Xantonok - biológia
Xanthones aromás oxovegyületek, amelyek a xantén gyűrűrendszeréből származnak, és a természetben néhány növény színezőanyagai. Ezért másodlagos növényi anyagok, amelyeket a növényekben szín, illat és íz formájában állítanak elő.
leírás
Az összes xanton alapanyaga a 9.H-Xanthone a C13H8O2 molekulaképlettel. Színezőanyagként és antibiotikumként betöltött jelentőségük mellett néhány xanton, mint például a mangosztán (szintén Mangosztán vagy Mangosztán) által forgalmazott termékek, ún Növényi tápanyagok (gr. φυτόν, növény; Tápláló, Tápláló). A 9.H-A Xanthone-t szelektíven ható rovarirtóként használják a lepkék lárvái ellen. [1]
Természetes előfordulás
A jelenleg ismert xantonok közül körülbelül 40 természetes forrása a 20. párhuzamoson belül növekvő trópusi régiók egzotikus gyümölcse, például a mangosztán gyümölcse.Garcinia mangostana). Szintén sok tömlőgomba (többnyire zuzmót képző Lecanoromycetes) és a közép-európai gentitárnics) és az Aphloia fajok xantonokat termelnek. [2] Néhány xanton, például cervinomicin (a Streptomyces cervinus [3]) és lizolipin ( Streptomyces violaceoniger [4]) baktériumok által termelt természetes antibiotikumok (Streptomyces).
Orvosi jelentőségű
A xantonokat csak az 1970-es évek közepe óta vizsgálták ázsiai és amerikai vizsgálatokban. Bizonyos xantonok, főleg polifenolok, mint pl Mangosztán (szintén Mangosztán) antioxidáns hatást fejtenek ki a szervezetben (azaz a szabad gyökök ellen nagyon hatékony gyökfogóként működnek); ez antibakteriális, antibiotikus, hepatotoxikus, antiallergiás és gombaellenes tulajdonságokat eredményez egyes xantonokban. [5] [6] [7] A halogénezett xanton-származékot először 1975-ben írták le Lizolipin antibiotikus hatást fejt ki különféle baktériumok ellen [4], valamint tumorellenes aktivitással. [8.]
Egy 2011 decemberében közzétett tanulmány megvizsgálta a mangosztán gyümölcs xantonjainak hatását a kemoprevenciós rákkezelésben. A tanulmány eredeti következtetése: "A tanulmány meghatározza a xantonok megfigyelt rákellenes hatását, amely megerősíti a rákellenes szerként való figyelemre méltó potenciált." [9]
A hasonlót Cervinomicin először 1986-ban írták le, és a Triacetil-cervinomicin klinikai vizsgálatokban potenciális gyógyszerként tesztelték. [3] A cervinomicinnek és a lizolipinnek tetraciklinje van Streptomyces aureofaciens) hasonló gyűrűszerkezet.