A kutatók felfedezték, hogyan lehet "gyógyítani" a lustaságot
Ha könyökre van szüksége a bordái alatt, hogy leszálljon a kanapéról és sportoljon, genetikai problémája lehet. A kutatók felfedezték, hogy egyesek miért lustábbak, mint mások, és egy tabletta létrehozását tervezik ennek a hatásnak a leküzdésére.
Az újonnan felfedezett "lusta" gén fontos szerepet játszik az agyban, emiatt az emberek hajlamosak a testmozgásra.
Az Aberdeeni Egyetem és a Kínai Tudományos Akadémia kutatói ezen eredmények alapján javaslatot tettek a lustaságot csökkentő gyógyszer létrehozására.
A tudósok összehasonlították a normál egereket a kulcsmutációval rendelkező egerekkel, és megállapították, hogy ez a gén esszenciális fehérjét termel az agy endokrin rendszerében, ami egyes embereket lustábbá tesz, mint mások.
Az ezzel a génnel rendelkező egereknek nagyon kevés aktív dopamin-receptor volt az agyuk felszínén, de amikor dopamin-receptorokat aktiváló gyógyszerrel kezelték őket, a probléma megoldódott: az egerek sokkal aktívabbá váltak és lefogytak.
A kísérlet vezetője, Wei Li professzor, a Pekingi Genetikai és Evolúciós Biológiai Intézet elmondta, hogy az egereken tesztelt kezelést az emberi fajhoz lehet igazítani. "Megállapítottam, hogy az egerek, amelyeknél ez a genetikai mutáció volt, pontosan a lajhár típusa. Az idők folyamán az egerek híznak és olyan tünetek jelentkeztek, mint amit az emberek metabolikus szindrómának neveznek, ez egy olyan orvosi kifejezés, amely hajlamos a cukorbetegségre, a magas vérnyomásra és az elhízásra ”- mondja Wei Li professzor. A tudósok, akiknek kutatása a PLOS Genetics folyóiratban jelent meg, a laboratóriumi egerek mellett több mint 400 túlsúlyos, metabolikus szindrómás kínait vizsgáltak, és megállapították, hogy kettőjüknek ugyanaz a genetikai mutációja volt, mint a tesztelt egerekben.
Li professzor hozzátette: „Ami felhívta a figyelmemet, hogy azok az egerek, amelyeknek adtam a gyógyszert, amelyek hatnak az endokrin rendszerre, sokkal aktívabbá váltak és lefogytak. Az elhízás elleni küzdelem univerzális tippje az étrend és a testmozgás ellenőrzése. A genetika azonban egyeseknél befolyásolja a mozgás vágyát. A jövőben az orvosi kezeléseket úgy hozzák létre, hogy azok illeszkedjenek az egyes emberek genetikai modelljéhez. "
"Bár 200-ból csak egynél fordulhat elő ez a genetikai mutáció, nagyon sok ember szenved metabolikus szindrómában. Összegzésképpen elmondható, hogy sok ember profitálhat ebből a dopamin-kezelésből ”- teszi hozzá John Speakman, a tanulmány társszerzője, az Egyesült Királyság Aberdeeni Egyetemének professzora.