A hipotónia okai; News-Medical
Jogi nyilatkozat: Ez az oldal az oldal eredeti fordításának eredeti fordítása. Felhívjuk figyelmét, hogy mivel a fordításokat géppel generálják, nem minden fordítás lesz tökéletes. Ezt a weboldalt és weblapjait angol nyelven kívánják olvasni. A webhely és weboldalainak fordítása részben vagy egészben pontatlan és pontatlan lehet. Ezt a fordítást egy gyakorlat biztosítja.
A hipotónia a normális pózoló izomtónus elvesztését eredményezi. Alapvetően valamilyen alapbetegség tünete.
Az állapot az ízületek passzív mozgásának csökkent ellenállóként nyilvánul meg.
A hipotónia forrásai
A hiba a címen található -
-
Központi idegrendszer
Központi hipotónia agy- vagy gerincvelői hibákkal
Perifériás idegek (motoros és/vagy szenzoros)
Perifériás hipotónia, amely a gerincvelő és az izom bármelyik helyét érintheti.
Ez befolyásolhatja az idegvégződések és az izmok közötti kapcsolat neuromuszkuláris csatlakozását.
Az idegek adják a lendületet a központi idegrendszer számára, ami az izom összehúzódását vagy izomtónusát okozza. A hibák megtalálhatók az izmokban.
A hipotónia típusai
A hipotónia születéskor vagy később is megfigyelhető. Születéskor ezt hívják veleszületett hipotóniának, ezt később pedig megszerzett hipotóniának hívják.
A hipotónia okai
A hipotóniának számos oka van, ezek genetikai állapotokat, táplálkozási okokat és így tovább. (1–4)
A hipotónia genetikai eredete
A hipotónia számos genetikai eredetű, ezek a következők:
- Down-szindróma - egy genetikai betegség, amelynek kromoszóma-rendellenessége van, ahol a kromoszóma 21. párjának van egy extra kromoszómája. Ez szívelégtelenséghez, mentális retardációhoz és egyéb neurológiai szövődményekhez vezet.
- A Prader-Willi-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amely korlátozott növekedési és tanulási nehézségeket okoz
- A Tay-Sachs-kór egy másik ritka és végzetes genetikai állapot, amely fokozatosan károsítja az idegrendszert.
- Williams-szindróma - egy ritka genetikai állapot, amely hibákat eredményez a fejlődésben, a koordinációban és a nyelvben.
- A gerinc izom atrófiája örökletes betegség, amely izomgyengeséghez és fokozatos mozgásvesztéshez vezet.
- A Charcot-Marie-Tooth betegség egy másik örökletes állapot, amely befolyásolja az idegek mielin bevonatát. A mielin védőbevonatot képez a test összes fő idegén.
- A kötőszöveti rendellenességek közé tartozik a Marfan és az Elher-Danlos szindróma. Ezek öröklődnek, és a kötőszövetek hibáihoz vezetnek, amelyek támogatják más szöveteket és szerveket.