100 000 U PROVEPHARM VITAMIN
ANSM - Frissítve: 2018.12.14
· Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
· Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ezt ne add át másnak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen mellékhatásra is. Lásd a 4. szakaszt.
1. Mi az a VITAMIN A PROVEPHARM 100 000 NE/2 ml oldatos injekció és milyen esetekben alkalmazzák ?
2. Tudnivalók a VITAMIN A PROVEPHARM 100 000 NE/2 ml oldatos injekció alkalmazása előtt ?
3. Hogyan kell alkalmazni a VITAMIN A PROVEPHARM 100 000 NE/2 ml oldatos injekciót ?
4. Melyek a lehetséges mellékhatások? ?
5. Hogyan kell a VITAMIN A PROVEPHARM 100 000 NE/2 ml oldatos injekciót tárolni? ?
6. A csomag tartalma és egyéb információk.
Az A-vitamin-hiány parenterális kezelése.
- ha allergiás a gyógyszer hatóanyagára vagy a gyógyszer 6. pontjában említett bármely más összetevőjére;
Ha bélelzáródása van.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Ne adja be a terméket szubkután (lásd: „Milyen lehetséges mellékhatások?” Szakasz), vagy nyelőcső segítségével.
Ez a gyógyszer ricinusolajat tartalmaz, és súlyos allergiás reakciókat okozhat.
A VITAMIN A PROVEPHARM szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel .
A nátrium-benzoát (vagy nátrium-benzoát) jelenléte miatt ez a gyógyszer növelheti az újszülöttek sárgaságának kockázatát.
Egyéb gyógyszerek és A VITAMIN A PROVEPHARM 100 000 NE/2 ml oldatos injekció 10 000 NE/nap vagy annál nagyobb bevitel esetén: intracranialis hipertónia kockázata egyidejű ciklin bevitel mellett. Retinoidokkal történő A hipervitaminózisra utaló tünetek kockázata.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.