A koronavírus jövőbeli gyógymódjai - ki, mikor, hogyan AGERPRES • Frissíti a világot

A legtöbb olvasott hír

SÁRGA KÓD: 2020.11.17., 10:00 és 12:00 között - helyi köd jelzi - 200 m alatt és 50 m alatt elkülönítve a láthatóság csökkenését Konstanca megyében; SÁRGA KÓD: 2020.11.17. 09:40 és 12:00 között helyi köd lesz, amely csökkenti a láthatóságot 200 m alatt és 50 m alatt elkülönítve Brăila megyében, Ialomiţa megyében, Călăraşi megyében, Gieleu megyében, Teleorman megyében; SÁRGA KÓD: 2020.11.17. 08:50 és 11:00 között helyben jelezni fog, köd, amely meghatározza a láthatóság csökkenését 200 m alatt, elszigetelt 50 m alatt. Szucsáva megyében; SÁRGA KÓD: 2020.11.17. 08:15 és 11:00 között helyben jelezni fog, köd, amely meghatározza a láthatóság csökkenését 200 m alatt, elszigetelt 50 m alatt. Szucsáva megyében;

Az AGERPRES sütiket használ, hogy személyre szabja és javítsa az Ön élményét a weboldalakon és marketing célokra. Ha továbbra is böngészi ezt a webhelyet anélkül, hogy megváltoztatná a cookie-beállításait, akkor feltételezzük, hogy beleegyezik abba, hogy az összes cookie-t erről a webhelyről kapja. A cookie-beállításokat bármikor módosíthatja. További információkért olvassa el a Cookie irányelveket.

AGERPRES ÁRAMLÁS

10:37 Labdarúgás/koronavírus: Svájc – Ukrajna mérkőzés kerül megrendezésre, a svájci hatóságok jóváhagyására várva
10:36 Fechet: Több mint 200 ember száll le ekkor Conţeşti községben, ahol ellenőrzik az illegális hulladékégetést
10:35 Labdarúgás: az egyiptomi Mohamed Elneny (Arsenal), a Covid-19-nél pozitív eredményt adott
10:34 Az angoloknak most megvan a saját Beaujolais boruk
10:33 Labdarúgás: Az angliai edző ragaszkodik az opcióhoz, öt cserével a Premier League-ben
10:31 Labdarúgás: A Montenideo Centenario Stadion Nemzeti Történelmi Emlékművé nyilvánított
10:29 Vrancea: Lemondott a Focşani Megyei Sürgősségi Kórház epidemiológusa
10:28 A románok egyharmada egy szekrényben tartaná megtakarításait (közvélemény-kutatás)
10:25 Szaúd-Arábia Irán miatt nem zárja ki a nukleáris fegyvereket (miniszter)
10:22 Sajtóközlemény - Dâmboviţa megyei csendőrfelügyelőség
10:21 Sajtóközlemény - "Vlaşca" Giurgiu vészhelyzeti felügyelőség
10:20 Sajtóközlemény - Nagyváradi Helyi Tanács - Szociális Segélyigazgatóság
10:19 Sajtóközlemény - PRO Romania Neamţ
10:18 Incendiu Neamţ/A PNL megyei szervezet vezetése Arsene lemondását követeli a Bíróság elnökének posztjáról
10:18 Sajtóközlemény - "Gelu-Voievod" megyei csendőrfelügyelőség Beszterce-Naszód
10:17 Sajtóközlemény - "Lucian Blaga" Alba Megyei Könyvtár
10:16 Sajtóközlemény - "Sf. Pantelimon" megyei sürgősségi kórház Focsani
10:16 FOTÓ-VIDEÓ ÖSSZEFOGLALÓ - 2020. NOVEMBER 17
10:12 Sport/dopping: Az amerikai szenátus elfogadta a Rodcenkov-törvényt; AMA/WADA aggódott
10:12 Sajtóközlemény - Diákliga Bákóból

A MŰSZAKI TUDOMÁNYBAN A OLVASATBB

A koronavírus jövőbeli gyógymódjai - ki, mikor, hogyan?

Betűméret megváltoztatása:

Elindult az új koronavírus elleni oltások és kezelések felkutatásának globális versenye, miközben az első klinikai vizsgálat az Egyesült Államokban zajlik. Donald Trump amerikai elnök felszólította a tudósokat és a gyógyszeripart, hogy gyorsítsák fel a folyamatot, de a szakértők attól tartanak, hogy túl kevés a mozgástér, mivel a koronavírus családtagja elleni rendkívül hatékony vakcinát soha nem tervezték emberek számára. Benjamin Neuman, a texasi A&M University-Texarkana virológusa elmondta, hogy "sok kísérlet, sok hiba lesz, de sok lehetőségünk van felfedezni." Itt van egy áttekintés, amelyet az AFP készített, és amelyben a gyógyszeripari szektor szereplői - kicsik vagy nagyok - részt vettek ebben a létfontosságú versenyben.

Lehetséges rendelkezésre állás: 12-18 hónapon belül

Az első klinikai vizsgálat az új koronavírus elleni vakcinajelölt tesztelésére hétfőn kezdődött Seattle-ben - jelentették be az amerikai egészségügyi hatóságok.

A vakcinát mRNS-1273-nak hívják, és az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézetének (NIH) és a Cambridge-ben (Massachusetts) található Modern Biotechnology Company tudósai fejlesztették ki.

A résztvevőknek különböző szakaszokon kell átmenniük, hogy megtudják, a vakcina hatékony és biztonságos-e.

A vírus genetikai információival működik, amely a sejtekhez kötődik és megfertőzi őket.

Ezeket az információkat az úgynevezett "messenger RNS" tárolja, amely a genetikai kódot a DNS-től a sejtekig hordozza.

Ha minden a tervek szerint alakul, másfél év múlva kereskedni lehet vele, feltételezve, hogy a járvány a következő influenzaszezonig tart - állítja Anthony Fauci, az Egyesült Államok Fertőző Betegségek Intézetének igazgatója, Donald Trump szakértője koronavírus.

* Gilead Sciences

Lehetséges rendelkezésre állás: legalább egy év

A COVID-19 elleni küzdelemben használt gyógyszerek közül az amerikai Gilead cég remdesivirje léphet elsőként a piacra.

Az antivírust más vírusok, például az Ebola ellen fejlesztették ki (anélkül, hogy hatékony lenne), és még nem hagyták jóvá. Az orvosok szerint azonban ígéretes a koronavírusos betegek kezelésében Kínában, és két beteg kezelésében használták fel az Egyesült Államokban és Franciaországban.

A Gilead elindítja az ázsiai klinikai vizsgálatok utolsó szakaszát, amelyet 3. fázisnak neveznek.

"Jelenleg csak egy olyan gyógyszer létezik, amely szerintünk valóban hatékony lehet. Remdesivir" - mondta egy sajtótájékoztatón Bruce Aylward, az Egészségügyi Világszervezet (WHO) vezetője.

Anthony Fauci szerint ez a vírusellenes szer "a következő hónapokban" elérhető lehet.

A remdesivir az emberi testben megváltozik, és úgy néz ki, mint a DNS négy összetevőjének, a nukleotid egyikének.

Amikor a vírusok szaporodnak, ezt "gyorsan és kissé gondatlanul" teszik Benjamin Neuman virológus szerint. A remdesivir beépülhet a vírusba ezen replikációk egyikében. Az antivírus nem kívánt mutációkat okozhat a vírusban, amelyek elpusztíthatják.

Cél: kezelés és oltás

Potenciális rendelkezésre állás: meghatározandó

A Regeneron tavaly kifejlesztett egy "monoklonális antitestek" néven ismert intravénás gyógyszert, amely jelentősen javította az Ebola vírusban szenvedő betegek túlélését.

A cég genetikailag módosított egerek, amelyek immunrendszere hasonlóvá vált az emberekéhez. Az egereket a vírusnak, a vírus legyengített formáinak vagy a vírusfehérjéknek tették ki, hogy emberi antitesteket fejlesszenek ki - mondta Christos Kyratsous, a Regeneron kutatási osztályának alelnöke az AFP-nek.

Ezeket az antitesteket ezután izoláljuk és megvizsgáljuk a leghatékonyabbak kiválasztására, amelyeket laboratóriumokban tenyésztenek, megtisztítanak, majd intravénásan adnak be az embereknek.

"Ha minden jól megy, és így kell lennie, akkor tudnunk kell, hogy melyek a legjobb antitestek az elkövetkező hetekben", és a klinikai vizsgálatokat a hivatalos szerint nyáron kell megkezdeni.

A gyógyszer kezelésként és oltásként is működhet, és az embereknek még azelőtt ki lehet adni, hogy ki vannak téve nekik, még akkor is, ha a hatások csak átmeneti jellegűek, mert az antitestek nem lesznek része az egyének immunrendszerének memóriájában.

A Regeneron emellett megpróbálja leküzdeni a tüdőgyulladást, amely probléma az új koronavírus súlyos fertőzései során jelentkezik, egy másik gyógyszerének, a Kevzarának az eredetileg az ízületi gyulladás okozta gyulladás kezelésére.

Ez utóbbi tünetet kezel, nem magát a vírust.

Elérhetőség: meghatározandó

A francia Sanofi gyógyszeripari csoport az USA Egészségügyi Minisztériumával együttműködve fejlesztett ki oltóanyagjelöltet "rekombináns DNS-technológia" segítségével. Ez magában foglalja a vírus DNS-jének és egy ártalmatlan vírus DNS-jének kombinálását, hogy új sejtegységet hozzon létre, amely képes immunválasz kiváltására. Az ezzel a művelettel létrehozott antigének ezután nagy méretben reprodukálhatók.

Ez a technológia már a Sanofi influenza elleni oltás alapja. A társaság a SARS-ról, különösen az oltójelöltjéről szóló tanulmányainak köszönhetően, amely az állatkísérletekben részleges védelmet mutatott, a vállalat "előrelépésnek" tartja a COVID-19 elleni vakcina gyors fejlesztésében.

David Loew, a Sanofi Pasteur ügyvezető alelnöke és vezetője elmondta, hogy "kevesebb, mint hat hónap múlva" megválaszolhatja az oltóanyagot, és "körülbelül egy év és egy év alatt" beléphet a klinikai vizsgálati szakaszba. másfél év ".

* Inovio Pharmaceuticals

Lehetséges rendelkezésre állás: sürgősségi szállítás az év végéig?

Az Inovio amerikai biotechnológiai vállalat 1983-as megalakulása óta dolgozik a DNS-vakcinákon, amelyek ugyanúgy működnek, mint a fent említett, de fentebb említett RNS-alapú vakcinák.

"Arra számítunk, hogy a klinikai vizsgálatok áprilisban kezdődnek az Egyesült Államokban, majd gyorsan Kínában és Dél-Koreában, ahol a járvány sok embert érint" - mondta közleményében J. Joseph Kim, az Innovio elnöke. "Az év végéig egymillió adagot kívánunk leadni a meglévő erőforrásaink és képességeink miatt" - mondta.

* Egyéb figyelemre méltó kutatások

A Modernához hasonlóan a CureVac is a Queenslandi Egyetemmel dolgozik egy "messenger RNS" vakcinán. Főigazgatója, Daniel Menichella néhány napja találkozott a Fehér Ház tisztviselőivel, és becslései szerint néhány hónap múlva elérhető lesz egy oltóanyag-jelölt.

A GlaxoSmithKline brit óriás (GSK) együttműködik egy kínai biotechnológiai céggel, hogy technológiáját elérhetővé tegye a járványos oltóanyagok adjuvánsainak gyártására.

Az adjuváns segít egyes vakcináknak fokozni az immunválaszt, erősebb és tartósabb immunitást teremtve, mint a fertőzések elleni egyedüli vakcina.

Az Egyesült Államokban a Johnson & Johnson bizonyos gyógyszerek alkalmazását fontolgatja annak kiderítésére, hogy ezek segíthetnek-e a vírussal már fertőzött betegek tüneteinek kezelésében.

A kórokozó inaktivált változatát tartalmazó vakcinán is dolgozik.

A kaliforniai Vir biotechnológiai vállalat a SARS túlélőitől izolálta az antitesteket, hogy lássa, képesek-e kezelni az új koronavírust. Laboratóriuma már kidolgozta az Ebola és más betegségek kezelését.

A malária kezelésére használt klorokin szintén segíthet a vírus elleni küzdelemben, és a tudósok további kutatásokat szorgalmaztak a témában. AGERPRES/(AS - szerző: Dana Purgaru, szerkesztő: Codruţ Bălu, online szerkesztő: Gabriela Badea)