Waldenström-kór SpringerLink

A diagnosztika és a terápia jelenlegi fejleményei

Összegzés

A Waldenström-kór (MW) az indolens B-sejtes limfómák csoportjában ritka alegység. Jelenleg csak az összes hematológiai neoplazma 1-2% -át teszi ki. A betegség genetikai jellemzése lehetővé teszi az MW genotípusokra történő felosztását. Eddig a kombinált rituximab/kemoterápia tekinthető terápiás standardnak. Egy másik terápiás lehetőség a proteasoma inhibitor bortezomib. Az újonnan piacra dobott Bruton orális tirozin-kináz inhibitor, az ibrutinib hatékony kemoterápia-mentes kezelési lehetőség.

Absztrakt

A Waldenström-féle macroglobulinemia (WM) az indolens B-sejtes limfómák csoportjának ritka alosztálya, amely az összes hematológiai neoplazma csupán 1-2% -át képviseli. A betegség genetikai jellemzése lehetővé teszi a WM genotípusokra történő felosztását. A rituximab és a kemoterápia kombinációja továbbra is a kezelés gerince. A proteasome inhibitor bortezomib egy másik hatékony kezelési lehetőség. Az újonnan bevezetett orális Bruton tirozin-kináz inhibitor, az ibrutinib hatékony kemoterápia-mentes terápiát biztosít a WM számára.

Ez az előfizetéses tartalom előnézete. Jelentkezzen be a hozzáférés ellenőrzéséhez.

Hozzáférési lehetőségek

Vásároljon egyetlen cikket

Azonnali hozzáférés a teljes cikk PDF-hez.

Az adószámítás a fizetés során véglegesítésre kerül.

Feliratkozás naplóra

Azonnali online hozzáférés minden kérdéshez 2019-től. Az előfizetés évente automatikusan megújul.

Az adószámítás a fizetés során véglegesítésre kerül.

irodalom

Monge J, Braggio E, Ansell SM (2013) Waldenstrom macroglobulinemia genetikai tényezői és patogenezise. Curr Oncol Rep 15 (5): 450-456

Treon SP és mtsai (2012) MYD88 L265P szomatikus mutáció Waldenstrom makroglobulinémiájában. N Engl J Med. 367 (9): 826-833

Yang G és mtsai (2013) A MYD88 (L265P) mutációja támogatja a limfoplazmatikus sejtek túlélését a Bruton tirozin kináz aktiválásával Waldenstrom makroglobulinémiában. Vér 122 (7): 1222-1232

Treon SP és mtsai (2014) A MYD88 és a CXCR4 szomatikus mutációi meghatározzák a klinikai megjelenést és az általános túlélést a Waldenstrom makroglobulinémiában. Blood 123 (18): 2791-2796

Buske C, Leblond V (2013) Hogyan kezeljük Waldenstrom makroglobulinémiáját. Leukemia 27 (4): 762-772

Buske C és mtsai (2013) Waldenstrom’s macroglobulinaemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnostic, treatment and follow-up. Ann Oncol Off J Eur Soc Med Oncol 24 (6. kiegészítés): vi155-vi159

Rummel MJ, Niederle N, Maschmeyer G, Banat GA, von Grünhagen U, Losem C, Kofahl-Krause D, Heil G, Welslau M, Balser C, Kaiser U, Weidmann E, Dürk H, Ballo H, Stauch M, Roller F., Barth J, Hoelzer D, Hinke A, Brugger W; A vizsgálati csoport indolens limfómái (StiL) (2013) Bendamustine plusz rituximab kontra CHOP plusz rituximab első vonalbeli kezelésként indolens és köpenysejtes lymphomában szenvedő betegek számára: nyílt, multicentrikus, randomizált, 3. fázisú nem alacsonyabbrendűségi vizsgálat. Lancet 381 (9873): 1203-1210

Dimopoulos MA és mtsai (2007) A Waldenstrom makroglobulinémia elsődleges kezelése dexametazonnal, rituximabbal és ciklofoszfamiddal. J Clin Oncol 25 (22): 3344-3349

Tedeschi A és mtsai (2012) Fludarabin, valamint ciklofoszfamid és rituximab a Waldenstrom makroglobulinémiában: hatékony, de mieloszuppresszív kezelés ajánlott előrehaladott betegségben szenvedő betegek számára. Cancer 118 (2): 434-443

Morra E (2014) Carfilzomib: új lehetőség a WM-betegek számára. Vér 124 (4): 468-469

Treon SP és mtsai (2011) Karbantartás A rituximab javuló klinikai eredménnyel jár a Waldenstrom Macroglobulinaemiában nem részesült, rituximab-kezelésben nem részesült betegeknél, akik rituximab-tartalmú kezelésre reagálnak. Br J Haematol 154 (3): 357-362

Ghobrial IM és mtsai (2010) A heti bortezomib II. Fázisú vizsgálata rituximabbal kombinálva relapszusos vagy relapszusos és refrakter Waldenstrom makroglobulinémiában. J Clin Oncol 28 (8): 1422-1428

Treon SP és mtsai (2015) Ibrutinib a korábban kezelt Waldenstrom makroglobulinémiájában. N Engl J Med. 372 (15): 1430-1440

Gertz MA és mtsai (2012) Őssejt-transzplantáció a Waldenstrom-makroglobulinémiához: egy kihasználatlan technika. Csontvelő-transzplantáció 47 (9): 1147-1153

Treon SP (2015) Hogyan kezelem a Waldenstrom makroglobulinémiát. Vér 126 (6): 721-732

Berentsen S (2011) Hogyan kezelem a megfázásos agglutinin betegséget. Br J Haematol 153 (3): 309-317

Gopal AK és mtsai (2014) PI3Kdelta idelalisib-gátlás relapszus indolens lymphomában szenvedő betegeknél. N Engl J Med. 370 (11): 1008-1018

Goede V és mtsai (2014) Obinutuzumab plusz klorambucil CLL-ben és együttes állapotban szenvedő betegeknél. N Engl J Med. 370 (12): 1101-1110