Wasilip - alkalmazási útmutató, indikációk, adagok
Az alkalmazási utasítás:
Árak az internetes gyógyszertárakban:
A kibocsátás és a leltár formája
A Vazilip tabletták formájában kerül forgalomba filmfedéllel (kerek, kis dvojakovypuklyh ferde élekkel, fehér vagy majdnem fehér színű), 7 darabon buborékfóliában, 2 vagy 4 buborékfólián kartoncsomagolásban.
Az 1 tabletta részeként 10 mg, 20 mg vagy 40 mg hatóanyagot - egy szimvasztatint tartalmaz.
A kábítószert alkotó segédkomponensek: butil-hidroksianizol, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, pre-kelatinizált menedékház, vízmentes citromsav, aszkorbinsav, kukorica-amulett, magnézium-sztearát.
A filmburkolat felépítése: gipromellosa, propilenglikol, csúszópor, titán-dioxid.
Az alkalmazással kapcsolatos állítások
Wasilip alkalmazása hiperkoleszterinémia kezelésére:
- Primer hiperkoleszterinémia vagy a kevert diszlipidémia (diétával együtt és egyéb nem gyógyszeres események végrehajtásának hatástalansága esetén - stressz és testtömeg csökkenés);
- Homozigotny örökletes hiperkoleszterinémia (speciális étrend és hipolipidémiás terápia mellett, például aferezoikus LPNP-vel, vagy ezen intézkedések hatástalansága esetén).
Használjon kábítószert a szív- és érrendszeri betegségek megelőzésére is:
- A szív- és érrendszeri mortalitás és incidencia csökkentésére cukorbetegségben szenvedő betegeknél vagy atheroscleroticus szív- és érrendszeri betegségek klinikai megnyilvánulásaiban a normál vagy megemelkedett koleszterinszint mellett;
- A kardioprotektív terápia és az egyéb kockázati tényezők korrekciójának kiegészítő intézkedése.
Az ellenjavallatok
A Wasilipa alkalmazása ellenjavallt:
- A májbetegségek aktív fázisában vagy a nem világos etiológiájú májtranszaminázok aktivitásának állandó növekedésében;
- Egyidejűleg a CYP3A4 izoenzim inhibitorokkal (például ketokonazolom, itrakonazolom, proteáz inhibitorok VITSCH, eritromicin, nefazodonome, clearitromycin és telitromicin);
- A gyógyszer-összetevők iránti fokozott érzékenységnél;
- 18 év alatti gyermekek számára (a gyógyszer kezelésének biztonságosságát és hatékonyságát a gyermekek kezelésére nem vizsgálják);
- Az etető és a terhes nők.
A Vazilip-t körültekintően kell kinevezni az alkoholfogyasztás előtt a kezelés megkezdése, kiterjedt műtéti beavatkozások, sérülések és a páciens előtt:
- Súlyos akut fertőzések (szepszis);
- Májbetegségektől az anamnézisben;
- A kifejezett anyagcsere- és endokrin rendellenességek;
- Az elektrolitikus egyensúly súlyos zavarai;
- Artériás hipotenziótól;
- Miopatijej;
- Ellenőrizetlen epilepsziától;
- Laktázhiány, galaktozémia vagy glükóz-galaktózis malabsorbens szindróma (a gyógyszerben található laktóz miatt).
Szintén óvatosan kell szedni a gyógyszert ciklosporinnal, gemfibrosinnal, nikotinsavval (naponta több mint 1 g), verapamillal, fenofibratomával, amiodaronommal, diltiazemkel és grejpfrutovy lével.
Az alkalmazás módja és az adagolás
Vegyük a Wasilip-et naponta egyszer, este. Az ajánlott cirkadián dózis 5 milligrammtól 80 milligrammig terjed.
Leggyakrabban a gyógyszert 10 mg kezdő adagban nevezik ki. Az adag megváltoztatását legalább 4 hetes időközönként kell végrehajtani. A maximális napi adag (80 mg) csak súlyos hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél vagy nagy kardiovaszkuláris szövődmények kialakulásának kockázatával jár. A gyógyszer beadásának időtartamát az orvos kezeli.
Hiperkoleszterinémia esetén:
A terápia teljes időtartama alatt a betegnek figyelnie kell a szokásos hipokoleszterinémiás étrendre. Az ajánlott kezdő adag - 10 mg. A Hs-LPNP szint kifejezettebb (több mint 45% -kal) csökkenése céljából a gyógyszerek vétele napi 20-40 mg körüli időben kezdhető meg, este.
Örökletes hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknek ajánlott 40 mg-ot bevenni naponta egyszer, este. Használja 3 adagban - reggel és nappal 20 mg és 40 mg esténként. Az ilyen betegeknek ajánlott a Vasilip-et más hipolipidémiás terápiával (például aferesom LPNP) kombinálva elfogadni.
A szív- és érrendszeri betegségek megelőzésében:
Az iszkémiás szívbetegség kialakulásának nagy kockázatával (hiperlipidémiával vagy anélkül) napi 20-40 mg Vazilipát adnak be. A kezdeti adag - 20 mg, meg kell növelni a dózist legalább 4 hetes intervallummal. A maximális napi adag - 40 mg. Az LPNP fenntartásával kevesebb, mint 75 mg/dl (1,94 mmol/l), az általános H-értékeket 140 mg/dl (3,6 mmol/l) alatt kell tartani a gyógyszeradag csökkentése érdekében.
A kísérő terápia:
A gyógyszer hatékony monoterápiában vagy egyidejűleg epesavszekrécióval (például kolesztipol és kolesztiraminom). Azoknál a betegeknél, akik gemfibrosil, ciklosporin, mások fibratami vagy nikotinsav (naponta több mint 1 g) kezelés alatt állnak, napi 5 mg-os terápiával ajánlott megkezdeni a maximális napi adagot - 10 mg. Ilyen esetekben az adag további emelése nem ajánlott.
A verapamilt vagy amiodaronumot egyidejűleg kapó betegeknél a Vazilipa napi adagja nem haladhatja meg a 20 mg-ot.
Kifejezett veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (KK több 30 ml/perc). A Vazilipa ajánlott napi adagja nem haladhatja meg a 10 mg-ot. Ha szükséges az adag növelése, gondos orvosi megfigyelés szükséges.
Mérsékelten kifejezett veseelégtelenség és idős betegeknél a dózist nem szükséges módosítani.
Mellékhatások
A Vazilipa alkalmazásakor ritkán fordulnak elő mellékhatások:
A különleges jegyzetek
A termékeny korú nőknek biztonságos fogamzásgátló eszközöket kell használniuk a Wasilipa alkalmazásakor.
A pajzsmirigy csökkent működésével (hipotireózis) vagy a vesebetegségek (nephroticus szindróma) jelenlétében szenvedő betegeknél a Chs szint emelkedése esetén az eredetileg fő betegség kezelését kell elvégezni.
A súlyos fokú veseelégtelenségben szenvedő betegeknek a veseműködés ellenőrzése alatt kell elvégezniük a terápiát.
A kezelés megkezdése előtt vagy a gyógyszer dózisának növelésekor a páciensnek tisztában kell lennie a myopathia kialakulásának kockázatával, valamint azzal, hogy megmagyarázhatatlan fájdalom, feszültség vagy izomgyengeség jelentkezésekor haladéktalanul kapcsolatba kell lépnie az orvossal, különösen ugyanakkor Láz vagy általános gyengeség. A terápia megkezdése előtt meg kell határozni a KFK kezdeti szintjét alkoholfogyasztás, idős emberek és betegek esetében is:
- Vesekárosodástól;
- Az izmok örökletes betegségei;
- Dekompensirovanny hypothyreosis;
- A fibrat vagy a statin izomzatára gyakorolt toxikus hatások anamnézisében.
A terápia megkezdése előtt és alatt a betegnek figyelnie kell a hipokoleszterinémiás étrendre.
A terápia során történő megjelenéskor meg kell határozni a KFK szintet izomfájdalmak, görcsök vagy gyengeség gyógyszerek szerint. A gyógyszer törlésének kritériuma a VFN helyett a vérszérum KFK-tartalmának több mint ötszörös növekedése. A fejlődés gyanúja esetén le kell állítani a myopathia (az októl függetlenül) kezelését.
A szimvasztatin és a gemfibrozil csak egyidejűleg alkalmazható, ha a kezelés várható haszna jelentősen meghaladja az ilyen kombináció potenciális kockázatát.
A gyógyszer jelentéktelen és klinikailag jelentéktelen növekedést okozhat a májenzimek aktivitásában a vérszérumban. Általában a Vazilipa után a transzaminázok törlési szintje lassan csökken a kezdeti értékre. Mindazonáltal a kezelés megkezdése előtt és a továbbiakban májfunkciós tesztet kell végezni (minden 6. hét első 3 hónapjában a máj transzamináz aktivitása, majd a fennmaradó első évben 2 havonta, majd 6 alkalommal 1 alkalommal). Ellenőrzési hónapok). Az adag 80 mg-ra történő emelése előtt ellenőrizni kell a máj működését, majd rendszeresen ellenőrizni kell. A gyógyszeres terápiát az ACT és/vagy az ALT aktivitás állandó növekedésével állítják le a vérszérumban, nem pedig a VGN helyett.
A Vazilipet gondosan nevezi ki a beteg visszaélésszerű alkohol, valamint az anamnézis májbetegségei esetén is.
Megjegyezzük, hogy a Vasilipa alkalmazása során egyes esetekben szédülést kell figyelembe venni az autó vezetése során.
Az analógok
A Wasilipa analógjai: Sokor, Sokor den Fort, Simwor, Simwakard, Simwastol, Simlo, Simwastatin Sentiwa, SimwaGEKSAL, Sowatin, Lewomir, Simwalimit, Aktalipid, Sinkard, Aterostat, Sorstat, Simwakol, Simplakor, Simwastatin, Chwastatin Simwastatin-Tschajkafarma, Simwastatin-SS, Simwastatin alkaloid, Owenkor, Simwastatin Pfajser.
Feltételek és tárolási feltételek
Tárolás a gyermekek számára nem elérhető helyen, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten.