Új MODY 3 és liraglutid tanulmány; DNS-diagnosztika Hamburg csoport gyakorlata az emberi genetikához és
Az Ön partnere a genetikai tanácsadásért és diagnosztikáért Hamburgban.
A közelmúltban a koppenhágai egyetemen bemutattak egy tanulmányt, amely azt vizsgálta, hogy a MODY 3 betegek részesülnek-e egy újabb diabéteszes gyógyszerrel, egy GLP-1 receptor agonistával végzett terápiában.
A nem inzulinfüggő 2-es típusú diabetes mellitus speciális formája a „fiatalok érettségi kezdeti cukorbetegsége” (MODY). A 3. típusú MODY a leggyakoribb forma, körülbelül 70% -kal. A MODY 3-at a HNF1A gén mutációi okozzák („hepatocita nukleáris faktor 1α”).
A MODY 3 betegek általában karcsúak, és általában 12-30 éven belül cukorbetegség alakul ki. Ha a MODY-t nem ismerik fel időben, és megfelelően kezelik, a betegek többségének ugyanolyan fokozott a késői szövődmények kockázata, mint a 2-es típusú cukorbetegeknek (pl. Diabéteszes ér- és idegkárosodás, amely vaksághoz, veseelégtelenséghez vagy diabéteszes láb szindrómához vezethet hosszú távon).
A MODY 3 betegeket jelenleg gyakran szulfonilureákkal kezelik, és általában jól kezelhetők hosszú ideig, alacsony gyógyszeradagokkal inzulinkezelés nélkül. Azonban a szulfonilureák szedésének mellékhatásaként leírt alacsony vércukorszint (hipoglikémia) a MODY 3 betegeknél is előfordul.
A dániai Koppenhágai Egyetemen most bemutattak egy tanulmányt, amelyben a MODY 3 betegek két csoportját hasonlították össze 6 hét alatt. (A dán tanulmány kivonata)
Az első csoportot egy harmadik generációs szulfonilkarbamiddal (glimepirid = amaril), a második csoportot egy újabb diabéteszes gyógyszerrel, egy GLP-1 receptor agonistával (liraglutid = Victoza) kezeltük. A liraglutid egy antidiabetikus gyógyszer az inkretin utánzó csoportból, amelyet más antidiabetikus szerekkel kombinálva engedélyeztek a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében.
6 hetes glimepiriddel vagy liraglutiddal történő kezelés után a dán kutatók összehasonlításképpen megállapíthatták, hogy a GLP-1 receptor agonista (liraglutid) nem volt olyan hatékony, mint a szulfonilurea a cukorszint csökkentésében, de a rettegett hipoglikémia a megfigyelési időszak alatt lényegesen ritkábban fordult elő jött. A szulfonilkarbamiddal kezelt csoportnak 18 hypoglykaemia-epizódja volt; a GLP-1 receptor agonistával kezelt csoportban csak 1 epizód fordult elő.
A hasnyálmirigy béta sejtjének modellje
A szerzők rámutatnak, hogy ez csak egy kicsi tanulmány, a terápia és a megfigyelési időszak nagyon rövid volt, és további nagyobb vizsgálatokra van szükség. Az eredmények azt mutatják, hogy a MODY 3 betegek a jövőben is részesülhetnek a GLP-1 receptor agonistával végzett kezelésből.
A monogénes cukorbetegség (MODY) molekuláris genetikai diagnosztikájáról (genetikai teszteléséről) itt talál további információt. Ha családjának gyakran cukorbetegsége van, és többet szeretne megtudni egyéni kockázatáról, valamint a korai felismerés és megelőzés lehetőségeiről, hasznos a genetikai tanácsadás.
Kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot genetikai tanácsadás céljából:
A csapatod
Csoportos gyakorlat az emberi genetika és genetikai laboratóriumok számára