Vigyázz a Sibutralra

Mivel a szibutramin előny-kockázat egyensúlya már nem kedvező, Afssaps azt javasolja, hogy az orvosok ne írják fel a Sibutral-t, amíg az Európai Bizottság nem dönt.

hogy orvosok

A magas kardiovaszkuláris szövődmények kockázatát megállapító tanulmányt követően az EMA (Európai Gyógyszerügynökség) javasolja a sibutramint tartalmazó elhízás elleni gyógyszerek forgalomba hozatali engedélyének felfüggesztését.

Franciaországban Sibutral néven, az Abbott laboratóriumban, a világon másutt Meridia, Reductil, Reduxade vagy Zelium néven forgalmazzák, ez a gyógyszer anorektikus szer, amely a jóllakottság érzetének elősegítésével csökkenti az étvágyat. Az EMA megbízásából készült tanulmány magas kardiovaszkuláris szövődmények kockázatát állapította meg, ugyanakkor rámutatott, hogy a szibutraminnal szembeni súlycsökkenés szerény volt. Az előny-kockázat arány kedvezőtlenné vált. Az Európai Bizottság határozatáig az Afssaps (az egészségügyi termékek biztonságával foglalkozó francia ügynökség) azt javasolja, hogy az orvosok ne kezdjék meg vagy újítsák meg a Sibutral receptjét.