A glutén intolerancia új cél a betegség kezelésében
Dr. Jean-Paul Marre
Úgy gondolják, hogy a cisztás fibrózisban is megtalálható sejtes fehérje mutációi szintén szerepet játszanak a glutén intoleranciában: gátlásuk a celiakia elleni kezelés célpontjaként szolgálhat.
Feladva: 2018.04.12 19:54
A lisztérzékenység vagy a glutén intolerancia súlyos autoimmun betegség, amely befolyásolja a bélrendszert. Akkor fordul elő, amikor a vele rendelkező embereknél túlérzékenység alakul ki a gluténre, a búzában, rozsban és árpában található anyagra.
Egy francia-olasz nemzetközi kutatócsoport felfedezett egy új molekuláris szereplőt, amely elsősorban a glutén intolerancia kialakulásában vesz részt, a "CFTR" -et kódoló gén mutációja jelen volt a cisztás fibrózisban is, olyan betegségben, ahol az ezt az anomáliát célzó molekulák fejlesztés alatt állnak.
A The EMBO Journal folyóiratban megjelent felfedezésük arra utal, hogy új célpont állhat rendelkezésre a cöliákia terápiás megközelítéséhez.
Glutén intolerancia
A lisztérzékenység genetikailag hajlamos embereknél fordulhat elő, akiknél környezeti tényezők váltják ki. Amikor a lisztérzékenységben szenvedők glutént esznek, immunrendszerük immunreakciót vált ki saját emésztőrendszeri sejtjeikkel szemben, károsítva a vékonybél nyálkahártyáját (a bél belső bélését).
Szinte minden 100 emberből celiakia szenved, de ennek a betegségnek a gyakorisága körülbelül háromszor magasabb azoknál, akiknél cisztás fibrózis is van. "Ez az együttes előfordulás arra késztetett bennünket, hogy vajon van-e összefüggés a két betegség között molekuláris szinten" - mondta Luigi Maiuri, a Novarai Kelet-Piemont Egyetem és a milánói San Raffaele Tudományos Intézet, Olaszország.
Közös mechanizmus a cisztás fibrózisban
A cisztás fibrózist a vastag, ragadós nyálka felhalmozódása jellemzi a betegek tüdejének és belének hörgőiben. A transzmembrán vezetőképesség-szabályozót (vagy CFTR-t) kódoló gén mutációi okozzák.