A fogyatékkal élő lány örökké 9 éves marad - SZERETETLEN
Ashley soha nem lesz kilenc évnél fiatalabb - legalábbis a teste. A szülőknek az Egyesült Államokból származó értelmi fogyatékos lányt eltávolították a méhétől. Tehát soha nem érheti el a pubertást, és örökké terméketlen marad. "Egy társadalmi probléma technikai megoldása" - mondja egy miami orvos.
Nagy ösztrogén dózisok soha nem teszik lehetővé, hogy Ashley négy lábnál magasabb legyen, és mindig 34 kilogrammot nyomjon. Melle soha nem fog megnőni, mentális fejlődése a hároméves kor szintjén van a veleszületett agykárosodás miatt.
A szülők "párna angyaluknak" hívják. Ashley nem tud ülni, járni és beszélni. "Ott marad, ahova tettük" - mondják a szülei. - Ez általában egy párna. A fogyatékkal élő lány édesanyja és apja Washington államban élnek, és névtelenek akarnak maradni.
Ashley esetét és műveleteit a seattle-i gyermekkórház etikai bizottsága hagyta jóvá 2004-ben. A bizottság beleegyezett a sterilizálásba, mert Ashley soha nem eshet önként teherbe.
Ashley orvosai, Daniel Gunther és Douglas Diekema az Archieves of Pediatrics and Adolescent Medicine című folyóirat egyik cikkében azt írják, hogy a kezelés a család legnagyobb akadályait jelentette, és az előnyök meghaladják a kockázatokat. A szülők most jobban és hosszabb ideig vigyázhattak gyermekükre otthon. "Ez egy társadalmi probléma technikai megoldása" - írta a magazin előszavában Jeffrey Bosco, a Miami Egyetem munkatársa.
A szülei egészen más előnyöket látnak Ashley örök gyermekkorában: többen vigyáznak a lányra. "Ashley több testmozgást végez, és gyakrabban veszik igénybe utazás közben" - írják a weboldalukon. "Többet hívnak tevékenységekre és összejövetelekre, és nem fekszik egész nap az ágyban, és a televíziót bámulja." A lány kényelmesen hazudhat. És: A szülők könnyebben tudják Ashley-t a karjukban tartani és magukkal cipelni.
De az életbe való beavatkozásról eltérő vélemények vannak. "Ez eugenikaszagú" - mondta egy internetes fórumon. Mary Johnson, a fogyatékossággal élő aktivisták Ragged Edge online magazinjának szerzője megértést mutat a szülők iránt. Attól tart azonban, hogy ez kinyitja Pandora dobozát: „És akkor mi van a hasonló betegségben szenvedő gyerekekkel?” - kérdezi Mary Johnson. Például a spina bifida esetében - amelyet német nyelvterületen "nyitott hátnak" neveznek - az érintetteknek ugyanazok a fizikai korlátai vannak, de az agyuk normálisan működik.