Vese agenesis - Forduljon orvoshoz

Vese agenesis

1. Általános információ
2. okoz
3. A vese agenesis tünetei
4. Vese agenesis kezelés

Általános információ

Mindkét vese hiánya, vagy csak az egyikük veseügynökségként is ismert. A kétoldalú vese agenesis végzetes lehet. Az egyoldalú vese agenesis tünetmentes, és leggyakrabban véletlenül diagnosztizálják hasi ultrahanggal vagy CT-vel.

Az egyoldalú vesebetegségben szenvedő gyermekeknél a vese megnagyobbodott, így nagyobb a kockázata a betegségek kialakulásának. A legtöbb esetben az egyoldalú vese agenesis valójában vese appendicitis. A betegség halálozási aránya 10-33%.

okoz

Ez a veleszületett rendellenesség meglehetősen ritka, másrészt a húgyúti betegségek közül a legsúlyosabb. Ennek oka általában a metanephrogen blastema, az ureter rügy kialakulásának hiánya vagy az intrauterin életben való egyesülésük hiánya. Ennek a feltételnek a születés előtti gyanúja általában akkor fordul elő, amikor az oligohidramniót ultrahangon észlelik. A külső okok még ismeretlenek, de genetikai tényezők és a környezet vezethet ehhez az állapothoz

A vese agenesis tünetei

Tünetmentes állapot és nincsenek tünetei. Ugyanakkor megnövekszik a fertőzések, a hidronephrosis (a vizelet felhalmozódása miatt megnövekedett vesetérfogat) és a kövek előfordulása. A bilaterális agenesis veleszületett rendellenességei a gerinc, a szív, az anális, a hosszú csontok, a kezek és a nemi szervek rendellenességei.

Vese agenesis kezelés

Gyermekeknél nem kezelik ezt az állapotot, de sok esetben a gyermekeknek kezelésre van szükségük, ha más rendellenességekkel jár.

Más esetekben a legtöbb ember normális életet él, gyakran kiderül, hogy meglehetősen későn szenvednek ebben a rendellenességben. Ezeknek az embereknek ajánlott időszakos ellenőrzéseket végezni. Szükség van olyan étrendre is, amely elkerüli a só, alkohol és dohány fogyasztását. Az egyetlen vese gondozása nagyon jó, károsodása veszélyeztetheti a beteg életét.

---