A legrosszabb genetikai öröklődés
Veronica Radulescu, 2007. április 20., péntek, 0:00
A gyerekek sok olyan tulajdonságot örökölnek szüleiktől, amelyek sajnos néha csak gondot okoznak nekik. Betegségekről és bizonyos rosszindulatokra való hajlamról szól. A livescience.com oldal a legrosszabb genetikai öröklődés csúcsába gyűlt össze. Az alkoholizmus az első.
A legújabb kutatások azt mutatják, hogy az alkoholizmus okainak 50% -a genetikai, a fennmaradó felét pedig környezeti tényezők okozzák.
A betegséget genetikai szempontból meglehetősen összetettnek tekintik, mivel a gének az egyéneket eltérő módon befolyásolják.
A második helyen az emlőrák áll. Okai rejtélyek, de a kutatók megállapították, hogy bizonyos gének mutációi bizonyos típusú rákot okozhatnak. Azok a nők, akik örökölték ezeket a mutációkat, fiatalon szoktak megbetegedni, és mindkét mell érintett. A genetikai mutációkban szenvedő férfiaknál nagyobb a prosztata- és hasnyálmirigyrák kockázata.
A színvakság pedig genetikai betegség. Csak az Egyesült Államokban tízmillió férfi nem képes megkülönböztetni a vöröset a zöldtől. velük ellentétben kevesebb, mint 600 000 nő érintett. Miért? A vörös és zöld receptorok génjei egymás mellett helyezkednek el az X kromoszómán.
A férfiaknak csak egy X kromoszómájuk van, amelyet anyjuktól örökölnek, míg a nőknek kettő van, és egy normális gén uralhatja a problémát.
A 4. helyen erőszak. Felfedeztek egy gént, amely növeli annak veszélyét, hogy az egyén erőszakos. A kutatók úgy vélik, hogy a fiúk esetében az agresszív viselkedés valószínűleg öröklődik, összehasonlítva a nem agresszív antiszociális viselkedéssel, például a lopással.
Az 5. helyen az elhízás. A "szuper méretű" adagok és a szempillák egy csomagja az elhízás receptje. Egy tudományos elmélet azt sugallja, hogy ugyanazok a gének, amelyek elődeinknek segítették az éhezést túlélni, ma már olyan emberek ellen hatnak, akik sok helyen élnek.
A génekről kimutatták, hogy többféle elhízást okoznak, például Bardet-Biedl szindrómát vagy Prader-Willit. Manapság azonban sok elhízott ember került ebbe a helyzetbe, mert sokat eszik és egészségtelen.
A szívbetegség a 6. helyen áll. A szíve szenvedhet, ha elődeinek szívbetegsége, cukorbetegsége, szívrohama vagy magas vérnyomása volt. Azok a gyermekek, akiknek szüleinek szív- és vérkeringési problémái vannak, nagyobb valószínűséggel öröklik őket.
A 7. helyen iker gyermekek születése. Az ikrek szülõ anya olyan gént hordoz, amely több petesejt eltávolítását okozza az ovuláció során. Bár a gént hordozó férfi nem mindig az ikrek apja, ennek a tulajdonságnak a továbbadása lányának ikrek nagyapjává válhat. Ezért fordul elő, hogy az ikrek különböző generációkban jelennek meg.
8. és 9. helyen pattanás és laktóz intolerancia. Tanulmányok azt mutatják, hogy sok pattanásoktól szenvedő iskolás fiú családtörténetében szerepel. Ami a laktóz intoleranciát illeti, régóta úgy gondolják, hogy sok kínai nem iszik tejet, mert kulturális problémájuk van, egészen 1960-ig, amikor a tudósok felfedezték, hogy az ázsiaiak, afrikaiak és dél-európaiak szenvednek ebben a betegségben.
A csúcs utolsó helyén, messze nem elhanyagolva, a kopaszság található. Bár a férfiaknál gyakori, a tudósok nem sokat értenek a történésekhez. A szempillák fontos szerepet játszanak. Úgy tűnik, hogy az egyik vagy mindkét barinttól örökölt több gén rendellenessége.