A Cipralex javítja és meghosszabbítja a szerotonin hatását

A Cipralex (a hatóanyag az escitalopram) antidepresszáns, amely gátolja a szerotonin visszaszívódását, növeli a neurotranszmitter koncentrációját, javítja és meghosszabbítja a szerotonin posztszinaptikus receptorokon kifejtett hatását.

szerotonin

A gyakorlati escitalopram nem kötődik a szerotonin (5-HT) receptorokhoz, a dopamin (D1 és D2), a-adrenom, m-kolinerg receptorokhoz, valamint a benzodiazepin és az opioid receptorokhoz.

Az antidepresszáns hatás általában 2-4 héten belül kialakul a kezelés megkezdése után. A pánikbetegségek kezelésének maximális terápiás hatása körülbelül 3 hónappal a kezelés megkezdése után érhető el.

farmakokinetika

A felszívódás nem függ a táplálékfelvételtől, a biohasznosulás 80%. A plazma Cmax elérésének ideje 4 óra. Az escitalopram kinetikája lineáris. A gyógyszer metabolizálódik a májban demetilezett és demodelált aktív metabolitokká.

Az eszcitalopram metabolizmusa és demetilezett metabolit képződése elsősorban a CYP2C19, CYPZA4 és CYP2D6 izoenzimek részvételével megy végbe. Alacsony CYP2C19 izoenzim aktivitású embereknél az eszcitalopram koncentrációja kétszer magasabb lehet, mint a magas izoenzim aktivitású embereknél. Gyenge CYP2D6 izoenzim aktivitással nem figyeltek meg jelentős változásokat a gyógyszer koncentrációjában. A felezési idő ismételt használat után 30 óra. Az eszcitalopram és fő metabolitjai kiválasztódnak a májban és a vesék nagy részében, glükuronidok formájában.

A kibocsátás formája

Fehér, kerek, mindkét oldalán domború fólia réteggel borított, „EK” jelöléssel ellátott tabletták.

A készítmény hatóanyaga az eszcitalopram (5 mg).

Segédanyagok: talkum - 5,04 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 3,24 mg, mikrokristályos cellulóz

72,94 mg, kolloid szilícium-dioxid

1,49 mg, magnézium-sztearát - 0,9 mg.

Adagolás

A Cipralexet orálisan adják be, függetlenül az étrendi beviteltől. A javallatoktól függően egyetlen adag 10-20 mg/nap, a kezelés időtartama több hónap. A kezelés abbahagyásakor az adagot 1-2 hét alatt fokozatosan csökkenteni kell, hogy elkerüljük a "megvonási" szindrómát.

Idős betegeknél (65 év felett) az ajánlott adag napi 5 mg, a maximális napi adag 10 mg.

Ha a májfunkció érintett, az első ajánlás az első 2 hétben napi 5 mg. Az egyéni reakciótól függően az adag 10 mg/napra növelhető.

Kölcsönhatás

MAO-gátlókkal egyidejűleg alkalmazva megnő a szerotonerg szindróma és a súlyos mellékhatások kialakulásának kockázata.

A rohamkészítés küszöbét csökkentő gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás növeli a rohamok kockázatát.

Az eszcitalopram javítja a triptofán és a lítiumkészítmények hatását, növeli az orbáncfű készítmények toxicitását, a véralvadást befolyásoló gyógyszerek hatását (figyelemmel kell kísérni a véralvadási sebességet).

jelzések

  • depresszió,
  • pánikbetegségek (beleértve az agorafóbiát is).

Ellenjavallatok

A Cipralex ellenjavallt:

  • MAO-gátlók egyidejű alkalmazásakor,
  • 15 év alatti embereknél,
  • terhesség alatt,
  • laktáció alatt,
  • fokozott érzékenység esetén az eszcitaloprammal szemben.