A amiotróf laterális szklerózis (ALS) megakadályozza a súlycsökkenést a betegség lassításában
Milyen agyi áramkörök vesznek részt az amiotróf laterális szklerózisban (ALS), más néven Charcot-betegségben ?

A kérdés megválaszolásával Luc Dupuis és csapata Strasbourgban abban reménykedik, hogy komor prognózissal új terápiás stratégiákat fog vezetni ehhez a betegséghez.
Az amiotróf laterális szklerózis (ALS) egy neurodegeneratív betegség, amelyet a motoros neuronok, az önkéntes motoros képességeket irányító idegsejtek szelektív károsodása okoz.
Átlagosan 60 éves kor körül jelenik meg, és gyengeséget okoz, amelyet a végtagok, a nyelés és a légzőizmok progresszív bénulása követ. Az eddigi tünetektől eltérő kezelés nélkül a halál a diagnózis után 3-5 évvel következik be.
Ez az állapot ritka, 50 000 emberre évente 1 új eset fordul elő. " Mindazonáltal évente 2000-3000 halálesetért felelős Franciaországban, majdnem ugyanannyian, mint a közúti balesetek. ! Luc Dupuis riasztás. Ezért sürgős terápiás megoldásokat találni. Ezért próbáljuk meg a laboratóriumban megérteni, mi történik az agyban a betegség előrehaladtával. "
AZ ADOMÁNYOK MŰVELETEKBEN
400 000 euró
Az FRM által a kutatáshoz Luc Dupuis csapatának - az FRM team 2018-nak - osztott finanszírozás.
Anyagcserezavarok
A csapat először kimutatta, hogy összefüggés van a motoros tünetek megjelenése előtt 10-15 évvel megfigyelt súlycsökkenés és az amiotróf laterális szklerózis (ALS) súlyossága között: a halál sokkal gyorsabb, mint a súlycsökkenés jelentős és hirtelen (ez körülbelül húsz font lehet egy évben). Luc Dupuis meghatározza: " Az Ulmi Egyetem német kollégáival egy nemrégiben befejezett klinikai vizsgálat során táplálkozási megközelítésekkel próbáltuk kijavítani ezt a fogyást a betegeknél. A jelenlegi elemzés megerősítheti az ALS progressziójának és a betegek túlélésének előnyeit. "