Zoloft (szertralin) - gyógyszeres napló betegtájékoztató
Zoloft (szertralin) - kilátás
Minőségi és mennyiségi összetétel: 50 mg vagy 100 mg szertralinnak megfelelő szertralin-hidrokloridot tartalmazó, orális alkalmazásra szánt filmtabletta.
Gyógyszerforma: Filmezett tabletták.
Terápiás javallatok: A szertralin depressziós rendellenességek tüneteinek kezelésére javallt, ideértve a szorongással összefüggő depressziót, olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében vagy anélkül voltak mániás események. Megfelelő kezdeti válasz elérése után a sertralin my-antidepressant.com hatékonynak bizonyult mind a kezdeti depressziós epizód megismétlődésének megakadályozásában, mind az azt követő depressziós epizódok megismétlődésében. A szertralin a rögeszmés-kényszeres rendellenesség (OCD) kezelésében is javallt. Megfelelő kezdeti válasz elérése után bebizonyosodott, hogy a szertralin legalább két éven át fenntartotta a rögeszmés-kényszeres betegség hosszú távú kezelésének hatékonyságát, biztonságosságát és tolerálhatóságát. A szertralin a pánikrohamok kezelésében is javallt, agorafóbiával vagy anélkül.
Ellenjavallatok: Ellenjavallt olyan betegeknél, akiket monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-k) kezelnek; lásd: „Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések”). A szertralin ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél ismert a szertralin iránti túlérzékenység.
Hatások az autók vezetési képességére és kezelésére: Klinikai farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a szertralin nincs hatással a pszichomotoros teljesítményre. Mivel azonban a depresszió, a rögeszmés-kényszeres rendellenességek vagy a pánikrohamok kezelésére használt gyógyszerek károsíthatják a potenciálisan kockázatos tevékenységek, például a vezetés vagy a járművezetés elvégzéséhez szükséges fizikai vagy szellemi képességeket, a beteget ennek megfelelően figyelmeztetni kell.
Túladagolás: A rendelkezésre álló bizonyítékok fényében a szertralin túlbiztonság esetén túl nagy biztonsággal rendelkezik. Legfeljebb 8 g szertralin túladagolásáról számoltak be. Halálesetekről számoltak be szertralin túladagolással más gyógyszerekkel és/vagy alkohollal kombinálva. Következésképpen a túladagolást intenzíven kell kezelni. Nem ajánlott specifikus kezelés, és nincs specifikus ellenszer a szertralinra. Gondoskodjon a légutak permeabilitásáról és működéséről, oxigénellátásáról és megfelelő szellőzéséről. Az aktív szén, amely tisztítószerrel kombinálva alkalmazható, ugyanolyan hatásos vagy akár hatékonyabb lehet, mint a hányás vagy a gyomormosás, és ezt figyelembe kell venni a túladagolás kezelésében. Az általános és támogató tüneti kezeléssel párhuzamosan ajánlott a szív és az életjelek monitorozása. A szertralin-eloszlás nagy mennyisége miatt a kényszerített diurézis, a dialízis, a hemoperfúzió vagy az exsanguinotransfúzió valószínűleg nem nyújt semmilyen előnyt.
Gyógyszerészeti jellemzők: Segédanyagok. A szertralin tabletta a következő inert összetevőket tartalmazza: kalcium-hidrogén-foszfát, mikrokristályos cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát, magnézium-sztearát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, polietilén-glikol, poliszorbátok (E1 titán-dioxid).
Inkompatibilitások (főbb): Nem létezik.
Tárolási feltételek: 30 Celsius fok alatt tárolandó. Érvényességi feltételek. Ellenőrizze a lejárati dátumot a csomagoláson.
A csomagolás jellege és tartalma: Alumínium buborékfólia.
AUC = görbe alatti terület = A görbe alatti terület, amelyet a koncentráció az idő függvényében ír le.