XELODA 500 mg filmtabletta 120 darab - Bodfeld gyógyszertár
az Abacus Medicine A/S-től
| Cikkszám: | 10917538 |
| Csomag mérete: | 120 db |
| Alapár: | 2,41 €/1 db |
| Szállítási idő: | 2-3 munkanap |
Recept típusa
Itt válassza ki a recept típusát, akkor beteheti a terméket a bevásárlókosarába.
Kérjük, vegye figyelembe az árváltozást a recept típusának kiválasztása után.
1) Ez az információ megtalálható a receptjén.
Részletek
| PZN | 10917538 |
| szolgáltatók | Abacus Medicine A/S |
| Csomag mérete: | 120 db |
| Csomagolási szabvány | N3 |
| Termék név | Xeloda 500mg |
| Dózisforma | Filmtabletta |
| Monopreparáció | Igen |
| Hatóanyag | Kapecitabin |
| Csak vényköteles | Igen |
| Csak gyógyszertár | Igen |
Alkalmazás
alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.
Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg.
Túladagolás?
A túladagolás hányingerhez, hányáshoz, hasmenéshez, a nyálkahártya gyulladásához, gyomor-bélrendszeri panaszokhoz, vérzéshez és vérképződési rendellenességekkel járó csontvelő-rendellenességhez vezethet. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.
Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.
adagolás
| Mivel a gyógyszer adagolása különböző tényezőktől függ, orvosának egyedileg kell testre szabnia. | |||
| Orvosa a test felületének megfelelően adagolja a gyógyszert. Kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől. | |||
| Káros mellékhatások esetén konzultáljon kezelőorvosával, csökkentse az egyéni vagy a teljes adagot, vagy hosszabbítsa meg az adagolási intervallumot. | |||
| Orvosa módosíthatja az adagot a kezelés folyamán. Különböző hatóanyag-erősségű gyógyszerek állnak rendelkezésre a dózis beállításához és az egyes adagolási lépésekhez. |
alkalmazási területek
- Vastagbélrák (III. Stádium) műtét után, kiegészítő kezelésként
- Áttétes vastagbél/végbélrák
- Fejlett gyomorrák, első vonalbeli kezelésre
- Mellrák (előrehaladott vagy áttétes emlőrák) a korábbi kemoterápia sikertelensége után
- Mellrák (előrehaladott emlőrák vagy áttétes emlőrák) a korábbi más gyógyszerekkel végzett kezelés sikertelensége után, vagy ha bizonyos gyógyszerekkel (antraciklinekkel) történő további kezelés nem javallt
hatás
Hogyan működik a gyógyszer összetevője?
A kapecitabin hatóanyag citosztatikum, amely az antimetabolitok csoportjába tartozik. Az antimetabolitok olyan vegyületek, amelyek szerkezetükben annyira hasonlítanak egy metabolitra, hogy úgynevezett hamis építőelemként beépülnek a DNS/RNS-be a metabolit helyett. Ez a sejtosztódás és az anyagcsere megzavarásához, és ennek eredményeként a daganat növekedésének és a sejthalál gátlásához vezet.
Összetétel alapján
Összetétel 1 tabletta alapján
500 mg kapecitabin
+ Hipromellóz (3 mPas)
Ellenjavallatok
Mi szól egy alkalmazás ellen?
- Az összetevők iránti túlérzékenység
- Ismert enzimzavar (dihidropirimidin-dehidrogenáz-hiány)
- Súlyosan alacsony fehérvérsejtszám (leukopenia)
- Bizonyos fehérvérsejtek súlyosan alacsony száma (neutropenia)
- Súlyosan csökkent vérlemezkeszám (thrombocytopenia)
- Súlyos májműködési zavar
- Súlyos vesekárosodás
Melyik korosztályt kell figyelembe venni?
- Gyermekek és 18 év alatti serdülők: A gyógyszert nem szabad alkalmazni.
- 60 évesnél idősebb betegek: a gyógyszert különös óvatossággal kell alkalmazni.
Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: A gyógyszert nem szabad használni.
- Szoptatás: A gyógyszert nem szabad használni.
Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.
Mellékhatások
Milyen káros hatások jelentkezhetnek?
Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.