A Duphaston alkalmazása a menopauza idején, az iLive egészségével kapcsolatosan történő használatra vonatkozó utasítások

A cikk szakembere

  • ATC besorolás
  • Hatóanyagok
  • Tippek
  • Jóváhagyási űrlap
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Adagolás és adminisztráció
  • Túladagolás
  • Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
  • Tárolási feltételek
  • tartósság
  • Farmakológiai csoport
  • Farmakológiai hatás

alkalmazása

A farmakológiai hormonális gyógyszerek csoportjába tartozik, a klimaxos Djufaston-gestagen készítmény külön-külön és kombinált hormonpótló terápiában is, amely abból áll, hogy ösztrogén-moderátot kapnak, amelyek csökkentik a menopauza tüneteinek intenzitását.

[1], [2], [3], [4], [5]

ATC besorolás

Hatóanyagok

Javallatok Duphaston menopauzával

A menopauza első periódusában - amikor a támadások miatt a sárga petefészek teste progeszteront termel, és hibák lépnek fel az ösztrogén hozzárendelésével a szint rövid ideig történő növelésére - a Djufaston gyógyszer (Dydrogesterone, Duphaston, Dabroston, Duvaron, Gynorest, Terolut) hiányosságai Progeszteront, endometrium hiperpláziát (szövetnövekedés a méhben), több follikuláris cisztát (cisztás).

Duphaston menopauzában és méh myomában (mióma) csak azokban az esetekben van kijelölve, amikor egy adott jóindulatú daganatot diagnosztizálnak olyan patológiák hátterében, mint az endometriózis (heterotopikus endometrium implantáció, vagyis a méhen kívüli terjedése) vagy az endometrium hyperplasia.

[6], [7], [8]

Jóváhagyási űrlap

A Duphaston felszabadulásának formája: 5 és 10 mg-os tabletták orális beadásra.

[9], [10], [11], [12]

Farmakodinamika

Hatóanyag-készítmény A Djufaston Dydrogesteron (6-degidroretroprogesteron) az endogén női nemi hormon progeszteron analógja, és a Pregnan retroprogestinov osztály nem acetilezett származéka. A didrogeszteron fő hatása antiösztrogén, vagyis ösztrogén semlegesítő, amely stimulálja a méh üregének belső bélésének szöveteinek sejtjeinek mitotikus aktivitását (ami endometrium hiperpláziához vezet).

A hidrogeszteron szelektíven befolyásolja az endometrium ösztrogén (ER-A és ER-B) membránját és intracelluláris receptorait, csökkentve ezzel a hormon iránti érzékenységüket, ami a mitotikus sejtek csökkenéséhez vezet. A menopauza idején is a Djufaston működik az endometrium progeszteron receptorokkal (PR-A és PR-B), amelyek normalizálják a méhnyálkahártya hormonfüggő folyamatait.

Az endogén progeszteronhiány minden esetben a dydrogeszteron terápiás hatása szorosan összefügg a petefészek működésének neuroendokrin kontrolljára és az endometriumra gyakorolt ​​fiziológiai hatásával.

[13], [14], [15], [16]

Farmakokinetika

Miután a Dufaston felszívódik a szervezetben, 0,5-2,5 órán belül felszívódik az emésztőrendszerbe, és bejut a vérbe, elérve a maximális koncentrációt a szérumban. Didrogeszteron kötése albuminnal a vérből - akár 97%. Az abszolút biohasznosulás 28%.

A hatóanyag hasítása a májban történik - a citokróm P450-függő monooxigenázok hidroxilezése és a glükuronsavhoz való kötődés.

Az inaktív metabolitok a veséből választódnak ki a testből (vizelettel); felezési ideje 14-17 óra.

[17], [18], [19]

Ellenjavallatok

A Duphaston alkalmazása a menopauza idején ellenjavallt, ha egy nőnek jelentős májműködési zavara van. Ezt a gyógyszert nem írják fel hepatitisre; örökletes pigmentált hepatózisok; Véralvadási rendellenességek (beleértve a végtagok felszíni erének mélyvénás trombózisát és tromboflebitiszét); súlyos kardiovaszkuláris elégtelenség; Az agyi véráramlás megsértése; szisztémás lupus erythematosus; A méh vagy az emlőmirigyek rosszindulatú daganatai.

Nem nevezték ki Duphastonnak menopauzával és méh myomával az endometrium változatlan állapotának hátterében.

[20], [21]