A fő fejlemények a COVID-19 esemény megelőzésére szolgáló kezelések és módszerek felkutatásában
Szerző: Vasile Dan/Megjelenés dátuma: 2020.06.29. 17:06
Gyógyszerek tucatjait tesztelik, több mint száz oltójelölt van, és több száz klinikai vizsgálat zajlik. Az Agerpres az AFP-re hivatkozva áttekintette a COVID-19 megelőzésére szolgáló kezelések és módszerek felkutatásának fő fejleményeit.
- Dexametazon: életeket ment
Olcsó és széles körben elérhető, dexametazon egy szteroid, amelyet általában allergiás reakciók, de reumás ízületi gyulladás és asztma kezelésére is használnak.
Június közepén a COVID-19 kezelésére törekvő kutatócsoport bejelentette, hogy a dexametazon csökkentette a kritikus állapotú betegek halálozásának egyharmadát a rendszeres kezeléshez képest.
A brit kormány hamarosan bejelentette, hogy a betegek megkapják az első olyan gyógyszert, amelyről kimutatták, hogy csökkenti a COVID-19 halálát.
Ez azonban nem ezüst golyó - bár a kutatók úgy vélik, hogy a dexametazon megmentheti minden nyolc, a lélegeztetőgéphez kapcsolt beteg életét, kevésbé súlyos esetekben klinikai előnyökkel jár.
- Remdesivir: marginális nyereség
Legalább két nagy tanulmány az Egyesült Államokban kimutatta, hogy a remdesivir vírusellenes gyógyszer csökkentheti a COVID-19-ben szenvedő betegek kórházi tartózkodásának időtartamát.
A rangos New England Journal of Medicine-ban májusban publikált kutatás kimutatta, hogy a remdesivir injekciók - eredetileg az Ebola kezelésére szánták - felgyorsították a beteg gyógyulását a placebóhoz képest.
Washington május 1-jén engedélyezte a kábítószer sürgősségi használatát, amelyet több ázsiai nemzet, köztük Japán és Dél-Korea követett.
Bár figyelemre méltó, a gyógyszer hatása nem tűnik csodálatosnak - átlagosan 15 napról 11 napra csökkentette a betegek kórházi ápolásának hosszát.
A The Lancet tudományos folyóiratban megjelent tanulmány azonban nem talált "klinikailag jelentős hasznot" a remdesivir kezeléséből az új koronavírussal diagnosztizált betegeknél.
- Hidroxi-klorokin: vegyes eredmények
Donald Trump, az Egyesült Államok elnöke csodatevõként dicsérte a COVID-19 ellen, kevés tudományos bizonyíték áll rendelkezésre arról, hogy a hidroxi-klorokin, egy évtizedek óta tartó maláriaellenes szer valóban kezelésként mûködik.
Ebben a hónapban a brit RECOVERY kutatócsoport arra a következtetésre jutott, hogy ez a gyógyszer egyáltalán nem segít a COVID-19-ben szenvedő betegeknél.
Emellett a The Lancet-ben megjelent tanulmány - amelyet adatproblémák miatt visszavontak - azt állította, hogy a hidroxi-klorokin nem mutatott semmilyen hasznot, sőt megnövelte a halál kockázatát, ami több tanulmány leállításához vezetett.
Az Egyesült Államok június 15-én visszavonta a hidroxi-klorokin sürgősségi felhasználásának engedélyezését a COVID-19 és egy hasonló gyógyszer, a klorokin kezelésére.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) két nappal később bejelentette, hogy a hidroxi-klorokin kizárható a fekvőbetegek kezelésében.
A WHO azonban elismerte, hogy a folyamatban lévő klinikai kísérletek bizonyíthatják, hogy a gyógyszer valamilyen értékkel bírhat megelőző intézkedésként.
- A gyógyszeres szekrény
Számos más, más állapotok kezelésére szolgáló gyógyszert teszteltek a COVID-19 ellen.
A The Lancet szerint több mint ezer klinikai vizsgálatot végeztek már tucatnyi gyógyszeres kezelésben.
A legígéretesebbek közé tartoznak a lopinavir és a ritonavir antiretrovirális gyógyszerek, a klórpromazin antipszichotikus gyógyszer és az immunszuppresszív tocilizumab.
A gyógyított betegek plazma transzfúziójával végzett vizsgálatok szintén bizonyítottak némi lehetőséget.
De a soha nem látott kutatási erőfeszítések ellenére még mindig nincs teljesen hatékony orvosi beavatkozás a COVID-19 ellen.
A legtöbb szakértő úgy véli, hogy a kezelési programok a vírust elpusztító csodaszer helyett nem a különféle gyógyszerek együttes alkalmazásán alapulnak.
Vakcinák: Verseny az órával szemben - Hányan készülnek?
A WHO által június 16-án közzétett helyzetfrissítésben tizenegy különböző klinikai vizsgálatot azonosítottak, amelyek világszerte folyamatban vannak a COVID-19 elleni vakcina előállítására.
Az emberi alanyokkal végzett klinikai vizsgálatok több mint fele (szemben a laboratóriumi állatokon végzett vizsgálatokkal) Kínában folyamatban van, abban az országban, ahol a potenciálisan halálos SARS-CoV-2 vírus okozza a COVID- 19. Bár Pekingben növekszik az új esetek száma, Kína szándékozik elsőként a világon előállni egy oltással, és felgyorsította tanulmányait.
Világszerte az oltóanyagjelöltek fejlesztése nagyrészt az 1. fázisú klinikai vizsgálatokban zajlik, ez az első a biztonsági lépések három lépése. Néhány a 2. fázisban van, ahol a 3. fázissal együtt a.
Eddig csak részleges eredményeket tettek közzé, amelyek közül néhányat "biztatónak" tekintenek.
A legfejlettebbek között van egy európai projekt, amelyet az Oxfordi Egyetem vezetett az AstraZeneca gyógyszergyárral együttműködve.
Kínában is folyamatban van egy másik, az Orvostudományi Katonai Akadémia és a CanSinoBIO bevonásával.
A már készülő oltástanulmányok mellett a WHO felsorolt további 128 jelölt vakcinát, amelyek még a preklinikai szakaszban vannak.
A London School of Hygiene and Tropical Medicine által a vakcinával kapcsolatos folyamatban lévő tanulmányok összes fejleményének egy újabb kísérlete legalább 194-et, köztük 17-et regisztrált a klinikai vizsgálati szakaszban.
- Különböző megközelítések
A WHO az oltási projekteket nyolc kategóriába sorolta, beleértve azokat, amelyek más vírusokkal szemben bizonyítottan hatékonyak, és kísérleti jellegűek.
A hagyományos oltóanyagok egyes kórokozói gyengülnek, ami azt jelenti, hogy kémiailag vagy hevítéssel meggyengültek, de "életben maradnak". Mások inaktívak, ami azt jelenti, hogy a vírust megsemmisítették.
Az úgynevezett alegységi vakcinák egy vírusfragmentumot - általában felszíni fehérjét - használnak az immunválasz és immunitás kiváltására.
A vírusvektor vakcinák viszont élő, jóindulatú vírusokat használnak az immunitás indukáló DNS emberi sejtekbe történő átvitelére.
Végül egy új oltóanyagosztály a genetikai anyag egy másik formáját, az RNS-t használja, amely a patogén fertőzések patogenezisében szerepet játszó fehérje termelésének serkentéséhez szükséges információkat kódolja, hogy immunsejtet váltson ki a sejtekben.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) május közepén úgy becsülte, hogy egy oltás egy év múlva elkészülhet, "optimista forgatókönyvnek" minősítve.
Egyes szakértők azonban remélik, hogy egy vakcina készen áll az év végére a fertőzések második hullámának visszaszorítására - ha ez bekövetkezik - az északi féltekén.
Az amerikai kormány a "Warp Speed" projekt révén 320 millió adag vakcinát - körülbelül annyit, mint az Egyesült Államok lakossága - 2021 januárjáig szállít, és jelezte, hogy hozzájárul a magánvállalkozások fejlesztési költségeinek fedezéséhez.
Kínában az állami óriás, a Sinopharm jelenleg két jelölt vakcinát készít elő, amelyeket 2020 végén vagy 2021 elején indíthatnak.
Számos európai projekt egy jóváhagyott vakcinát is megcéloz az év végéig, bár a gyártási és marketing folyamatok néhány hétig vagy hónappal tovább tarthatnak.
Németország, Franciaország, Olaszország és Hollandia megállapodást írt alá az AstraZeneca gyógyszeripari csoporttal, amely garantálja, hogy 300 millió adag vakcinát szállítanak az Európai Unióba.
A fő gyógyszeripari csoportok elmondták, hogy az általuk gyártott oltóanyagokat elfogadható áron fogják elérhetővé tenni.
Az AstraZeneca ígéretet tett arra, hogy "nem profitál ezzel az oltóanyaggal" Olivier Nataf, a társaság francia leányvállalatának elnöke szerint, aki két eurós adagonkénti árat jelzett.
A Trump-kormány közölte, hogy elsőbbséget élvez az idősek, az ismert kockázati tényezőkkel, például a magas vérnyomással vagy a cukorbetegséggel rendelkező emberek és az alapvető dolgozók, különösen az egészségügyi ellátórendszerben.
Más országok hasonló prioritásokat emeltek ki.
Ajánlásaink
A francia erők megölik Bah ag Moussát, az észak-afrikai ág fontos katonai vezetőjét…
Elon Musk, a Tesla elektromos autóipari vállalat különc ügyvezető igazgatója helyzetet jelentett be…