ZYPREXA 7,5 mg tab reg - VIDAL
SZINTÉZIS
bevonat: hipromellóz, karnaubaviasz
színezőanyag (bevonat): titán-dioxid, makrogol, poliszorbát 80
nyomdafesték: letörölhetetlen kék tinta, sellak, vízmentes etanol, izopropil-alkohol, butil-alkohol, propilén-glikol, ammónium-hidroxid, indigotin
EEN küszöbadag nélkül: laktóz-monohidrát
Tárolási feltételek: Bontás előtt: 36 hónapig (fénytől elzárva, nedvességtől elzárva, csomagolásában tárolandó)
Jóváhagyta a Közösségek
ALAKOK és BEMUTATÁSOK
Zyprexa Velotab:5 mg és 10 mg szájban diszpergálódó tabletta (kerek orális liofilizátum; sárga): 28 doboz, buborékfóliában.
FOGALMAZÁS
Ismert hatású segédanyag: laktóz-monohidrát (156 mg/tab 5 mg; 234 mg/tab 7,5 mg; 312 mg/tab 10 mg).
| Por oldatos injekcióhoz: | p injekciós üveg (beadott mennyiség) ** | ||
| Olanzapin | 10 mg | ||
Feloldás után a kapott oldat minden ml-je 5 mg olanzapint tartalmaz (lásd: Kezelési és ártalmatlanítási módszerek).
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, borkősav (E 334), sósav, nátrium-hidroxid.
Ismert hatású segédanyag: minden injekciós üveg 50 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
** Az injekciós üveg feloldás után 11 mg olanzapint tartalmaz 5 mg/ml oldatban (1 mg az injekciós üvegben és a fecskendőben marad, lehetővé téve 10 mg olanzapin beadását).
Zyprexa Velotab:
| Szájban diszpergálódó tabletta | p tabletta |
| Olanzapin | 5 mg |
| vagy | 10 mg |
Ismert hatású segédanyagok:
- Aszpartám (E951) (0,6 mg/tab 5 mg; 0,8 mg/10 tab tab).
- Nátrium-metil-parahidroxi-benzoát (E219) (0,1125 mg/tab 5 mg; 0,15 mg/tab 10 mg).
- Nátrium-propil-parahidroxi-benzoát (E217) (0,0375 mg/tab 5 mg; 0,05 mg/tab 10 mg).
JELZÉSEK
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER
Ez a tartalom korlátozott hozzáférésű: kattints ide a további információkért
ELLENJAVALLATOK
Ez a tartalom korlátozott hozzáférésű: kattints ide a további információkért
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK
KAPCSOLATOK
Ez a tartalom korlátozott hozzáférésű: kattints ide a további információkért
Termékenység/Terhesség/Szoptatás
Terhes nőkön nem végeztek specifikus kontrollos vizsgálatokat. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy tájékoztatni kell orvosukat minden terhességről vagy teherbe esni kívánásról az olanzapin-kezelés alatt. Mivel azonban a nők tapasztalata korlátozott, az olanzapint csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha a lehetséges előnyök igazolják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat.