Veleszületett szívhibák - Svájci Szív Alapítvány
Svájcban 100 újszülöttből körülbelül egy születik szívhibával. Ez évente 600-800 gyermek.
alakítani
A szív rendellenességeinek különféle okai lehetnek, például az anya vírusos betegségei, függőséget okozó anyagok használata terhesség alatt vagy örökletes betegségek. A legtöbb érintett gyermeknél a szívhiba oka továbbra sem ismert. Anatómiailag a következő rendellenességeket különböztetjük meg:
- A septum nyílásai, amelyek elválasztják a szív jobb és bal felét, és sönteket okoznak. A sönt egy természetes vagy mesterségesen létrehozott kapcsolat a test és a tüdő keringése között (a szív bal és jobb fele)
- A szelepek vagy a nagy erek szűkülete (szűkület)
- A nagy erek, a kamra vagy az egész szív rendellenes helyzete (transzpozíciós vagy festési helyzet)
- A túl kicsi vagy akár hiányzó szívkamrák vagy erek elégtelen fejlődése.
A veleszületett szívhiba lehetséges jelei
A tüneteket a szívhiba típusa és súlyossága határozza meg. A gyakori tünetek a következők:
- Csökkent teljesítmény (csecsemőknél például erős izzadás szoptatás vagy etetéskor, ivási gyengeség, lassú súlygyarapodás)
- A bőr és a nyálkahártyák kék elszíneződése (cianózis)
- Szívritmuszavarok, légzési nehézségek, megnagyobbodott máj, növekedési rendellenességek
- De vannak olyan szívhibák is, amelyek alig vagy egyáltalán nem okoznak kellemetlenségeket. Néhány gyermeknek lehetnek tünetei az élet későbbi szakaszaiban.
Ez más a gyermekeknél, mint a felnőtteknél
A veleszületett kardiológiával (veleszületett = veleszületett) és a veleszületett műtéttel kapcsolatos kutatások lényegében különböznek a felnőttek kardiológiájától és műtétjétől:
- Veleszületett szívhibák esetén az orvostudomány alig ad általános válaszokat: Az Európai Gyermekgyógyászati Kardiológiai Társaság (AEPC) által létrehozott diagnosztikai kategóriák megkülönböztetnek 2000 veleszületett szívhibát, amelyek külön-külön vagy együttesen is előfordulhatnak. Az ellenőrzési intézkedések és a kezelés típusai ennek megfelelően változatosak. Körülbelül minden ötödik, veleszületett szívelégtelenségben szenvedő gyermeknél születéskor van még egy rendellenesség. A veleszületett szívelégtelenségben szenvedő gyermekeknél gyakrabban fordul elő Down-szindróma (21. triszómia).
- Számos terápia csak korlátozott ideig működik a test és a szervek növekedése miatt. Különösen a szívbillentyű protézisek válnak az idő múlásával túl kicsivé. Éppen ezért gyakran szükség van kardiológiai nyomon követési műveletekre vagy szívkatéteres beavatkozásokra, különösen a kisgyermekről serdülőre történő átmenet során.
Ezért fontos megtalálni a helyes korrekciós megközelítést és növekedési stratégiát minden szívgyermek számára.
A szívhibával élni
Bár a szívbabák 90 százaléka ma már felnőtté válik - többségük jó életminőséggel -, sok szívgyermek örökre függ az orvosi ellátástól. Az élet egyes szakaszai megkövetelik tőlük, hogy foglalkozzanak fizikai sajátosságaikkal - általában kívülről nem ismerhetők fel azonnal: A kisgyermekről serdülőre történő átmenet során gyakran szükség van kardiológiai nyomonkövetési műveletekre vagy a szívkatéterrel történő beavatkozásokra. A serdülőkor után a serdülő ismerős gyermek kardiológusból felnőtt kardiológussá válik. A szüleiktől való elszakadással a fiatal szívbetegnek tudatosan kell felelősséget vállalnia saját egészségéért, ami nem mindig könnyű. Az iskolában és a pályaválasztás során a veleszületett szívhibákkal küzdő fiatalok néha fizikai korlátokkal szembesülnek. A tanároknak és más felnőtteknek, de az osztálytársaknak is szívvel kell megérteniük a gyermekek szükségleteit, és segíteniük kell őket abban, hogy megvédjék magukat a túlterheltségtől.
Tudj meg többet

Gyermekünknek szívhibája van
Szinte minden 100. újszülött szívhibával születik. A szülők számára a diagnózis nagy félelmekkel és aggodalmakkal jár. A brosúra bemutatja, hogy mit jelent a szívhiba, és mit tehetnek az érintett családok és környezetük, hogy együtt kezeljék a „veleszületett szívhibák” nagy kihívását.

A szívbeteg gyermek az iskolában
A szívbeteg gyermek gondozása nagy kihívást jelent otthon és mindenekelőtt az iskolában, a szülők és a tanárok számára is. Ezt az útmutatót a szívbeteg gyermekek szülői egyesületével, az EVHK-val közösen, információs és tapasztalati jelentésekkel hoztuk létre a szívbeteg iskoláskorú gyermekek kezelésében.

Serdülők és felnőttek veleszületett szívhibákkal
Ebben a brosúrában nemcsak információkat talál az egyes szívhibákról és azok kezeléséről, hanem lenyűgöző ajánlásokat is talál a különböző korú érintett emberekről. Leírásaik megmutatják, hogyan kezelik nehéz sorsukat.
Kapcsolattartó pontok, tanácsok és támogatás
A következő szervezetek segíthetnek Önnek