A cisztás fibrózis genetikai betegség, de javuló kezelés

A cisztás fibrózis genetikai és öröklődő betegség, amely különböző szervek sejtjeit érinti, amelyek folyadékot vagy nyálkát választanak ki. Különösen a tüdőt és az emésztőrendszert, különösen a hasnyálmirigyet érinti, fokozatosan megváltoztatja működésüket. Dr. Clothide Bonnet, Lyon

Megjelent 2019.2.25

fibrózis

Mik a cisztás fibrózis kezelésének elvei ?

Mi a cisztás fibrózisban szenvedő beteg nyomon követése ?

A cisztás fibrózisban szenvedő beteget rendszeresen ellenőrzi egy multidiszciplináris csoport, amely többek között a kezelőorvosból, egy szakosodott központban dolgozó orvosokból (CRCM: cisztás fibrózis erőforrás- és készségközpont), egy gyógytornászból és egy dietetikusból áll.
A tüdő működését EFR, funkcionális légzési tesztek segítségével követik nyomon, amely a tüdő térfogatának készülékbe fújással történő méréséből áll. Rendszeresen végeznek röntgensugarakat és tüdővizsgálatokat, valamint vizsgálják a köpet baktériumait is.
Vérvizsgálatokat végeznek a máj működésének, a táplálkozás és a cukorbetegség kialakulásának figyelemmel kísérésére.
A betegegyesületek használata hasznos a tapasztalatok megosztása érdekében. A szülők vagy a gyermek számára pszichológiai támogatás is kialakítható.