Ursosan használati utasítás Ismeri az iLive egészségét
A cikk szakembere
- ATC besorolás
- Hatóanyagok
- Tippek
- Jóváhagyási űrlap
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- Túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- tartósság
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók
Az Ursosan csökkenti a máj koleszterintermelését és annak belekben történő felszívódását. Ezenkívül a koleszterinnel történő folyékony komplexek képződése miatt ez a gyógyszer csökkenti a koleszterin mennyiségét a szervezetben és elősegíti annak feloldódását.
ATC besorolás
Hatóanyagok
Megjegyzi Ursosan
A gyógyszert az epehólyagban lévő koleszterin radioplasztikus kövek jelenlétében írják fel (ennek a szervnek a normális működésének feltételei mellett, valamint legfeljebb 15 mm átmérőjű kőmérettel). Ezenkívül a gyógyszert gasztritisz esetén alkalmazzák, az epe refluxjával együtt. Az Ursosan felírható primer biliaris cirrhosis tüneti kezelésére (kivéve, ha a betegség dekompenzált formája figyelhető meg).
[1], [2]
Jóváhagyási űrlap
Az Ursosan kapszulákban kapható. A buborékcsomagolás 10 kapszulát tartalmaz. 1 csomag 1, 5 vagy 10 buborékfóliát tartalmazhat.
[3]
Farmakodinamika
A gyógyszer májvédő - védi a máj működését -, kolelitolitikus, koleretikus, valamint hipokoleszterinémiás és hipolipidémiás hatású. Néhány immunmoduláló funkciót is ellát.
Mivel az UDCA erős poláris tulajdonságokkal rendelkezik, képes integrálni az emésztőrendszer sejtjeinek és szöveteinek membránjába (például kolangiocitákba, hepatocitákba és hámsejtekbe), hogy normalizálja szerkezetüket és megvédje a zholchnoy savakat. A sóknak toxikus hatása van - csökkentik citotoxikus hatásukat. Nem toxikus vegyületet is létrehoz, amelyet micellákba kevernek epesavakkal, ezáltal tönkreteszi a gyomortartalom képességét a sejtmembrán-komponensek csökkentésére olyan betegségek esetén, mint az epeúti reflux oesophagitis. Ezenkívül a kolepoiesis serkenti az UDCA-t, vagyis a hepatocita epe eloszlását (egyúttal csökkentve annak koncentrációját), amely nagyszámú hidrogén-karbonátot tartalmaz, ezáltal kiküszöböli az intrahepatikus kolesztázist. Ez a kolesztázisban lévő sav aktiválja az alfa-proteázt (Ca2 + -függő) és elősegíti az exocitózist, a máj működésében fellépő krónikus rendellenességek miatt az epesavak koncentrációjának mértéke növekszik, csökkentve azok toxikus jellegét (mint például a deoxikolsav, a chenodeoxycholic sav, a litocholsav is).
A bélben csökken a lipofil savak bevitelének mennyisége, növelve annak frakcionális forgalmát a portális-epe keringéssel és az indukciós kolepoiesissel, amelyben az epe átjut az epesavnak a testből a bélen keresztül. Miután elnyomta a koleszterin bélben történő felszívódását és a májban történő szintézisét, valamint csökkentette az epébe történő felszabadulását, az ezzel az anyaggal telítettség mértéke csökken. A koleszterin oldhatósági indexek ebben az esetben növekednek, ezáltal folyékony kristályok jelennek meg. Az epe litogén indexének csökkenése, és ezzel együtt növeli az epesav telítettségének sebességét, amely a hasnyálmirigy és a gyomornedv erősítő folyamata, növeli a lipáztermelés aktivitását. Amint a koleszterinszint csökken, jobban eltávolítja a kövekből és jobban oldódik. Ily módon megakadályozzák az új kövek képződését a máj-epe rendszerben.
A gyógyszer immunmoduláló hatását a hisztokompatibilitási antigének (a hepatociták (HLA-1 típus) és a holanotsitov (HLA-2 típus) falaiban) expressziójának elnyomásával, az NK/T limfociták aktivitásának stabilizálásával, az Eozinofilek, az IL-2 gátló immunokompetens sejtek (főleg IgM). A fibrózis kialakulása késik.
Farmakokinetika
Az UDCA a vékonybélen keresztüli passzív (kb. 90%) és az ileumon keresztüli aktív transzport révén felszívódik. A maximális lehetséges koncentráció 1-3 óra elteltével érhető el, 50 mg belső felvétel után fél óra/1 óra/1,5 óra elteltével a paraméterek 3,8/5,5/3,7 mmol/l. A maximális lehetséges koncentráció elérésének ideje 1-3 óra. A plazmafehérjék 96-99% -hoz kötődnek. Áthalad a placenta gáton. Amikor az Ursosan-t szisztematikusan szedik, az UDC-sav válik a fő epesavvá a vérszérumban. Bomlásakor a májat taurin konjugátummá és szalicilsavvá alakítják, majd ezek az elemek felszabadulnak az epébe. Ezzel együtt a gyógyszer körülbelül 50-70% -a eliminálódik. A felszívatlan UDCA többi része a vastagbélbe kerül, ahol a baktériumok lebontják (7-dehidroxilezés során). A kapott litokolsav töredékesen felszívódik a vastagbélből és a máj szulfatálódik, majd szulfolitokolol-taurin vagy szulfolitolil-glicin vegyületként választódik ki.
[4]