Vese ciszta, ciszta vese okai, tünetei és kezelése
Tartalmunk megalapozott tudományos forrásokon alapul, amelyek tükrözik a jelenleg elismert orvosi ismereteket. Szorosan együttműködünk orvosi szakértőkkel.
A ciszták folyadékkal töltött üregek. Számos szervben megtalálhatók, beleértve a vesét is. Önmagában a vese ciszta általában nem veszélyes, és nem igényel kezelést. Más a helyzet, amikor sok ilyen ciszta képződik a vesékben, és számuk és méretük nő.
Tartalomjegyzék
Mi a vese ciszta és a ciszta vese?
A Vese ciszta folyadékkal töltött üreg a vesében, amelyet kapszula vesz körül.
- Egyetlen vese ciszta általában ártalmatlan. Az orvos csak akkor kezeli őket, ha tüneteket okoznak - és ez ritkán fordul elő.
- Ha sok ciszta behatol a vesékbe, és károsítja szűrőműködésüket, az egyik beszél Cisztás vesék vagy policisztás vagy cisztás vesebetegség. A ciszta vesék örökletes és kezelést igényel.
A cisztavese egy örökletes betegség. A következő formák ismertek:
Vese ciszta, ciszta vese: okok
Az alkalmi veseciszták oka nem ismert.
A ciszta vesék öröklés útján keletkeznek. Vagyis bizonyos örökletes tényezők miatt a vesék megváltoznak másképp fejlődni, mint egészséges embereknél. A betegség formájától függően ez különböző tüneteket okoz. A cisztás vesebetegségben az a közös, hogy vannak vesefunkció befolyásolni és veseelégtelenséghez vezethet tud.
Hogyan öröklődik a cisztás vesebetegség?
A genetikai felépítés (gének) hordozói a sejtmag szálszerű szerkezetein fekszenek, az ún. Kromoszómák. A kromoszómák párokat alkotnak, mindegyik pár egy apától és egy az anyától örökölt kromoszómából áll.
Ha a betegség génje uralkodó vagyis a betegség akkor fordul elő, amikor a gén csak a két kromoszóma egyikén hazugság, vagyis csak az anyán vagy csak az apai kromoszómán. Ez a helyzet például a domináns policisztás vesebetegség (ADPKD), a medulláris szivacsos vese és a ritkább autoszomális domináns tubulointerstitialis vesebetegség (ADTKD) esetén.
Ezenkívül a cisztás vesék is átjuthatnak recesszív Öröklődés keletkezik. Itt a betegség csak akkor fordul elő, amikor a betegség génje mind az anyai, mind az apai kromoszómán van. A recesszív öröklés az autoszomális recesszív policisztás vesebetegség (ADPKD) és a nephronophthisis alapja.
Vese ciszta, ciszta vese: tünetek
Hívja az egyes vese cisztákat többnyire nincsenek tünetei alakult ki. Gyakran maradnak észrevétlen az egész életen át. A nagyon méret (kb. akkora, mint egy ököl) vese ciszta is Fájdalom a vese területén, például oldalsó fájdalom, gyomorfájás vagy hátfájás.
Az egyszerű vese ciszta ok kivételével Cisztás vesék mindig panaszkodnak valamikor. Melyik és mikor függ a betegség formájától:
Autoszomális domináns policisztás vesebetegség
Ez lehet az örökletes cisztás vese leggyakoribb formája hosszú ideig tünetek nélkül elfutni. Idővel a ciszták miatt a vesék megnagyobbodnak. Károsítják a veseszövetet is, ami különféle problémákhoz vezethet. Más dolgok mellet:
- krónikus húgyúti fertőzések
- Szárnyas fájdalom
- Vér a vizeletben
- Magas vérnyomás és a veseműködés egyre károsodása (Hosszú távú következmények)
A tünetek maradnak nem mindig azon Vese korlátozott: A ciszták gyakran képződnek a májban, a lépben és a hasnyálmirigyben. A Polycystic Kidney Disease (PKD) Charity UK brit szervezet felmérésében sok beteg azt is kijelentette, hogy Fáradtság és kimerültség Szenvedni.
Autoszomális recesszív policisztás vesebetegség
Az örökletes ciszta veséknek ez a ritkább formája korábban jelentkezik: A vesében lévő ciszták általában az élet első hónapjaiban magas vérnyomást okoznak, amelyet nehéz kezelni, későbbi gyermekkorban pedig krónikus veseelégtelenséget.
Medulláris szivacsos vese
A velőszivacsos vese sokáig nem okoz tüneteket. Sok betegnél a vizeletben idővel kristályos lerakódások képződnek a vesékben. Ha ezek bekerülnek az ureterbe, akkor kólikásak lehetnek, így görcsös fájdalom, ravaszt. Ezenkívül a kalcium sók az érintettek körülbelül felében felhalmozódnak a vesékben, ami ritka esetekben veseelégtelenséghez vezethet.
Nephronophthisis
Az érintettek gyakran érzik fokozott vizelési igény és több szomjúság mint általában. Ettől eltekintve a vesebetegségnek ez a formája jut először alig van panasz alakult ki. Ugyanakkor olyan súlyosan károsítja a veséket, hogy a betegek általában 30 éves koruk előtt kezdődnek Veseelégtelenség szenvedni.
Autoszomális domináns tubulointerstitialis vesebetegség
A vesebetegségnek ez a formája is gyakran lassan fut és kezdetben nem okoz tüneteket. Ennek ellenére egyre jobban rontja a vesék működését, így egy bizonyos ponton veseelégtelenség lép fel. Mikor nagyon más. A legtöbb betegben a vesék 30-50 éves kor között nem működnek, egyesek már serdülőkorban, mások pedig csak 75 éves kor után.
Vese ciszta, ciszta vese: diagnózis
Vese ciszták az orvos gyakran véletlenül fedezi fel a Ultrahangos vizsgálat. A felvételek már kezdeti nyomokat adnak neki arról, hogy ártalmatlanok vagy rosszindulatúak-e, vagy cisztás vesebetegségük van-e.
Ha kiderül, hogy a beteg cisztás vesebetegségben szenved, az orvos megpróbálja kideríteni, hogy milyen formában van. Többek között a következő jellemzők meghatározóak a diagnózis szempontjából:
A cisztás vesebetegség jellemzői
| betegség | A vesék mérete | Ciszták |
| Autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD) | nagyított | bárhol a vesében, Méret változó (néhány millimétertől 10 cm-ig) |
| Autoszomális recesszív policisztás vesebetegség (ARPKD) | nagymértékben kibővítve | bárhol a vesében, Méret változó (néhány millimétertől 10 cm-ig) |
| Medulláris szivacsos vese | normális vagy kissé megnagyobbodott | a vese velőben, néhány milliméter nagyságú |
| Nephronophthisis | kicsi | ha jelen van a vese medullájában, Méret változó (néhány millimétertől 2 cm-ig) |
| Autoszomális domináns tubulointerstitialis vesebetegség (ADTKD) | normális vagy csökkent | csak alkalmanként van jelen |
Az orvos általában meg tudja javítani a megnagyobbodott vesét érez. Az ultrahang képeken láthatja a ciszták alakját és elhelyezkedését. Néha ő is elintéz egyet Komputertomográfia vagy mágneses rezonancia képalkotás a vesék állapotának és a ciszták alakjának jobb megértése érdekében.
Használhatja a A beteg vizelete határozza meg, hogy veséik még mindig jól működnek, vagy a veseelégtelenség mely szakaszában vannak már. Itt fontos szerepet játszik a vesék glomeruláris szűrési sebessége (GFR).
Vese ciszta, ciszta vese: kezelés
A egyetlen vese ciszta többnyire ártalmatlan és ezért ritkán igényel terápiát. Még több egyszerű vese ciszta sem igényel kezelést. Azonban, ha a ciszta növekszik, kiszorítja a veseszövetet és fájdalmat okoz, az orvos segíthet rajta szúrás. Vagyis kilyukasztja a cisztát és felszívja a folyadékot.
A cisztás vesebetegségre nincs gyógymód. A tünetek kezelése azonban lehetséges. Ha a betegnek magas a vérnyomása, az orvos vérnyomáscsökkentőket írhat fel.
Ha a veseműködés továbbra is romlik, kezelés áll rendelkezésre dialízis vagy Veseátültetés szükséges.
Vese ciszta, ciszta vese: lefolyás
Egyetlen vese ciszta általában ártalmatlan. A vese cisztái azonban tovább fejlődhetnek nőni. Egy bizonyos mérettől kezdve a vese ciszta szövődményeket okozhat, például súlyos hátfájást vagy hasi fájdalmat. Ezenkívül magas vérnyomás (hipertónia) néha előfordul. Nagyon ritka esetekben a vese ciszta degenerálódhat és rosszindulatú daganattá fejlődhet.
Nál nél Cisztás vesék lefolyása és prognózisa függ a alak a betegség:
Autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD)
Ez a betegség idős korban fordulhat elő (általában 50 éves kortól) a Veseelégtelenség kifolyik, amely dialízist igényel. Ezenkívül néha további komplikációkhoz vezet:
- Ciszták más szervekben (máj, lép, hasnyálmirigy)
- kóros elváltozások az agyi artériák falában (aneurysma)
- magas vérnyomás
- Vesekövek
Autoszomális recesszív policisztás vesebetegség (ARPKD)
Legyen gyermeke az örökletes cisztás vese ilyen formájával gyakran rövid a várható élettartam - mintegy fele meghal az újszülött korban. Az érintettek többi részén gyakran magas vérnyomás alakul ki, amelyet már az élet első hónapjaiban nehéz kezelni, és krónikus veseelégtelenséget a későbbi gyermekkorban.
Medulláris szivacsos vese
Ez a rendellenesség általában érezteti magát 30 és 40 éves kor között észrevehető. Aztán a következőkre kerül a sor:
- Vesekövek és kólika
- visszatérő húgyúti fertőzések
- Vér a vizeletben
- Kalcium-sók lerakódása a vesében, amely ritka esetekben veseelégtelenséghez vezet
Mivel a ciszták általában nem nőnek, a betegeknél jó esély a hosszú életre a betegség ellenére illetőleg.
Nephronophthisis
Különböző genetikai változások okozzák a nephronophthisist. A betegség előrehaladása attól függ, hogy milyen változás van jelen. A betegek többségében a genetikai információk egy része hiányzik az egyik kromoszómán, ami az ún a nephronophthisis fiatalkori formája vezet. Ezekben a betegeknél a vesék általában 25 éves koruk előtt meghibásodnak.
A betegség néha más szervek, például a szem, a máj és a csontok károsodásával is jár.
Autoszomális domináns tubulointerstitialis vesebetegség (ADTKD)
Ez a cisztás vesebetegség alattomos és kezdetben nem okoz tüneteket. Sok embernél 30-50 éves kor között alakul ki veseelégtelenség.
Vese ciszta, ciszta vese: Megelőzés
Mivel az egyszerű vese-ciszták oka nem ismert, jelenleg is létezik semmiképpen sem akadályozhatja meg őket.
A cisztás vesék örökletesek. Ezért te sem védheted meg magad tőle. Ennek ellenére ajánlott egészséges életmód cisztás vesékkel, hogy a meglévő tünetek ne súlyosbodjanak. Számos cisztás vesebetegség vezet például Magas vérnyomás, amelyet az okoz Füst és Elhízottság rontani tud.
dagad
ICD-10 diagnosztikai kulcs:
A "vese ciszta, ciszta vese" megfelelő ICD-10 kódot itt találja:
Link tippek:
- Német Vese Alapítvány A Vese Alapítvány elő kívánja mozdítani a kutatásokat, támogatni az érintetteket és tájékoztatni a nyilvánosságot.
- A dialízis és a vesetranszplantáció kuratóriuma (KfH) A KfH a legnagyobb országos dialízisintézmény Németországban.
Dagad:
Cisztás vesebetegség (nephronophthisis). Online információ a Münsteri Egyetem orvosi karától: www.campus.uni-muenster.de (hozzáférés: 2017. augusztus 21.)
Online-Information Familiäre Cystennieren e.V .: www.pkdcure.de (letöltés dátuma: 2017.8.21.)
Bleyer, A. J. és munkatársai: Autosomális domináns tubulointerstitialis vesebetegség. Előrehaladás a krónikus vesebetegségben, 24. sz., 2. kötet, 86–93. Oldal (2017. március)
Online információ a Pschyrembel oldalán: www.pschyrembel.de (2017-től)
Herold, G.: Belgyógyászat. Saját kiadású, Köln, 2017
Eckardt, K.-U. és mtsai: Autosomal Dominant Tubulointerstitialis vesebetegség (ADTKD). The Nephrologist, 5. szám, 379-381. Oldal (2015. augusztus)
Bänkler, W .: Rövid tankönyv belgyógyászat. Thieme, Stuttgart, 2015
Utolsó érdemi ellenőrzés: 2017.08.22
Utolsó változtatás: 2020.01.24
Megfelelünk az afgis átláthatósági kritériumoknak. Az afgis logó kiváló minőségű egészségügyi információkat jelent.
A megbízható egészségügyi információkhoz a HONcode szabványt követjük. Ellenőrizze ezt itt.