Vizsgálatok szerencsés uszkár
Kis uszkár - fekete és barnás uszkár - közepes uszkár - természetes uszkár allergiás uszkár
Annak érdekében, hogy ne maradjon pusztán elméleti, szeretném bemutatni az eddig tesztelt örökletes betegségeket és vizsgálatokat. Minden (jelenleg legalábbis remélem) tesztet elvégeznek kutyáim és természetesen a ZDM összes többi tagja számára.
Patella luxus
(Térdkalap diszlokáció) a térdkalács támaszáról és erejéről szól. A probléma különösen gyakori a kicsi kutyáknál. Lehetséges okai a veleszületett, túl sekély siklóhorony, valamint a comb és az alsó láb közötti csonttengely eltérései. Mivel továbbra sem lehet megbízható röntgen diagnózist felállítani, a tapasztalt állatorvos által végzett alapos vizsgálat továbbra is az értékelés alapja.
Csípő diszplázia vagy csípő dysplasia (HD)
a csípőízület rendellenessége. Minden kutyafajta érintett, nagy fajtáknál különösen gyakran alakul ki a betegség mintája.
A HD nagyrészt genetikailag meghatározott (az öröklődés 20 és 40 százalék között van), ezért sok tenyésztő egyesület követeli a HD-től való mentességet a tenyésztés jóváhagyásához. Mivel a helytelen táplálkozás és testtartás elősegítheti a betegség kialakulását és előrehaladását, ez egy többtényezős (sok tényezőtől függő) esemény. Klinikailag a HD fokozott mozgáskorlátozásban és fájdalomban nyilvánul meg, amelyek a csípőízület patológiás átalakulási folyamatainak eredményeként jelentkeznek.
A röntgenvizsgálat megbízható módszer a betegség súlyosságának meghatározására.
Könyök dysplasia (ED)
Kutyáknál is a karízület, a könyök az ulna, a sugár és a humerus alkotja. Ha ez a három rész nem illeszkedik össze optimálisan, ez könyökdiszpláziához, azaz malformációhoz vezet.
Összességében a könyökdiszplázia 0-tól 3-ig osztályozódik, a 3 a könyökdiszplázia legsúlyosabb formáját jelenti. Ennek a mellékhatások három formája is van, az osteochondrosis dissecans (OCD rövid - a porc csontba történő átalakulásának zavara, a mediális coroniode folyamat (FCP rövid - egy belső csontrészecske rövid leválása, a korona folyamata az ulnán). És az izolált Processus anconaeus (röviden IPA - a csontfolyamat és az ulna közötti kapcsolat nem történt meg.
Szívvizsgálat
a tapasztalt állatorvos figyelmesen hallgatja a szívet. Ha bármilyen rendellenesség vagy szabálytalanság van, akkor a szív ultrahangja (echokardiográfia) a legjobb módja annak megállapítására, hogy a vizsgált kutya egészséges-e, és sehol sem látható gyenge pont. Sajnos erre még nincs forma, csak a tulajdonos elégedett biztosítéka arról, hogy minden a zöldövezetben van.
Legg-Calvé-Perthes betegség
(Aszeptikus combcsont-nekrózis) a combfej növekedési rendellenessége. Ez a betegség az élet első évében fordul elő, és az érintett kutyákat a tenyésztési alkalmassági vizsgálatok előtt felismernék. HD röntgensugaraknál ez a betegség természetesen látható is. A teljesség kedvéért mindenképpen felsorolom őket. Ez azonban csak a kis és a kis utcákat érinti.
Genetikai tesztelés EDTA vérrel
PRA (pcrd)
A progresszív retina atrófia (PRA) egy olyan szembetegség, amely a retina degenerációját és előrehaladtával vakságot okoz. Autoszomális recesszív módon öröklődik, vagyis mindkét szülőnek hordozónak kell lennie. Sok kutyafajta hordozza ezt a génmutációt, a masztiffban még egy domináns öröklött forma is ismert! A genetikai teszt felfedezéséig csak egy speciális szemvizsgálat szolgáltathatott információt, amelyet kétévente végeztek hat éves koráig. Ez azonban azt a kockázatot hordozta magában, hogy a kutyának későn jelentkeznek a tünetei, de addigra már növekedett. Szerencsére a genetikai teszttel kizárhatunk ilyet. A műszeres szemvizsgálatnak van értelme, a PRA-nak más, nagyon ritka formái is vannak.
Újszülött encephalopathia
Ez a gyorsan végzetes, veleszületett, gyulladásos agyi betegség a szokásos uszkárban fordul elő. 1068 nagyméretű uszkár vizsgálatában 36% tünetmentesen hordozta a betegséget. A betegség oka genetikai hiba, autoszomális recesszív tulajdonságként öröklődik. H. hogy az állatok csak akkor betegednek meg, ha apa és anya is hordozza a mutációt
von Willebrand-kór (vWD)
A Von Willebrand-kór véralvadási rendellenesség, amelyet a von Willebrand-faktor (szin. VIII. Faktorral kapcsolatos antigén) örökletes hiánya okoz. Ez a kutyák leggyakoribb véralvadási rendellenessége, és macskáknál, nyulaknál és sertéseknél is leírtak. Itt is az öröklődés autoszomális domináns, azaz elegendő, ha az egyik szülő hordozza a betegséget. Az 1. típus ismert az uszkárban.
Malignus hypertermia
a vázizmok anyagcseréjének örökletes rendellenessége. Minden kutyafajtánál előfordul. Ez súlyos érzéstelenítéshez vezet, és akár halálhoz is vezet. Valami, amit érdemes tudni, mielőtt esetleg meg kellene műteni a kutyát, mert az érintett állatok teljesen tünetmentesek a mindennapi életben. A diszpozíció autoszomális domináns módon öröklődik, azaz elegendő, ha a két szülő egyike hordozza a génmutációt.
Degeneratív myelopathakéntazaz
összefoglal számos lassan előrehaladó neurológiai betegséget, amelyek a gerincvelő megsemmisülésével járnak. Ezeket a betegségeket a hátsó negyed lassan előrehaladó mozgászavarai kísérik, és nem fájdalmasak. A kezelés nem túl ígéretes. Ebben a betegségben több csoport létezik, de minket csak a miniatűr uszkár degeneratív myelopathiája érdekel. Feltehetően a gerincvelő és a középagy veleszületett demielinizációja (a központi idegrendszer károsodása). Az élet 2. és 4. hónapjától az érintett miniatűr uszkároknál egyre inkább parézis (bénulás) alakul ki, ami végül paraplegiához vezethet.
Ismét nagyon világos - nagyon sok miniatűr uszkár vér kering a kis uszkár génjeiben, ezért ezt a betegséget is ki kell zárni, mielőtt a kutya tenyészteni kezdene!
Hyperuricosuria és Hyperuricemia (SLC)
A hiperurikozuria és a hiperurikémia a purin anyagcseréjében bekövetkező változások, amelyek születésüktől kezdve jelentkeznek. Normális esetben az allantum végtermékként választódik ki a kutyából, az SLC2A9 gén mutációjával homozigóta kutyák lényegesen kevesebb allantoint és több húgysavat (hyperuricosuria) választanak ki. Mint a vizeletben, a húgysav szintje a plazmában 2–4-szer magasabb, mint egészséges kutyáknál (hiperurikémia).
Mivel a húgysav kevésbé oldódik vízben, mint az allantoin, a vizeletben lévő nagyobb mennyiség kristályok képződéséhez vezethet, ami hólyagkövek kialakulásához vezet, amelyeket gyakran műtéti úton kell eltávolítani.
Az érintett kutyáknak megelőző intézkedésként alacsony purintartalmú étrendet kell biztosítani, és biztosítani kell a megfelelő hidratáltságot.
DOK szemvizsgálatok
A Dortmunder Kreis (DOK) a genetikailag okozott szembetegségek diagnosztikai társasága. Összeállítja a speciálisan képzett állatorvosi szemészeket, akik minden lehetséges örökletes szembetegséget megvizsgálnak a kutyákon. Közülük sok jellemző a fajtára, de nem árt, ha ott van - még annak ellenőrzésére is, amelyek kevésbé gyakoriak az uszkárokban.
PRA - progresszív retina. Atropia
- lassan progresszív retina halál kutyáknál és ritkábban macskáknál. A genetikai teszteknél már fentebb leírtak, de szerepel a DOK átfogó szemvizsgálatában is.
MPP- Membrana Pupillaris Persistens -
Az embrionális fejlődési szakaszban a lencsét erek hálózata veszi körül, ezek az érhálózatok általában a szem kinyílásáig visszahúzódnak. Ha ez a regresszió nem megy végbe teljesen, akkor szöveti maradványok maradnak az íriszen vagy a lencsén. Ennek a veleszületett regressziós rendellenességnek az enyhe formáit általában nem veszik észre: vagy az íriszen finom vonal alakú struktúrák vannak, vagy a lencse elülső felületén barna pontszerű pigment-lerakódások vannak (a pupilla közepén látható).
PHTV tartósan hipoplasztikus primer üvegtest
(az embrionális fejlődésből visszamaradt üvegtest nem hátrál).
szürkehályog
A "szürkehályog" (orvosi kifejezés: a szürkehályog) kifejezés a szemlencse homályosodását írja le. A szaruhártya és az üveges humor mellett a lencse a szem egyik „átlátszó” szerkezete, amelyen keresztül a beeső fény behatol a szembe.
A szürkehályog örökletes útja, amelyet "örökletes szürkehályog" -nak is neveznek "HC" -nek, a kutyákban a legtöbb esetben recesszív. Az öröklött forma általában mindkét oldalon előfordul, és előrehalad. Az esetek többségében a lencse homályosodása fiatal korban (6 év alatt) jelentkezik. Az örökletes szürkehályog formája sok kutyafajtában fordul elő (pl. Cocker, Retriever, Schnauzer, West Highland White Terrier, Poodle, bár vannak fajtára jellemző eltérések a szürkehályog súlyosságában). Természetesen a vegyes fajtájú kutyáknál örökletes szürkehályog is kialakulhat, ha két fajtatiszta kutya szürkehályoggal való párzásából származnak.
Entropion
Entropion esetén a szemhéj szabad éle részben vagy teljes hosszában befelé gördül. A legtöbb esetben az alsó szemhéj érintett. Köznyelven az entrópiát "tekercsfedésnek" is nevezik. Ez nem mindig látható születéskor, később is kialakulhat. Van azonban egy megszerzett entrpium is, amely a szem egyéb károsodásával is előfordulhat.
Ectropion
Ez a szemhéj kifelé forgatással szerzett rossz rendellenességét jelenti. Leginkább ez az alsó szemhéj.
Distichiasis
Ezek finom, szempillaszerű szőrszálak, amelyek a szemhéj szélén lévő faggyúmirigyekből nőnek ki a szem felé. Kutyáknál és macskáknál a szemhéj pereme általában szőrtelen, sima és a legtöbb esetben pigmentált. A felső szemhéj normál szempillái a szőrszőrzetnél kezdődnek, a szemhéj szélétől körülbelül 1-2 mm-re. A szemhéj szélébe számos különféle faggyúmirigy számos kis csatornája nyílik, amelyek rugalmasan tartják a szemhéj szélét és a szem pislogását, és így megakadályozzák a könnyfolyadék túlfolyását. A rosszul beállított szempillák többnyire ezekből a mirigynyílásokból nőnek ki. A distichiasis mind a felső, mind az alsó szemhéjon előfordulhat, és mindkét vagy csak egy szemre hatással lehet.
Szaruhártya disztrófia (szaruhártya fedettsége)
egyes kutyafajtákban öröklődik. Hivatalosan az uszkár nem tartozik közéjük.
A szaruhártya dystrophiájának (szaruhártya opacitása) kétféle van, felszínes és mély.
A szaruhártya disztrófia (szaruhártya opálossága) a kutya szemének szaruhártyájának anyagcserezavar/alultápláltsága.
Ennek a szembetegségnek nem kell mindig egyszerre jelentkeznie a kutya mindkét szemében, ha mindkét szemre is hatással van.
Lencse elmozdulása
a lencse elmozdulása. A veleszületett lencse diszlokációja (ectopia lentis congenita) általában mindkét oldalon bekövetkezik. Azért merülnek fel, mert a zonális szálak (a lencse tartó rostjai) túl gyengék ahhoz, hogy a lencsét a helyükön tartsák.
Dermoid
Dermoid esetén a bőr területe szokatlan helyen alakul ki. Előfordulhat a szemhéj, a kötőhártya és a szaruhártya területén, és magában foglalja a normál bőr összes szövettani struktúráját (haj, verejtékmirigyek, faggyúmirigyek, zsírszövet). Örökletes ok gyanúja merül fel, de még nem bizonyított.
A teljesség kedvéért hozzá kell adni a sebadinitist, egy bőrbetegséget (ismert a szokásos uszkárból), Cushing-szindrómát (kortizol túltermelés), Addison-kórt (kortizolhiány) és epilepsziát (rohamok).
Ezek a betegségek azonban sok más fajnál is szórványosan fordulnak elő, még a déli országokból származó keverőkben is, és gyakran csak egy család egyes állatai betegednek meg. Ezért feltételezhető, hogy kutyáknál, akárcsak az embereknél, örökletes családi forma és spontán forma fordulhat elő.
Biztos vagyok abban, hogy az illetékes laboratóriumok mindent megtesznek a „bűnös” gének megtalálásáért, ha vannak ilyenek! Mindaddig, amíg nincs más, mint elkerülni azokat a sorokat, amelyekben valami ilyesmi történt, ami visszavezet minket az egyik legfontosabb ponthoz, a tenyésztők őszinteségéhez !
Az uszkárklubokban a Patella Lux, a PRA genetikai teszt és a szürkehályog vizsgálat szükséges a kis, játék és miniatűr uszkárok számára,
a normál uszkárok esetében a HD röntgen, beleértve a VDH tanúsítványt, a szürkehályogot, a PRA-t és a térdkalácsot.
Szeretném még egyszer egyértelműen elmondani, hogy nincs ok megijedni ettől a hatalmas listától! Ezek a "hibák" nem csak uszkárprobléma, hanem gyakran sok fajtában fordulnak elő, még az összes kutyánál is.
Ennek az ellenkezője a helyzet! Nem csodálatos, hogy ma abban a helyzetben vagyunk, hogy kizárjuk ezeket a génmutációkat és örökletes hajlamokat, vagy időben felismerjük őket? Sokkal jobb körülményeink vannak az egészséges kutyák tenyésztésére, mint egy előttünk álló generáció! Csak ki kell használnunk !