WICK köhögésszirup mézes száraz köhögés ellen
drog
Betegtájékoztató a "Dextrometorfán szirup" kifejezésre
1. Mi a "Dextrometorfán szirup" és milyen betegségek esetén alkalmazható?
1.1 Milyen tulajdonságokkal rendelkezik a gyógyszer?
A "Dextrometorfán szirup" hatóanyaga a dextrometorfán, az úgynevezett köhögéscsillapítók (a köhögési vágyat elnyomó gyógyszerek) csoportjába tartozó gyógyszer. A "Dextrometorfán szirup" száraz köhögés tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer.
A dextrometorfánt általában só formában használják dextrometorfán-hidrobromidként.
A "Dextrometorfán szirup" csak gyógyszertárakban kapható, vény nélkül.
1.2 Milyen erősségek és adagolási formák vannak?
A dextrometorfán a következő erősségekben és adagolási formákban kapható:
- 7,33 mg dextrometorfánt vagy 7,7 mg dextrometorfánt tartalmazó pasztillák,
- 7,7 mg dextrometorfánt tartalmazó pasztillák,
- 20 mg dextrometorfán-hidrobromidot tartalmazó szirup 15 ml-ben,
- Köhögésszirup, amely 1,11 mg dextrometorfánt tartalmaz grammonként.
Orvosa vagy gyógyszerésze tanácsot ad Önnek, melyik erősség és adagolási forma alkalmas a kezelésére.
1.3. A "Dextrometorfán szirup" kifejezést használják
A köhögési inger kezelése terméketlen köhögés esetén.
2. Mit kell figyelembe venni a „DextromethorphanSyrup” szedése előtt?
2.1. A "Dextrometorfán szirup" nem alkalmazható,
- ha allergiás (túlérzékeny) a dextrometorfán-hidrobromidra vagy a készítmény bármely más összetevőjére,
- bronchiális asztmával, krónikus obstruktív légúti betegséggel, tüdőgyulladással, légzésgátlással (légzési depresszió), elégtelen légzési aktivitással (légzési elégtelenség),
- bizonyos hangulatjavító gyógyszerek (MAOI) egyidejű alkalmazásával, vagy ha kevesebb, mint 14 napja használták őket,
- károsodott májfunkcióval,
- 14 év alatti gyermekek.
2.2. Különleges körültekintésre van szükség a "Dextrometorfán szirup" szedésekor
Jelentős váladékképződéssel járó köhögés esetén csak konzultációt követően és az orvos utasítása szerint vegyen be különös óvatossággal, mert ilyen körülmények között a köhögés elfojtása nem kívánatos.
A krónikus köhögés a bronchiális asztma korai tünete lehet, ezért a "dextrometorfán szirup" nem javallt ennek a köhögésnek a csillapítására - különösen gyermekeknél.
Felhívjuk figyelmét, hogy a "dextrometorfán szirup" érzelmi és fizikai függőséghez vezethet. Ezért azokat a betegeket, akik hajlamosak a kábítószerrel való visszaélésre vagy a kábítószer-függőségre, rövid ideig és szigorú orvosi felügyelet mellett "dextrometorfán szirupdal" kell kezelni.
Megjegyzések más összetevőkről:
Ez a gyógyszer szacharózt, glükózt és fruktózt tartalmaz. Kérjük, csak a kezelőorvosával folytatott konzultáció után vegye be a "Dextrometorfán szirupot", ha tudja, hogy bizonyos cukrok intoleranciájában szenved.
Szacharóz: 15 ml 5,5 g szacharózt (cukrot) tartalmaz, ami kb. 0,54 kenyéregységnek felel meg. Ha cukorbeteg diétát tart, ezt figyelembe kell venni.
Nátrium: 15 ml 1,3 mmol (30 mg) nátriumot tartalmaz. Ha korlátozott nátriumtartalmú étrendet folytat, ezt figyelembe kell venni.
Alkohol: Ez a készítmény 5 térfogatszázalék alkoholt tartalmaz. Az adagolási utasítások betartása esetén minden bevitelhez legfeljebb 0,63 g alkohol (15 ml-enként) kerül elfogyasztásra. Egészségügyi kockázatot jelent többek között májbetegség, alkoholizmus, epilepszia, szerves agyi betegségben szenvedő betegek, terhes nők, szoptató nők és gyermekek. Más gyógyszerek hatása károsodhat vagy fokozódhat.
A "Dextrometorfán szirup" alkalmazása nem alkalmas 14 év alatti gyermekek számára.
2.2.b) Idős betegek
Kérjük, olvassa el és vegye figyelembe a 2. és a 3. szakaszban található információkat ("Hogyan kell alkalmazni a" Dextrometorfán szirupot? ") Különös gonddal.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A terhesség alatt történő alkalmazást csak azután szabad elvégezni, hogy az orvos gondosan mérlegelte az anyára és a gyermekre gyakorolt előnyöket és lehetséges mellékhatásokat (lásd még a 4. pontot "Mellékhatások").
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Szoptatás alatt csak az előnyök és a lehetséges mellékhatások alapos orvosi megfontolása után szabad felhasználni.
2.2.e) Képesség a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez
Még az előírásoknak megfelelően is alkalmazva ez a gyógyszer alkalmanként enyhe fáradtsághoz vezethet, és ezáltal megváltoztathatja a reakciókészséget olyan mértékben, hogy az aktív járművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket károsítja. Ez nagyobb mértékben vonatkozik alkohollal vagy gyógyszerekkel együtt, ami viszont ronthatja a reakcióképességet.
2.3 Milyen kölcsönhatásokat kell megfigyelni más gyógyszerekkel?
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
- Bizonyos hangulatjavító gyógyszerek (MAO-gátló típusú antidepresszánsok) egyidejű alkalmazásával vagy előkezelésével lehetségesek a központi idegrendszerre gyakorolt hatások, például izgatottság és zavartság, magas láz, valamint a légzési és keringési funkciók megváltozása (úgynevezett szerotonin-szindróma). Hasonló tüneteket figyeltek meg a linezolid antibiotikummal egyidejű alkalmazásakor is.
- Ha egyidejűleg más, a központi idegrendszert depresszív hatású gyógyszereket is szednek, egymás hatása fokozódhat.
- Ha a "Dextrometorfán szirup" -ot köptető köhögéscsillapítókkal együtt alkalmazzák, a váladék veszélyes felhalmozódása léphet fel a korlátozott köhögési reflex miatt.
- A máj citokróm P450–2D6 enzimrendszerét gátló gyógyszerek egyidejű alkalmazása és ezáltal a dextrometorfán - különösen amiodaron, kinidin, fluoxetin, haloperidol, paroxetin, propafenon, tioridazin, cimetidin és ritonavir - lebomlása a koncentráció növekedéséhez vezethet. dextrometorfánból származnak.
- Egyes gyógyszerek (pl. Bizonyos vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, az úgynevezett ACE-gátlók) köhögést okozhatnak. Ha ilyen készítményeket szed, először kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt köhögéscsillapítót alkalmazna.
2.4. Mit kell figyelembe venni, ha a "Dextrometorfán szirupot" étellel, luxus ételekkel és italokkal együtt szedjük?
Kerülni kell az alkohol további fogyasztását.
3. Hogyan kell használni a "Dextrometorfán szirupot"?
A „Dextrometorfán szirupot” mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos benne, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
3.1 A bevitel jellege és időtartama
Használat előtt rázza fel az üveget.
Nyomja le a gyermekbiztos zárat a kinyitásához, és egyidejűleg fordítsa a nyíl irányába.
Ne vegye be a "Dextrometorfán szirupot" 3-5 napnál tovább orvosi tanács nélkül.
A "Dextrometorfán szirupot" még orvosi rendelvény nélkül sem szabad 2-3 hétnél tovább szedni.
Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a "Dextrometorfán szirup" hatása túl erős vagy túl gyenge.
3.2 Ha az orvos másképp nem rendelkezik, a szokásos adag
14 évesnél idősebb serdülők és felnőttek naponta háromszor 15 ml-t vesznek be (a mérőpohárban feltüntetett módon) (20 mg dextrometorfán-hidrobromidnak felel meg); a maximális napi dózis 45 ml (egyenértékű 60 mg dextrometorfán-hidrobromiddal).
3.3. Ha az előírtnál több "Dextrometorfán szirupot" használt
Ha túl nagy adag gyógyszer alkalmazása esetén mellékhatásokat tapasztal, azonnal forduljon orvosához. A túladagolás kezelésekor a klinikai kép vezérli.
Tíznél több egyszeri adag alkalmazása esetén izgatottság, szédülés, légzési depresszió (légzésgátlás), hallucinációk, tudatzavar, vérnyomásesés, tachycardia (felgyorsult szívverés), megnövekedett izomtónus (izomfeszültség) és ataxia (mozgászavar).
Túladagolás gyanúja esetén azonnal értesíteni kell az orvost.
3.4. Ha elfelejtette használni a "Dextrometorfán szirup" alkalmazást
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
3.5. Hatással van a "DextromethorphanSyrup" kezelés leállítására
Ha le akarja állítani a kezelést, kérjük, előzetesen beszélje meg ezt orvosával.
Ne fejezze be önmagában a gyógyszeres kezelést, mert ez veszélyeztetheti a terápia sikerét.
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
Mint minden gyógyszer, így a "Dextrometorfán szirup" is okozhat mellékhatásokat.
A mellékhatások kiértékelésekor a következő gyakoriságokat használják:
- nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 ember
- gyakori: 10 betegből kevesebb, mint 1, de 100 betegből több mint 1
- nem gyakori: 100-ból kevesebb, mint 1, de 1000 betegből több mint 1
- ritka: 1000-ből kevesebb mint 1, de 10 000 betegből több mint 1
- nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb, mint 1, beleértve az egyedi eseteket is
4.1 Mely mellékhatások fordulhatnak elő részletesen?
Nagyon ritka: túlérzékenységi reakciók
A túlérzékenységi reakció első jeleinél a gyógyszert NEM szabad újra bevenni. Mondja el orvosának.
Nem gyakori: enyhe fáradtság, szédülés
Nagyon ritka: álmosság, hallucinációk, függőség kialakulása bántalmazás esetén.
Nem gyakori: hányinger, emésztőrendszeri panaszok, hányás.
4.2 Milyen ellenintézkedéseket kell tenni, ha mellékhatások jelentkeznek?
Mondja el orvosának, ha bármilyen mellékhatást tapasztal. Ő dönt a lehetséges intézkedésekről.
Ha hirtelen vagy súlyos mellékhatást tapasztal, azonnal értesítse orvosát, mivel bizonyos gyógyszeres mellékhatások (pl. Túlzott vérnyomásesés, túlérzékenységi reakciók) bizonyos körülmények között súlyos következményekkel járhatnak. Ilyen esetekben ne folytassa a gyógyszer szedését orvosi tanács nélkül.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek itt vagy a betegtájékoztatóban.
5. Hogyan kell tárolni a "Dextrometorfán szirupot"?
A "Dextrometorfán szirupot" normál szobahőmérsékleten tárolja, és a gyógyszert az eredeti csomagolásban, fénytől és nedvességtől védve tartsa.
A gyógyszereket általában gyermekektől elzárva kell tartani.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a gyógyszert.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.
6. Forrás és feldolgozási állapot
Információk a SCHOLZ adatbázisból a Szövetségi Kábítószer- és Orvosi Eszközök Hivatala által jóváhagyott adatok alapján