Vinpocetine Laropharm, 5 mg, kapszula - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Milyen típusú gyógyszer a Vinpocetine Laropharm és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Vinpocetine Laropharm hatóanyaga a vinpocetin. A vinpocetin javítja az agy anyagcseréjét, serkenti az agy mikrocirkulációját és szelektíven ellazítja az agyi ereket. Ezeket a vörösvértestek fokozott rugalmassága, a vérlemezke-aggregáció gátlása és a vér viszkozitásának csökkenése kíséri.
A Vinpocetine Laropharm javallt:
- a keringési rendellenességek - stroke utáni állapotok, vaszkuláris demencia, agyi érelmeszesedés, poszttraumás vagy hipertóniás encephalopathia, vertebrobasilaris elégtelenség - különféle formáinak kezelése; agyi keringési rendellenességek miatti mentális és neurológiai tünetek enyhítése.
- a choroid és a retina krónikus érrendszeri rendellenességeinek kezelése.
- perceptuális presbycusis, Meniere-kór és fülzúgás kezelése.
A Vinpocetine Laropharm alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Vinpocetine Laropharm-ot
- ha allergiás (túlérzékeny) a vinpocetinre vagy a Vinpocetine Laropharm egyéb összetevőjére.
- ha akut agyi vérzése van, súlyos koszorúér iszkémiája vagy súlyos szívritmuszavar van.
- ha terhes vagy szoptat.
A Vinpocetine Laropharm fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Előrehaladott vesekárosodásban szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot. Hipotenzió vagy szívritmuszavar esetén ajánlott abbahagyni a gyógyszer alkalmazását. EKG-monitorozás ajánlott elhúzódó QT-szindróma esetén, vagy más olyan gyógyszer alkalmazása esetén, amely QT-megnyúlást okozhat.
Epilepsziában szenvedő betegeknél óvatosság szükséges (orvosi felügyelet, EEG-kontroll, az antiepileptikus dózisok lehetséges módosítása).
Hosszan tartó használat esetén rendszeresen ellenőrizni kell a vérképet. Nincs megfelelő adat a gyógyszer gyermekeknél és serdülőknél történő alkalmazásáról.
Beszéljen orvosával, ha a fenti figyelmeztetések megfelelnek az Ön korábbi helyzetének.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Ritka esetekben a vinpocetin fokozza az α-metildopa hipotenzív hatását. Más kölcsönhatást nem figyeltek meg.
A Vinpocetine Laropharm alkalmazása étellel és itallal
A Vinpocetine Laropharm étellel vagy anélkül ajánlott bevenni.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A vinpocetin alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.
Vezetés és gépek kezelése
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásokat nem vizsgálták.
Fontos információk a Vinpocetine Laropharm egyes összetevőiről
A Vinopocetine Laropharm laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. A Vinopocetine Laropharm 5 mg szürkéssárgát (E 110) és karmozint (E 122) tartalmaz; ezek az összetevők allergiás reakciókat okozhatnak.
A Vinpocetine Laropharm 5 mg metil-p-hidroxi-benzoátot, n-propil-p-hidroxi-benzoátot tartalmaz; ezek az összetevők allergiás reakciókat (akár késleltetetteket) és kivételesen hörgőgörcsöt okozhatnak.
Hogyan kell alkalmazni a Vinpocetine Laropharm-ot?
A Vinpocetine Laropharm-ot mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A vinpocetint orálisan adják be.
Felnőtteknél az ajánlott kezdő adag (az első napokban) két kapszula naponta háromszor. A fenntartó adag naponta háromszor egy kapszula.
Különleges esetekben a teljes napi adag fokozatosan, legfeljebb 1 mg/kg-ra emelhető. A gyógyszer étkezés közben vagy közvetlenül utána történő bevétele növeli annak biohasznosulását.
A Vinpocetine Laropharm gyógyszer terápiás hatása körülbelül egy hét múlva kezdődik, a maximális terápiás hatás körülbelül 3 hónap alatt érhető el, és a beteg klinikai állapotának javulása 6-12 hónapos kezelés után figyelhető meg.
Ha az előírtnál több Larpharm Vinpocetine-t alkalmazott
A vinpocetin véletlen túladagolásának nincsenek ismert esetei.
Ha az ajánlott napi adagnál többet vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha elfelejtette alkalmazni a Vinpocetine Laropharm-ot
Ha elfelejtett bevenni egy adag Vinpocetine Laropharm-ot, folytassa a kezelést az ajánlott kezelési rend szerint.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Vinpocetine Laropharm is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatásokat a gyakoriság szerint osztályozzuk az alábbi megegyezés szerint:
-nagyon gyakori (10-ből több mint 1 betegnél fordul elő);
-gyakori (10 emberből kevesebb, mint 1-nél fordul elő);
-nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 betegnél fordul elő);
-ritka (1000-ből kevesebb mint 1-nél fordul elő);
-nagyon ritka (10 000 emberből kevesebb, mint 1-nél fordul elő);
-ismeretlen gyakorisággal (amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni).
Szívbetegségek (gyakori): az EKG változásai (az ST-intervallum csökkentése, a QT-intervallum meghosszabbodása), megnövekedett pulzusszám és méhen kívüli ritmus (extrasystoles).
Idegrendszeri rendellenességek (nem gyakori): alvászavarok (álmatlanság, álmosság), szédülés, fejfájás, gyengeség, ezek az alapbetegség tünetei is lehetnek.
Emésztőrendszeri betegségek (nem gyakori): hányinger, dyspepsia, a szájnyálkahártya szárazsága.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei (nem gyakori): allergiás bőrreakciók.
Érrendszeri rendellenességek (nem gyakori): a vérnyomás változásai (leggyakoribb csökkenés), az arc hirtelen kivörösödése.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Vinpocetine Laropharm-ot tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Vinpocetine Laropharm-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
Mit tartalmaz a Vinpocetine Laropharm
-A készítmény hatóanyaga a vinpocetin. Minden kapszula 5 mg vinpocetint tartalmaz.
-A többi komponens:
kapszula tartalma: laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát;
kapszulafej: titán-dioxid (E 171), élénkkék (E 133), karmoizin (E 122), metil-p-hidroxi-benzoát (E 218), n-propil-p-hidroxi-benzoát (E 216), zselatin;
kapszulatest: titán-dioxid (E 171), karmozin (E 122), szürkületsárga (E 110), metil-p-hidroxi-benzoát (E 218), n-propil-p-hidroxi-benzoát (E 216), zselatin.
Milyen a Vinpocetine Laropharm külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Vinopocetine Laropharm átlátszatlan kék fejű és átlátszatlan vörös testű kapszulákban kapható.
A Vinpocetine Laropharm doboza 2 db PVC/Al buborékfólia, 10 db kapszulával
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Alexandria út sz. 145 A, Bragadiru, Ilfov megye, Románia
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2009 márciusában hagyták jóvá