ZITHROMAX 250MG CPR 6 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Makrolidok és rokon (NE)
Laboratórium
PFIZER HOLDING FRANCIAORSZÁG
Mérték
Eladási ár: 8,20 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Ezek az azitromicin antibakteriális aktivitásából és farmakokinetikai jellemzőiből származnak. Figyelembe veszik mind a klinikai vizsgálatokat, amelyekben a gyógyszer előidézte, mind pedig a jelenleg elérhető antibakteriális termékek körében elfoglalt helyét.
Szenzitívként meghatározott csírák okozta fertőzésekre korlátozódnak:
- dokumentált torokfájás a béta-hemolitikus streptococcus A miatt, a béta-laktámok kezelésének alternatívájaként, különösen, ha ez nem alkalmazható,
Akut bronchitis másodlagos fertőzései,
A krónikus bronchitis súlyosbodása,
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.
Adagolás és alkalmazás módja
Angina, sztomatológiai fertőzések: 500 mg (2 tabletta) naponta 3 napig.
Ezt a dózist rövid, 3 napos beadási periódussal magyarázzák az azitromicin különleges farmakokinetikai tulajdonságai és az aktivitás fenntartása ezekben a jelzésekben, néhány nappal az utolsó dózis után.
Akut hörghurut szuperfertőzései, a krónikus hörghurut súlyosbodása: 500 mg (2 tabletta) az első napon, majd 250 mg (1 tabletta) a következő 4 napon. A kezelés időtartama 5 nap lesz.
Az ajánlott adagolás megegyezik a felnőtt betegével. Mivel idős betegeknél pro-aritmogén állapotok jelentkezhetnek, különösen óvatosság szükséges a szívritmuszavarok és a torsades de pointes kialakulásának kockázata miatt (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Mérsékelt vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél az adagolás megegyezik (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
A tablettákat étkezés közben vagy attól függetlenül, napi egyszeri adagban lehet bevenni.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Nincs különleges tárolási körülmény.
A preklinikai biztonságossági adatok
Patkányokon és kutyákon végzett ismételt dózisú toxicitási vizsgálatok során foszfolipidózist (intracelluláris foszfolipidek felhalmozódását) figyeltek meg több szövetben (retina, máj, hátsó gyökér ganglion, epehólyag, vese, choroid plexus, lép, hasnyálmirigy). A foszfolipidózist hasonló mértékben figyelték meg patkányok és újszülött kutyák szöveteiben. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után visszafordítható volt. Ezen eredmények jelentősége állatokban és emberekben nem ismert.
A megfelelő vizsgálatok egy részében az azitromicin nem bizonyult genotoxikusnak. A reproduktív toxicitási vizsgálatok nem mutattak ki káros hatást egerek és patkányok embrió-magzat fejlődésére és patkányok postnatalis fejlődésére.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Ezt a gyógyszert SOHA nem szabad felhasználni, ha:
Az azitromicinnel, az eritromicinnel, bármely más makroliddal, ketoliddal vagy a szakaszban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Fogalmazás,
Összefüggés a rozs ergot alkaloidjaival: dihidroergotamin, ergotamin (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók),
Ciszapriddal történő kombináció (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók),
Kolchicinnel történő kombináció (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók),
Súlyos májkárosodás (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Terhesség és szoptatás
Elővigyázatosságból a legjobb, ha az azitromicint nem használja a terhesség első trimeszterében. Valójában, bár a rágcsálókkal kapcsolatos állatkísérletek nem mutatnak rosszindulatú hatást, a klinikai adatok nem elégségesek.
A második trimesztertől kezdve:
A várható előny miatt az azitromicin alkalmazása szükség esetén a terhesség második trimeszterétől kezdődően mérlegelhető. Bár a korlátozottak, a klinikai adatok megnyugtatóak az első trimesztert meghaladó alkalmazás esetén.