Új gyógyszer - Fogyás kezelése - Fórum
# 1 o_fata
- Helyszín: Románián kívül
# 2 CARMEN.B
- Hely: Calarasi (Calarasi)
# 3 khalima
- Neme, nő
- Helyszín: Ardeal
- Érdeklődési kör: főzés, történelem .
Erdélynek lenni azt jelenti, hogy egy dolgot a végéig cipelünk !
# 4 khalima
- Neme, nő
- Helyszín: Ardeal
- Érdeklődési kör: főzés, történelem .
Mióta számítok egy "csodaszerre", amely megolvasztja a zsírokat és nem károsítja az egészséget.
És azt mondhatom, hogy sok kábítószert kipróbáltam, de az eredmények nullaak voltak (természetesen ezeknek a gyógyszereknek a negatív hatása nem várható).
Kipróbáltam a fogyás egyszerűbb módját is, de úgy tűnik, hogy nem találtam semmi "csodát" és kulináris áldozatokat.
Deh. ez az . egyesek gyorsan és egyszerűen fogyhatnak, mások nem.
és több kilóval kevesebb .
_________________
erdélyinek lenni azt jelenti, hogy egy dolgot a végéig cipelünk
[Ezt az üzenetet módosította: khalima, 2003.05.27. 20:45]
Erdélynek lenni azt jelenti, hogy egy dolgot a végéig cipelünk !
# 5 Georgia
- Helyszín: Románián kívül
# 6 o_fata
- Helyszín: Románián kívül
# 7 emma
- Hely: Targu Jiu (Gorj)
# 8 khalima
- Neme, nő
- Helyszín: Ardeal
- Érdeklődési kör: főzés, történelem .
lehet, hogy "csoda" gyógyszer:
Zsírégető doboz - egyetemes táplálék
A FAT BURNER Box 5 módon működik:
• fokozza az anyagcserét
• csökkenti az étvágyat
• csökkenti a felesleges vizet a testben
• csökkenti a koleszterinszintet
• javítja az emésztést.
A FAT BURNER Box segít gyorsan és nagyon biztonságosan eredményt elérni a testzsír csökkentésében. Javítja a test általános egészségi állapotát. A FAT BURNER BOX a zsírégetés legfontosabb elemeit tartalmazza, és úgy lett kialakítva, hogy túlzott erőfeszítés nélkül segítsen elérni a kívánt súlyt.
Erdélynek lenni azt jelenti, hogy egy dolgot a végéig cipelünk !
# 9 emma
- Hely: Targu Jiu (Gorj)
# 10 khalima
- Neme, nő
- Helyszín: Ardeal
- Érdeklődési kör: főzés, történelem .
Erdélynek lenni azt jelenti, hogy egy dolgot a végéig cipelünk !
# 11 khalima
- Neme, nő
- Helyszín: Ardeal
- Érdeklődési kör: főzés, történelem .
Erdélynek lenni azt jelenti, hogy egy dolgot a végéig cipelünk !
# 12 khalima
- Neme, nő
- Helyszín: Ardeal
- Érdeklődési kör: főzés, történelem .
REGENON, kapszulák
amfepramonum
Hatóanyag: amfepramon-hidroklorid.
Összetétel: Egy Regenon kapszula 25 mg amfepramon-hidrokloridot tartalmaz. Egyéb összetevők: borkősav, paraffin (F 69–73 Celsius fok), folyékony paraffin, alumínium-sztearát, glutaminsav, erősen diszpergált szilícium-dioxid, zselatin, 85% glicerin, szorbit, vas-oxid3 + (E 172), 3- etoxi-4-hidroxi-benzaldehid, foszforsav 85%.
Terápiás hatás: Anorexigen.
Javallatok: Fenntartó terápia elhízott, legalább 30 kg/m2 testtömeg-indexű betegek számára, akik csak megfelelő súlycsökkentési rend mellett nem értek el eredményeket. Testtömeg-index (BMI vagy BMI) = testtömeg (kg) º/magasság (m) 2.
Megjegyzés: A fogyás rövid időtartamúnak bizonyult megfelelő későbbi étrend hiányában. Még nincs elegendő adat a morbiditás vagy a mortalitás változásának jelzésére.
Ellenjavallatok: A Regenon nem alkalmazható a következő esetekben: ismert túlérzékenység bármely összetevővel szemben; paroxizmális tachycardia; tachycardicus aritmiák; feokromocitóma; pajzsmirigy-túlműködés; az angina pectoris súlyos formái; keskeny látószögű glaukóma; pulmonális hipertónia; súlyos magas vérnyomás; kórtörténet vagy szív- és érrendszeri vagy cerebrovaszkuláris betegség; kórtörténet vagy mentális betegség, beleértve az anorexia nervosát és a depressziót; hajlam a kábítószer, kábítószer vagy alkoholfüggőség visszaélésére; előrehaladott érelmeszesedés; 12 év alatti gyermekek. Ennek a terápiának a kombinációja bármely más, centrális aktivitással rendelkező anorexigén termékkel ellenjavallt a potenciálisan halálos pulmonalis hipertónia kockázata miatt.
A Regenont fokozott óvatossággal kell alkalmazni: prosztataképződéssel járó húgyúti rendellenességekben; anyagcsere-betegségek (pl. cukorbetegség) esetén; szívbetegségben.
Terhesség és szoptatás: A Regenon ebben az időszakban nem ajánlott. A Regenon-kezelés megkezdése előtt kizárható a terhesség lehetősége. Megfelelő fogamzásgátló módszereket alkalmaznak a Regenon-kezelés alatt. Retrospektív vizsgálatok 1232 betegnél, akik terhesség alatt kaptak amfepramont egy kontroll csoporthoz képest, nem mutattak negatív hatást a terhességre vagy a magzatra. A Regenont nem szabad szoptatás alatt előírni, mivel a hatóanyag és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Az amfepramon nem megfelelő használata terhesség alatt absztinencia szindrómához vezethet újszülötteknél.
Javaslatok a forgalomban való részvételhez vagy a precíziós gépek használatához: Még akkor is, ha a Regenont az orvos utasítása szerint adják be, a figyelem elegendő mértékben csökkenthető ahhoz, hogy hátrányosan befolyásolja a közúti forgalomban való aktív részvételt vagy a precíziós gépek használatát. . Az alkohol fokozza a gyógyszer hatását. Ezért legalább a kezelés első napjaiban kerülni kell a közúti forgalomban való részvételt, a precíziós gépek használatát vagy a magas fokú veszélyt jelentő tevékenységek végzését. A döntést az orvos hozza meg az egyéni reaktivitás és a beadott dózis függvényében.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel: Az amfepramon közvetett szimpatomimetikus hatása veszélyes hatású lehet adrenerg aminok, antidepresszánsok, amantadin és MAO inhibitorok egyidejű alkalmazásával. Ez igaz a MAO-gátlókra, még a gyógyszer utolsó beadását követő első két hétben is. Ez befolyásolhatja az antidiabetikus termékek (pl. Inzulin) szükségességét. Az anesztetikumok egyidejű alkalmazása ritmuszavarokat okozhat. A vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, különösen a guanetidin és az alfa-metildopa hatása csökken. A központi stimuláló hatást, valamint az étvágycsökkentő hatást teljesen vagy részben megszünteti a neuroleptikumok, például a fenotiazinok és a butirofenonok egyidejű beadása. Nem kizárt a termék potencírozása, valamint a nagy dózisú koffein egyidejű alkalmazása miatt bekövetkező túladagolás.
Ajánlások: Az ilyen anorexigénnel kezelt betegeknél súlyos, gyakran halálos kimenetelű pulmonalis magas vérnyomásról számoltak be. Epidemiológiai tanulmány kimutatta, hogy az anorexigének beadása kockázati tényező a pulmonalis hipertónia kialakulásában, és beadásuk szorosan összefügg e mellékhatások fokozott rizikófaktorával. E ritka, de súlyos kockázat miatt a következő óvintézkedéseket kell figyelembe venni: a javallatok és a kezelés időtartamának gondos individualizálása szükséges; 3 hónapnál hosszabb kezelés időtartama és 30 kg/m2 vagy ennél nagyobb BMI növeli a pulmonalis hipertónia kockázatát; az erõs dyspnoe megjelenése vagy súlyosbodása a pulmonális hipertónia lehetõségére utal. Ebben az esetben a kezelést azonnal le kell állítani, és a beteget szakemberhez kell utalni kivizsgálásra.
Fontos összeférhetetlenség: Más gyógyszerekkel nem ismert összeférhetetlenség.
Adagolási utasítások: A Regenon kapszulákat naponta háromszor kell bevenni felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél. A napi adag nem haladhatja meg a napi 3 Regenon kapszulát. Az utolsó beadást legalább 4 órával lefekvés előtt kell elvégezni.
Az alkalmazás módja és időtartama: A Regenont rágatlanul, kevés folyadékkal adják be a főétkezések előtt. A kezelés során ajánlott, hogy a beteg az elhízás kezelésében jártas orvos felügyelete alatt álljon. A termék felírása előtt megszüntetik az elhízás szerves másodlagos okait. Az elhízás ellenőrzése csak globális felmérés esetén végezhető el, amelynek tartalmaznia kell az étrendet, az orvosi és a pszichoterápiás módszereket. Nem ajánlott este bevenni a terméket, mivel idegességet és álmatlanságot okoz. Az alkalmazás időtartama: A kezelés időtartama 4-6 hét, és nem haladhatja meg a három hónapot. Ha 3-4 hét elteltével nem tapasztalható fogyás, a kezelést abba kell hagyni. Négy hétnél hosszabb kezelés esetén figyelembe kell venni a haszon/lehetséges kockázat arányt. Még akkor is, ha lefogy, a Regenon 12 hétnél tovább nem adható.
Túladagolás: Túladagolás tünetei: Túladagolás esetén fennáll a vérnyomásingadozások, a szívritmuszavarok és az akut mentális reakciók veszélye. Az akut túladagolás nyugtalanság, remegés, élénk reflexek, tachypnea, szédülés, fokozott ingerlékenység, hallucinációk, szorongás és még sok más. A központi szintű túlzott izgatottság mentális kimerültséghez és depresszióhoz vezethet. A szív- és érrendszerben előforduló reakciók a következők: aritmiák, magas vérnyomás és kardiovaszkuláris sokk, a gyomor-bél traktusban pedig: hányinger, hányás, hasmenés és hasi görcsök. Mérgezések kezelése: Gyomormosás, sós hashajtók. Támogatja a légzési és keringési funkciókat, 10-20 mg diazepám, i. V., esetleg 10 perc múlva ismétlés. Ugyanakkor alfa-receptor-blokkolókat, például tolazolint, glicerin-trinitrátot vagy izoszorbid-dinitrátot adnak be. Az extrakorporális vagy peritonealis dialízissel kapcsolatban nincs elegendő klinikai tapasztalat a megfelelő kezelés indikációinak követéséhez. Szükség van a vérnyomás, az EKG, a vese működésének és a vér elektrolitjainak rendszeres ellenőrzésére, valamint pszichiátriai konzultációkra. A betegeket biztosítani kell a testhőmérséklet csökkenésében, valamint a szellemi és fizikai pihenésben.
Toxikológiai tulajdonságok: Akut toxicitás: Különböző állatfajokon vizsgálták. Az LD50 értéke orális alkalmazás után 225 mg/kg (kutya), 400 mg/kg (patkány) és 600 mg/kg (egér) között volt. Krónikus toxicitás: A szubakut és krónikus toxicitást vizsgáló állatkísérletek, bár nem elégségesek, nem mutattak kóros változásokat az amfepramon adása miatt (lásd "Nemkívánatos hatások"). Mutagén és tumor potenciál: A mutagén potenciálról nincs információ, és a tumor potenciáljára vonatkozóan nem végeztek hosszú távú vizsgálatokat. Embriotoxicitás: Patkányokon végzett reproduktív vizsgálatok, az amfepramon dózisának 9-szeresével magasabbak, mint az embereknek, nem mutattak termékenységet vagy embriotoxicitást. Nincs elegendő tapasztalat az amfepramon terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásáról. Bár az állatok embriotoxicitását nem extrapolálják az emberre, az amfepramon nem javallt vemhesség és szoptatás alatt. Az amfepramon és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe.
Biológiai hozzáférhetőség: Egy 1995-ben 12 emberből álló csoporton végzett biológiai hozzáférhetőségi vizsgálat a következő eredményeket hozta egy referencia termékhez képest:
Maximális plazmakoncentráció
A maximális plazmakoncentráció ideje
A koncentráció-idő görbe alatti terület
Cmax (ng/ml)
tmax (h)
AUC (0 -) (h.ng/ml)
amfepramona
Tesztelt termék (kapszula)
3,95 ± 2,26
2,67 ± 1,47
30,57 ± 20,01
Referenciatermék (megoldás)
20,31 ± 11,24
0,54 ± 0,2
42,11 ± 29,0
Metabolit II (etilaminopropio-fenon)
Tesztelt termék (kapszula)
78,56 ± 13,85
5,25 ± 1,14
1076,11 ± 157,2
Referenciatermék (megoldás)
148,48 ± 27,69
1,11 ± 0,64
1098,72 ± 190,6
(2-N-dietilamino-1-fenilpropanol)
Tesztelt termék (kapszula)
57,51 ± 24,48
7,5 ± 1,24
1173,2 ± 580,2
Referenciatermék (megoldás)
90,22 ± 25,77
1,46 ± 0,91
1357,0 ± 548,7
Tárolási feltételek: Nem alkalmazható. Érvényesség: Az érvényességi idő 4 év. A terméket a lejárati idő után már nem használják
Bemutatás: 30 és 60 kapszula csomagolásában.