XELEVIA 100MG CPR 28 Adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Szisztémás antidiabetikumok, inzulinok kizárva (OB)
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 24,29 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Felnőtt 2-es típusú cukorbetegeknél a Xelevia javallt a vércukorszint-javítás javítására:
• olyan betegeknél, akiket a diéta és a testmozgás önmagában nem tud eléggé kontrollálni, és akik számára a metformin ellenjavallt vagy nem tolerálható.
duális orális terápiaként kombinálva
• a metformin, ha ezt diétával és testmozgással együtt monoterápiaként alkalmazzák, nem biztosítja a vércukorszint megfelelő ellenőrzését.
• egy szulfonilkarbamid, ha ezt monoterápiában, a maximálisan tolerált dózisban, étrenddel és testmozgással nem teszi lehetővé a vércukorszint megfelelő szabályozását, és ha a metformin ellenjavallt vagy nem tolerálható.
• a gamma-peroxiszómák (PPARγ) (tiazolidindion) proliferációjának receptor-aktivátorainak agonistája, ha ez megfelelő, és diétával és testmozgással történő monoterápiaként történő alkalmazása nem teszi lehetővé a vércukorszint megfelelő ellenőrzését.
mint orális hármas terápia, kombinálva
• szulfonilkarbamid és metformin, ha e két gyógyszer diétával és testmozgással történő terápiája nem teszi lehetővé a vércukorszint megfelelő ellenőrzését.
• egy PPARγ receptor agonista és metformin, amikor a PPARγ receptor agonista megfelelő, és a kettős kezelés e két gyógyszerrel diétával és testmozgással nem teszi lehetővé a vércukorszint megfelelő ellenőrzését.
A Xelevia az inzulin mellett (metforminnal vagy anélkül) is javallt, ha diéta és testmozgás mellett az inzulin stabil adagja nem biztosítja a vércukorszint megfelelő szabályozását.
Adagolás és alkalmazás módja
Adagolás
Az adag 100 mg szitagliptin naponta egyszer. Metforminnal és/vagy PPARγ receptor agonistával kombinációban alkalmazva a metformin és/vagy a PPARγ receptor agonisták dózisát fenn kell tartani, és a Xelevia-t egyidejűleg kell beadni.
Ha a Xelevia-t szulfonilureával vagy inzulinnal kombinációban alkalmazzák, a szulfonilurea vagy az inzulin adagjának csökkentése megfontolható a hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Ha elfelejtett bevenni egy Xelevia adagot, a betegnek ezt az adagot azonnal be kell vennie, amint észreveszi. Ne vegyen be kétszeres adagot ugyanazon a napon.
Különleges populációk
Veseelégtelenség
Ha mérlegelik a szitagliptin más antidiabetikus gyógyszerrel való együttes alkalmazását, ellenőrizni kell a veseelégtelenségben történő alkalmazásra vonatkozó óvintézkedéseket.
Enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél (glomeruláris filtrációs ráta [GFR] (≥ 60 és 100%)
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy bármely, az "Összetétel" részben felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Mellékhatások).
Terhesség és szoptatás
Terhesség
A szitagliptin terhes nőknél történő alkalmazásáról nincs elegendő adat. Állatkísérletek nagy dózisok esetén reprodukciós toxicitást mutattak (lásd a 4 A preklinikai biztonságossági adatok). A klinikai potenciális kockázat nem ismert. Az emberekre vonatkozó adatok hiánya miatt a Xelevia nem alkalmazható terhesség alatt.