A betegség - Lángszövetség
Mi az AML ?
MEGJEGYZÉS: Az ezen az oldalon található orvosi információk csak általános információk, és nem terhelik a FLAM Egyesület felelősségét. Minden eset valóban egyedi, és szakembernek kell megvizsgálnia.

A limfangioleiomyomatomatosis (AML) egy ritka, alattomos és kimerítő betegség, amelynek megnyilvánulása elsősorban tüdő. Genetikai eredetű, az AML általában csak a fogamzóképes nőket érinti (milliónként 1–9 eset), gyakran fiatalokat. Úgynevezett "szórványos" formájában, a legritkább esetben sem nem fertőző, sem örökletes, ellentétben az AML-lel, amely néha a Bourneville (TBS) gumós szklerózisát kíséri. Kivételesen a férfiak érintettek lehetnek (csak egy esetet jelentettek Franciaországban). Jelenleg nincs olyan kezelés, amely lehetővé tenné a végleges gyógyulást. De nagy reményeket fűzünk az egyes esetekben felírt sirolimushoz (vagy rapamicinhez), amely lelassíthatja a betegség előrehaladását.
Etimológiailag a „LymphAngioléioMyomatose” (a francia orvosi szótár leghosszabb szava!)
- nyirok: a nyirokerekben keringő lipidekben gazdag folyadék
- angio: erek
- leiomyoma: simaizomsejtekből álló jóindulatú daganat
- -atose: a kóros állapotot jelző utótag.