működésképtelenné tenni az antibiotikum molekulát.