A DNS-tesztek előrejelzik bizonyos rákos megbetegedésekkel foglalkozó egészségügyi magazint
A genetikai vizsgálatokat Franciaországban kötelezően orvos írja fel. Meg tudják jósolni bizonyos rákos megbetegedéseket. Bárki, akinek családi kockázata van, élvezheti ezt az élvonalbeli technológiát.
Tudjuk, hogy sok betegségnek genetikai része van. Vérvizsgálatból, kevés nyálból vagy hajszálból bármely megfelelően felszerelt és tanúsított elemző laboratórium képes kimutatni egy gén jelenlétét, hiányát vagy változását.
Így lehetséges egy génhez kapcsolódó betegség jobb diagnosztizálása (néha még a születés előtt), vagy előre lehet jelezni annak fejlődését. Genetikai tesztek is rendelkezésre állnak, amelyek felnőtteknél segítenek felmérni bizonyos családi patológiákra való hajlamot.
A genetikai tesztelés nem képes mindent megjósolni
Franciaországban a genetikai vizsgálatokat orvosi körülmények között szabályozzák és végzik. Megbízható, egészségügyi hatóságok és kórházak finanszírozzák, a genetikai tesztek azonban soha nem 100% -ban prediktívek.
Az, hogy a teszt pozitív, még nem jelenti azt, hogy szükségképpen beteg lesz. Nemcsak az összes gén még nem ismert, de környezeti tényezők, például étrend is érintett lehet. Ez történik különösen az úgynevezett multifaktoriális betegségekkel, mint például a cukorbetegség, az asztma vagy az elhízás.
DNS-vizsgálatok az emlő- és petefészekrák kockázatának felmérésére
Az emlőrák és a petefészekrák az esetek 5-10% -ában családi eredetűek. A BRCA1 gén vagy a BRCA2 gén megváltoztatása ekkor a mellrák kockázatát 60-80% -kal, a petefészekrák 50-70% -át teszi ki.