Voltarenplast 1%, gyógyszeres vakolat, doboz 1 tasak 5 VoltarenPlast 1% 5 vakolattal

voltarenplast

A VOLTARENPLAST használatához mindig kövesse az orvos által megadott vagy a betegtájékoztatóban leírt adagolást.
Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A szokásos adag:
Felnőttek
Naponta kétszer (reggel és este) kenjen fájdalomcsillapítót a fájdalmas helyre. A maximálisan felhasználható teljes adag napi két tapasz, még akkor is, ha egynél több traumát kell kezelni. Ne kezeljen egyszerre egynél több fájdalmas területet.
Gyermekek és 16 év alatti serdülők
Konkrét vizsgálat hiányában a VOLTARENPLAST 1% gyógyszeres tapaszt nem szabad 16 év alatti gyermekeknél és serdülőknél használni.
Az idősek
Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra.
Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek
Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél.
Adminisztráció mód
Kizárólag ép és egészséges bőrön alkalmazható. Csak a bőrre történő alkalmazásra. Ne alkalmazza fürdés vagy zuhanyozás közben. Ne nyelje le !
1. Nyissa ki a vakolatot tartalmazó tasakot a szaggatott vonal mentén.

Soha ne használja a VOLTARENPLAST 1%, gyógyszeres tapaszt
Ha allergiás (túlérzékeny) a diklofenakra, propilén-glikolra, butil-hidroxi-toluolra vagy a VOLTARENPLAST 1% gyógyszeres tapasz bármely más összetevőjére,
Ha allergiás (túlérzékeny) más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok), például acetilszalicilsavra vagy ibuprofénre,
Ha kórtörténetében asztma, bőrreakció vagy az orr duzzanata irritációt okoz, acetilszalicilsav vagy más NSAID bevétele után,
Ha aktív emésztőrendszeri fekélye van,
Bőrsebeken (pl. Horzsolások, vágások, égések), fertőzött bőrelváltozásokon vagy ekcéma elváltozásokon,
A terhesség utolsó három hónapjában.

A VOLTARENPLAST 1% gyógyszeres vakolattal fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ha asztmája vagy allergiája van vagy volt, ennek a gyógyszernek a használata hörgőizmait görcsölheti (hörgőgörcs), ami légzési nehézségeket okozhat.
Az alkalmazás utáni bőrkiütés megjelenése a kezelés azonnali leállítását igényli.
Vese-, szív- vagy májbetegség esetén, ha korábban a peptikus fekély előfordulása vagy érintettsége van, gyulladásos bélbetegség vagy emésztőrendszeri vérzés esetén.