Vese ciszta (ciszta vese) - megfigyelő
Vese ciszta
1. Áttekintés
A vese ciszta folyadékkal töltött üreg a vesében, amelyet kapszula vesz körül. Ha mindkét vesén több ilyen ciszta hatol át, akkor ciszta vesének nevezzük őket.
A cisztás vesebetegségek, mint például a veseciszta és a cisztavese, többnyire fejlődési rendellenességek. A vesében egy vagy néhány egyedi ciszta lehet veleszületett vagy kialakulhat az élet folyamán, de nem öröklődik. Az egyszerű vese ciszta a leggyakoribb veseelégtelenség. A gyermekeket azonban ritkán érinti - a vese ciszták gyakorisága nem nő meg idősebb korukig: Képalkotó vizsgálatokkal körülbelül egy ötödik 40 éves és minden harmadik 60 éves embernél megtalálható ilyen ciszta. Az egyszerű vese ciszták általában kényelmetlenek, és gyakran nem igényelnek kezelést. Csak akkor fordulhatnak elő tünetek (főként a vese területén kialakuló bizonytalan érzékenység formájában), ha a veseciszta olyan nagy, hogy kiszorítja a vesét. Ha igen, akkor műtét végezhető az azt kiváltó vese ciszta eltávolítására.
Az egyszerű vese cisztával ellentétben a ciszta vese általában öröklődik. Leggyakoribb formája, az autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD) néven ismert, az egyik leggyakoribb örökletes betegség. Az autoszomális domináns öröklött ciszta vesék 40 éves kortól progresszív veseelégtelenséghez vezetnek, és a kezeléshez dialízis vagy veseátültetés szükséges. Körülbelül minden tizedik, teljes veseelégtelenségben szenvedő, dialízist igénylő ember policisztás vesebetegségben szenved.
A vese ciszták és a ciszta vesék diagnózisát elsősorban képalkotó technikákkal, például röntgensugárral vagy komputertomográfiával állapítják meg. Bárki, akit örökletes cisztás vesék érintenek, genetikai tanácsadással meghatározhatja, hogy mekkora a kockázata annak, hogy a policisztás vesebetegség átterjed gyermekeire.
2. A veseciszta meghatározása
A vese ciszta és a ciszta vese különböző mértékben változik a vesében:
- A Vese ciszta egyetlen folyadékkal töltött, kapszulával zárt üreg a vesében.
- Cisztás vesék olyan veseelváltozások, amelyekben mindkét vesében háromnál több ciszta van.
A vese ciszta általában ártalmatlan és nem okoz tüneteket. Ezzel szemben a ciszta vesebetegség súlyos vesebetegség, amely kezelést igényel: A vesében található nagyszámú ciszta idővel veseelégtelenséghez és veseelégtelenséghez vezethet. A cisztás változások a vesékben különböző módon jelentkezhetnek:
- tudsz örökletes ok nélkül fordulnak elő - akkor vagy születéskor már jelen vannak (veleszületett cisztás veseváltozások), vagy csak az élet folyamán jelentkeznek (szerzett cisztás változások): Ez vonatkozik mind az izolált, mind a cisztás vesékre.
- tudsz örökletes (genetikai cisztás változás) - akkor az érintettek továbbadhatják gyermekeiknek: Ez csak a cisztás vesékre vonatkozik.
A ciszta vesék általában örökletesek. Az örökletes cisztás vesék főleg a következő két formában fordulnak elő:
- Autoszomális domináns policisztás vesebetegség: A ciszta vese ezen formája, más néven ADPKD (autoszomális domináns policisztás vesebetegség esetén) 1: 400 és 1: 1000 közötti gyakorisággal fordul elő, és 40 éves kortól progresszív veseelégtelenséghez vezet, ami dialízist vagy veseátültetést tesz szükségessé. erő.
- Autoszomális recesszív policisztás vesebetegség: Ez a fajta ciszta vese az úgynevezett Potter-szekvencia része, több rendellenesség kombinációja, amely az összes újszülött körülbelül 0,01 százalékában fordul elő. Az érintett gyermekek körülbelül fele néhány napon vagy héten belül meghal.
A cisztás vesék egyéb formái sokkal ritkábbak. Ide tartoznak például:
- Családi fiatalkori nephronophthisis: A ciszta vese ezen ritka formája gyakran fordul elő más rendellenességeknél is. Gyermekkorban veseelégtelenséghez vezet.
- Medulláris szivacs vese: A ciszta vese ezen veleszületett, de többnyire nem örökletes formáját számos vagy borsó méretű ciszta jellemzi. 10 000-ből 1 gyakorisággal fordul elő.
- Medulláris vese ciszták: Ezekben a nagyon ritka autoszomális domináns ciszta vesékben a ciszták a vese medullájában helyezkednek el.